Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 نقاء ≥99.0٪ مصنع API
نقاوة عالية ، إنتاج تجاري
أولاباريب والوسائط ذات الصلة:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-فلورو-5-فورميل بنزونيتريل كاس 218301-22-5
2-فلورو -5 - ((4-أوكسو-3،4-ديهيدروفثالازين-1-يل) ميثيل) حمض البنزويك CAS 763114-26-7
1- (سيكلوبروبيل كاربونيل) بيبرازين هيدروكلوريد كاس 1021298-67-8
3-Oxo-1،3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
الاسم الكيميائي | أولاباريب |
المرادفات | AZD-2281 ؛KU0059436 ؛لينبارزا.4- (3- (4- (cyclopropanecarbonyl) piperazine-1-carbonyl] -4-fluorobenzyl) phthalazin-1 (2H) -one ؛1- (Cyclopropylcarbonyl) -4- [5 - [(3،4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl) Methyl] -2-fluorobenzoyl] piperazin |
CAS رقم | 763113-22-0 |
رقم CAT | RF-API103 |
حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، يصل الإنتاج إلى مئات الكيلوجرامات |
الصيغة الجزيئية | C24H23FN4O3 |
الوزن الجزيئي الغرامي | 434.46 |
الذوبان | قابل للذوبان في DMSO |
ماركة | رويفو كيميكال |
غرض | تحديد |
مظهر | مسحوق أبيض إلى أوف وايت |
تحديد بواسطة 1H NMR | الامتثال للهيكل |
LC-MS | الامتثال للهيكل |
طريقة النقاء / التحليل | ≥99.0٪ (بواسطة LC-MS) |
الرطوبة (كف) | ≤0.50٪ |
شائبة واحدة | ≤0.50٪ |
مجموع الشوائب | ≤1.0٪ |
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) | ≤20 جزء في المليون |
قواعد الامتحان | معيار المؤسسة |
إستعمال | API.مثبط PARP |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، طبل كرتون ، 25 كجم / طبل ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة.
Olaparib (CAS: 763113-22-0) ، مثبط قوي للغاية وانتقائي لـ PARP.في 19 ديسمبر 2014 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار أولاباريب (Lynparza) الجديد المضاد للسرطان للعلاج الأحادي لمرضى سرطان المبيض المتقدم الذين خضعوا لثلاث جولات على الأقل من العلاج الكيميائي أو مرضى طفرات سرطان الثدي المشتبه في حدوثها.في الوقت نفسه ، وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على تحديد وتصنيف مجموعات التشخيص للكشف عن الطفرات في BRCA1 و BRCA2 ، BRACAnalysis CDx.Olaparib هو أول عقاقير مثبطة لـ PARP تمت الموافقة عليها من قبل FDA.في 2 فبراير 2015 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء في الاتحاد الأوروبي (EMA) أيضًا على Olaparib لدخول السوق في 28 دولة في الاتحاد الأوروبي بما في ذلك أيسلندا وليختنشتاين والنرويج.لكن مؤشرات EMA و FDA المعتمدة مختلفة قليلاً ؛الأول مخصص لحالات الطفرات الجينية BRCA ، وكذلك لعلاج الصيانة لمرضى سرطان المبيض الظهاري المتقدم الذين سبق لهم تلقي أدوية العلاج الكيميائي المحتوية على البلاتين وعرضوا استجابة وعرضة للتكرار.