ميمانتين هيدروكلوريد ميمانتين HCl CAS 41100-52-1 فحص 99.0٪ ~ 101.0٪ API
الشركة المصنعة بنقاوة عالية وجودة مستقرة
الاسم الكيميائي: ميمانتين هيدروكلوريد
CAS: 41100-52-1
ميمانتين هيدروكلوريد في علاج مرض الزهايمر
معيار API USP ، جودة عالية ، إنتاج تجاري
الاسم الكيميائي | ميمانتين هيدروكلوريد |
المرادفات | ميمانتين حمض الهيدروكلوريك3،5-ثنائي ميثيل -1-أدامانتانامين هيدروكلوريد |
CAS رقم | 41100-52-1 |
رقم CAT | RF-API43 |
حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، يصل الإنتاج إلى أطنان |
الصيغة الجزيئية | C12H22ClN |
الوزن الجزيئي الغرامي | 215.76 |
نقطة الانصهار | 292 |
حالة الشحن | تحت درجة الحرارة المحيطة |
ماركة | رويفو كيميكال |
غرض | تحديد |
مظهر | مسحوق بلوري أبيض أو أبيض مائل للصفرة |
تعريف | IR |
خسارة على تجفيف | ≤0.50٪ |
المعادن الثقيلة (الرصاص) | ≤10 جزء في المليون |
مواد ذات صلة | |
1-ميثيلادامانتان | ≤0.30٪ (رقم المختصر الكيميائي: 768-91-2) |
1،3،5-تريميثيلادامانتان | ≤0.30٪ (رقم المختصر الكيميائي: 707-35-7) |
أي شائبة غير معروفة | ≤0.10٪ |
مجموع الشوائب | ≤0.50٪ |
المذيبات المتبقية | الإيثانول ≤0.05٪ |
المذيبات المتبقية | إيثيل أسيتات ≤0.05٪ |
التلوث الميكروبيولوجي | ماكس 5 * 102 ايروبس وفطريات لكل 1 جرام لا يحتوي على الإشريكية القولونية |
حجم الجسيمات الموزعة | اجتياز 100um |
pH | 4.5 ~ 6.5 |
فحص | 99.0٪ ~ 101.0٪ (على أساس المجفف) |
قواعد الامتحان | معيار USP |
إستعمال | المكونات الصيدلانية الفعالة (API) ؛مرض الزهايمر |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، أسطوانة من الورق المقوى ، 25 كجم / طبل ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛احم من الضوء والرطوبة وآفات الآفات.
Shanghai Ruifu Chemical Co.، Ltd. هي الشركة الرائدة والموردة لـ Memantine Hydrochloride (CAS: 41100-52-1) بجودة عالية.
ميمانتين هيدروكلوريد (CAS: 41100-52-1) هو دواء مشهور وقائي للأعصاب يستخدم في علاج مرض الزهايمر.يُعتقد أنه أول دواء وقائي للأعصاب حصل على الموافقة السريرية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وكذلك الأوروبية.
ميمانتين هيدروكلوريد ، أحد مضادات مستقبلات NMDA ، تم تطويره بالاشتراك مع Forest Laboratories مع Merz Pharmaceuticals وتم تسويقه تحت الاسم التجاري Namenda لعلاج مرض الزهايمر في الولايات المتحدة بعد الموافقة عليه في أكتوبر 2003. هذا الدواء متاح في العديد من الدول الأوروبية والأسواق الآسيوية قبل الحصول على الموافقة في الولايات المتحدة.