Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 الفحص ≥99.0٪ API Factory High Purity
الاسم الكيميائي: Revaprazan هيدروكلوريد ؛Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
جودة عالية API ، الإنتاج التجاري
الاسم الكيميائي | Revaprazan هيدروكلوريد |
المرادفات | Revaprazan HCL |
CAS رقم | 178307-42-1 |
رقم CAT | RF-API48 |
حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، يصل الإنتاج إلى مئات الكيلوجرامات |
الصيغة الجزيئية | C22H24ClFN4 |
الوزن الجزيئي الغرامي | 398.904 |
ماركة | رويفو كيميكال |
غرض | تحديد |
مظهر | مسحوق بلوري أبيض أو أوف وايت |
الذوبان | قابل للذوبان بحرية في الكلوروفورم ، ثنائي كلورميث ؛قابل للذوبان في حامض الخليك.قليل الذوبان في الميثانول ، DMSO ؛بالكاد قابل للذوبان في الأسيتون ، ACN ؛يكاد لا يذوب في 0.1 مول / لتر محلول هيدروكسيد الصوديوم.0.1 مول / لتر محلول HCL. |
تعريف | يجب الرد بشكل إيجابي λ 271 نانومتر 、 205 نانومتر IR |
نقطة الانصهار | 219.0 ~ 222.0 ℃ |
الوضوح واللون | يجب أن يكون واضحًا وعديم اللون في ثنائي كلور ميث |
كلوريد | ≤8.93٪ |
شائبة واحدة | ≤0.10٪ |
مجموع الشوائب | ≤0.50٪ |
خسارة على تجفيف | ≤0.50٪ |
بقايا على الاشتعال | ≤0.10٪ |
كبريتات | ≤20 جزء في المليون |
الزرنيخ | ≤10 جزء في المليون |
معادن ثقيلة | ≤10 جزء في المليون |
فحص | ≥99.0٪ |
قواعد الامتحان | معيار المؤسسة |
إستعمال | المكونات الصيدلانية النشطة (API) |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، أسطوانة من الورق المقوى ، 25 كجم / طبل ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛احم من الضوء والرطوبة وآفات الآفات.
Shanghai Ruifu Chemical Co.، Ltd. هي الشركة الرائدة والموردة لـ Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) بجودة عالية.يقلل Revaprazan Hydrochloride من تعبير COX-2 وله أنشطة كبيرة مضادة للالتهابات في عدوى H. pylori.Revaprazan Hydrochloride في علاج قرحة الاثني عشر وقرحة المعدة والتهاب المعدة.
Revaprazan Hydrochloride (المعروف أيضًا باسم مثبطات مضخة البروتون القابلة للعكس ، وحاصرات حمض البوتاسيوم التنافسية ، و p-CABs) هو جيل جديد من مثبطات مضخة البروتون القابلة للعكس ومثبطات مضخة حمض البوتاسيوم التنافسية الوحيدة المتوفرة تجاريًا أو مضادات مضخة الحمض في العالم.تم تطوير GLAxoSmithKline من قبل شركة Yuhan الكورية الجنوبية ومع حقوق الملكية الفكرية ، وقد حصل GLAxoSmithKline على تراخيص تطوير وتسويق عالمية للعقار خارج كوريا الجنوبية وكوريا الشمالية.تمت الموافقة على الدواء من قبل إدارة الغذاء والدواء الكورية الجنوبية في عام 2007 لعلاج قرحة الاثني عشر والتهاب المعدة.