ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8 نقاء> 98.0٪ (GC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory

وصف قصير:

الاسم الكيميائي: ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات

CAS: 27492-84-8

نقاء:> 98.0٪ (GC)

المظهر: أبيض إلى مسحوق أو بلورات

وسيط Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


تفاصيل المنتج

منتجات ذات صله

علامات المنتج

وصف:

الخواص الكيميائية:

الاسم الكيميائي ميثيل 4-أمينو-2- ميثوكسي بنزوات
المرادفات 4-أمينو-2-ميثوكسيبنزويك حمض ميثيل استر ؛ميثيل 4-أمينو-أو-أنيسات ؛4-أمينو-أو-أنيسيك حمض ميثيل استر
CAS رقم 827492-84
رقم CAT RF-PI1974
حالة الرصيد، وضع مخزون في المخزون ، يصل الإنتاج إلى أطنان
الصيغة الجزيئية C9H11NO3
الوزن الجزيئي الغرامي 181.19
كثافة 1.179 ± 0.060 جم ​​/ سم 3
ماركة رويفو كيميكال

تحديد:

غرض تحديد
مظهر مسحوق أو بلورات من الأبيض إلى الأبيض المصفر
طريقة النقاء / التحليل > 98.0٪ (GC)
طريقة النقاء / التحليل 97.5 ~ 102.5 (معايرة غير مائية)
نقطة الانصهار 157.0 ~ 161.0 أوم
خسارة على تجفيف <1.00٪
مجموع الشوائب <2.0٪
طيف الأشعة تحت الحمراء يتوافق مع الهيكل
طيف الرنين المغناطيسي النووي يتوافق مع الهيكل
قواعد الامتحان معيار المؤسسة
إستعمال وسيط Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2)

العبوة والتخزين:

طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل

حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة

مزايا:

1

التعليمات:

طلب:

يمكن استخدام ميثيل 4-أمينو-2-ميثوكسي بنزوات (CAS: 27492-84-8) كوسيط لـ Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib هو دواء لسرطان الغدة الدرقية تم تطويره بواسطة Eisai Corporation of Japan (الرمز: E7080) ، ينتمي إلى مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد المستقبلات (RTK) ويمكن أن يثبط نشاط كيناز لمستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) VEGFR1 ( FLT1) و VEGFR2 (KDR) و VEGFR3 (FLT4).يمكن أن يمنع Lenvatinib أيضًا مشاركة RTKs الأخرى في تكوين الأوعية المرضية ونمو الورم وتطور السرطان باستثناء وظائفها الخلوية الطبيعية بما في ذلك مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية (FGF) FGFR1 و 2 و 3 و 4 ؛مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR [alpha]) و KIT و RET.[مؤشرات]: لينفاتينيب مناسب لعلاج مرضى سرطان الغدة الدرقية من التكرار الموضعي أو نوع النقائل ، ونوع التدريجي ونوع اليود المشع المتباين.في 13 فبراير 2015 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Lenvatinib المضاد للسرطان لعلاج سرطان الغدة الدرقية.Lenvatinib هو مثبط إنزيم متعدد الأهداف ، قادر على تثبيط VEGFR2 و VEGFR3 (مستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي).الاسم التجاري لـ Lenvatinib هو Lenvima.في 20 مايو 2015 ، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على عقار لينفاتينيب لعلاج سرطان الغدة الدرقية الغازي والمتقدم محليًا أو النقيلي (الحليمي ، الجريبي ، نوع هورتل).في التجربة ، كان متوسط ​​وقت البقاء على قيد الحياة لمرضى اليود المشع المقاوم للعلاج بـ لينفاتينيب 18 شهرًا بينما كانت القيمة للمرضى الذين يتناولون الدواء الوهمي 3 أشهر فقط.

اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا