Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Purity> 98.0٪ (HPLC) Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate وسيط بنقاوة عالية
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-كلورو-7-ميثوكسيكوينولين -6-كاربوكساميد كاس 417721-36-9
ديسكينولين لينفاتينيب.1- (2-Chloro-4-Hydroxyphenyl) -3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو -1،4-ديهيدروكوينولين-6-كربوكسيلات كاس 205448-65-3
ميثيل 4-أمينو-2- ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8
5- (ميثوكسي ميثيلين) -2،2-ثنائي ميثيل-1،3-ديوكسان-4،6-ديون كاس 15568-85-1
4-أمينو-3-كلوروفينول CAS 17609-80-2
4-أمينو-3-كلوروفينول هيدروكلوريد كاس 52671-64-4
ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكوينولين -6-كربوكسيلات كاس 205448-66-4
الاسم الكيميائي | ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو-1،4-ديهيدروكوينولين -6-كربوكسيلات |
المرادفات | 1،4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester ؛7-Methoxy-4-Oxo-1،4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester ؛لينفاتينيب متوسط 3 |
CAS رقم | 205448-65-3 |
رقم CAT | RF-PI1973 |
حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزن ، القدرة الإنتاجية 50 طن متري / سنة |
الصيغة الجزيئية | C12H11NO4 |
الوزن الجزيئي الغرامي | 233.22 |
نقطة الغليان | 421.0 ± 45.0 ℃ |
كثافة | 1.267 ± 0.060 جم / سم 3 |
ماركة | رويفو كيميكال |
غرض | تحديد |
مظهر | من الأبيض المصفر إلى مسحوق مصفر |
طريقة النقاء / التحليل | > 98.0٪ (هبلك) |
خسارة على تجفيف | <1.00٪ |
بقايا على الاشتعال | <0.50٪ |
مجموع الشوائب | <2.00٪ |
H-NMR | يتوافق مع الهيكل |
قواعد الامتحان | معيار المؤسسة |
إستعمال | الوسطاء الصيدلانية |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو -1،4-ديهيدروكوينولين-6-كاربوكسيلات (CAS: 205448-65-3) هو وسيط من Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).يُباع Lenvatinib تحت الاسم التجاري Lenvima من بين أدوية أخرى ، وهو دواء مضاد للسرطان لعلاج أنواع معينة من سرطان الغدة الدرقية وأنواع أخرى من السرطان أيضًا.تم تطويره من قبل شركة Eisai ويعمل كمثبط للكيناز المتعدد ضد كينازات VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3.تمت الموافقة على Lenvatinib (منذ عام 2015) لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتمايز الذي يكون إما متكررًا محليًا أو نقيليًا ، وتقدميًا ، ولا يستجيب للعلاج باليود المشع (اليود المشع).في مايو 2016 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عليه (بالاشتراك مع everolimus) لعلاج سرطان الخلايا الكلوية المتقدم بعد علاج سابق مضاد لتولد الأوعية.تمت الموافقة على هذا الدواء أيضًا في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي لسرطان الخلايا الكبدية التي لا يمكن إزالتها جراحيًا في المرضى الذين لم يتلقوا علاج السرطان عن طريق الفم أو الحقن.