ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8 نقاء> 98.0٪ (GC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate وسيط بنقاوة عالية
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-كلورو-7-ميثوكسيكوينولين -6-كاربوكساميد كاس 417721-36-9
ديسكينولين لينفاتينيب.1- (2-Chloro-4-Hydroxyphenyl) -3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو -1،4-ديهيدروكوينولين-6-كربوكسيلات كاس 205448-65-3
ميثيل 4-أمينو-2- ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8
5- (ميثوكسي ميثيلين) -2،2-ثنائي ميثيل-1،3-ديوكسان-4،6-ديون كاس 15568-85-1
4-أمينو-3-كلوروفينول CAS 17609-80-2
4-أمينو-3-كلوروفينول هيدروكلوريد كاس 52671-64-4
ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكوينولين -6-كربوكسيلات كاس 205448-66-4
الاسم الكيميائي | ميثيل 4-أمينو-2- ميثوكسي بنزوات |
المرادفات | 4-أمينو-2-ميثوكسيبنزويك حمض ميثيل استر ؛ميثيل 4-أمينو-أو-أنيسات ؛4-أمينو-أو-أنيسيك حمض ميثيل استر |
CAS رقم | 827492-84 |
رقم CAT | RF-PI1974 |
حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، يصل الإنتاج إلى أطنان |
الصيغة الجزيئية | C9H11NO3 |
الوزن الجزيئي الغرامي | 181.19 |
كثافة | 1.179 ± 0.060 جم / سم 3 |
ماركة | رويفو كيميكال |
غرض | تحديد |
مظهر | مسحوق أو بلورات من الأبيض إلى الأبيض المصفر |
طريقة النقاء / التحليل | > 98.0٪ (GC) |
طريقة النقاء / التحليل | 97.5 ~ 102.5 (معايرة غير مائية) |
نقطة الانصهار | 157.0 ~ 161.0 أوم |
خسارة على تجفيف | <1.00٪ |
مجموع الشوائب | <2.0٪ |
طيف الأشعة تحت الحمراء | يتوافق مع الهيكل |
طيف الرنين المغناطيسي النووي | يتوافق مع الهيكل |
قواعد الامتحان | معيار المؤسسة |
إستعمال | وسيط Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة
يمكن استخدام ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات (CAS: 27492-84-8) كوسيط لـ Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib هو دواء لسرطان الغدة الدرقية تم تطويره بواسطة Eisai Corporation of Japan (الرمز: E7080) ، ينتمي إلى مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد المستقبلات (RTK) ويمكن أن يثبط نشاط كيناز لمستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) VEGFR1 ( FLT1) و VEGFR2 (KDR) و VEGFR3 (FLT4).يمكن أن يمنع Lenvatinib أيضًا مشاركة RTKs الأخرى في تكوين الأوعية المرضية ونمو الورم وتطور السرطان باستثناء وظائفها الخلوية الطبيعية بما في ذلك مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية (FGF) FGFR1 و 2 و 3 و 4 ؛مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR [alpha]) و KIT و RET.[مؤشرات]: لينفاتينيب مناسب لعلاج مرضى سرطان الغدة الدرقية من التكرار الموضعي أو نوع النقائل ، ونوع التدريجي ونوع اليود المشع المتباين.في 13 فبراير 2015 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Lenvatinib المضاد للسرطان لعلاج سرطان الغدة الدرقية.Lenvatinib هو مثبط إنزيم متعدد الأهداف ، قادر على تثبيط VEGFR2 و VEGFR3 (مستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي).الاسم التجاري لـ Lenvatinib هو Lenvima.في 20 مايو 2015 ، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على عقار لينفاتينيب لعلاج سرطان الغدة الدرقية الغازي والمتقدم محليًا أو النقيلي (الحليمي ، الجريبي ، نوع هورتل).في التجربة ، كان متوسط وقت البقاء على قيد الحياة لمرضى اليود المشع المقاوم للعلاج بـ لينفاتينيب 18 شهرًا بينما كانت القيمة للمرضى الذين يتناولون الدواء الوهمي 3 أشهر فقط.