فينيل هيدرازين CAS 100-63-0 نقاء> 99.0٪ (GC)

يُعرف فينيل هيدرازين (CAS: 100-63-0) أيضًا باسم Hydrazinobenzene.تم تصنيعه لأول مرة بنجاح من قبل الكيميائي العضوي الألماني هيرمان إميل فيشر في عام 1875 وهو أول مشتقات الهيدرازين المركبة.يمكن أن يتعرض بسهولة للأكسدة في الهواء ويظهر البني الداكن أو الأحمر الداكن.فينيل هيدرازينيمكن استخدامها غالبًا كمواد وسيطة من الأصباغ العضوية والمستحضرات الصيدلانية ومبيدات الآفات.يمكن استخدامه أيضًا كمواد وسيطة عضوية لتخليق البيرازولين والتريازول والإندول ؛يمكن استخدامه أيضًا كمواد وسيطة مثل صبغة disazo مثل 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone وما إلى ذلك ؛يمكن استخدامه أيضًا كمواد وسيطة صيدلانية لتحضير الأدوية الخافضة للحرارة والمسكنات والمضادة للالتهابات مثل خافضات الحرارة والأمينوبيرين ، إلخ ؛يمكن استخدامه أيضًا كأدوية للتصوير (صبغة حساسة للضوء) ؛كما أن فينيل هيدرازين هو المادة الخام المستخدمة في إنتاج مبيدات الآفات "الفوسفور المنسوب" ؛يستخدم فينيل هيدرازين كعامل استقرار للمتفجرات.ككاشف للألدهيدات والكيتونات والسكريات في التحليل الكيميائي ؛في التركيب العضوي.الكواشف لتحضير نماذج أمراض الحيوان.يستخدم في تصنيع الأصباغ والمواد العضوية الأخرى.يستخدم بشكل رئيسي في إنتاج مكون اقتران الآزوي AS-G.يشارك Phenylhydrazine في تخليق Fischer indole لتحضير الإندولات ، والتي تجد التطبيق كمواد وسيطة في المستحضرات الصيدلانية خاصة لعقار التريبتامين.في الكيمياء التحليلية ، يتم استخدامه لتمييز وفصل السكريات عن طريق تكوين الفينيهيدرازونات.يتم استخدامه ككاشف للحماية من النيتروجين ولتقسيم مجموعة الفثالويل.يستخدم فينيل هيدرازين أيضًا ككاشف تحليلي.وهو أيضًا كاشف مهم لتحديد مجموعة الكربونيل ويمكن استخدامه لتحديد الألدهيدات والكيتونات والكربوهيدرات.يمكن أن يتفاعل مع البنزالديهايد لتوليد فينيل هيدرازين.الطريقة الشائعة لتحضيرها هي من خلال التفاعل بين الأنيلين ونتريت الصوديوم تحت تأثير حمض الهيدروكلوريك لتوليد ملح الديازونيوم الذي يتم تقليله بعد ذلك عن طريق تقليل الكبريتيت / الصوديوم للحصول عليه.يمكن أن يؤدي ترسيب الحمض إلى إنتاج فينيل هيدرازين هيدروكلوريد مع تحييد فينيل هيدرازين.