(S) -2- (Boc-Amino) non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 نقاء> 98.0٪ (GC) ee> 99.0٪ Paritaprevir Intermediate Factory

وصف قصير:

الاسم: (S) -2- (Boc-Amino) non-8-Enoic Acid

CAS: 300831-21-4

نقاء:> 98.0٪ (GC)

ee:> 99.0٪

المظهر: سائل بني

الوسطاء من Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

إرسال بريد إلكتروني إلينا

تفاصيل المنتج

منتجات ذات صله

علامات المنتج

وصف:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

الخواص الكيميائية:

الاسم الكيميائي	(S) -2- (Boc-Amino) غير 8-Enoic Acid
المرادفات	(S) -2- (ثلاثي بوتوكسي كاربوني أمينو) non-8-Enoic Acid ؛(S) -2- (Boc-Amino) -8-Nonenoic Acid ؛(2S) -2 - [(2-Methylpropan-2-yl) oxycarbonylamino] non-8-Enoic Acid ؛(2S) -2 - {[(tert-Butoxy) carbonyl] amino} non-8-Enoic Acid
CAS رقم	300831-21-4
رقم CAT	RF-CC347
حالة الرصيد، وضع مخزون	في الأوراق المالية
الصيغة الجزيئية	C14H25NO4
الوزن الجزيئي الغرامي	271.35
كثافة	1.035 ± 0.06 جم / سم 3
ماركة	رويفو كيميكال

تحديد:

غرض	تحديد
مظهر	سائل بني
طريقة النقاء / التحليل	> 98.0٪ (GC)
ه	> 99.0٪
قواعد الامتحان	معيار المؤسسة
إستعمال	الوسطاء من Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

العبوة والتخزين:

طَرد: زجاجة مفلورة ، 25 كجم / برميل ، أو وفقًا لمتطلبات العميل

حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة

مزايا:

التعليمات:

طلب:

(S) -2- (Boc-Amino) non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) يمكن استخدامه كوسيط في تركيب Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) والنظائر ذات الصلة.Paritaprevir هو من الجيل الثاني من مثبطات الأنزيم البروتيني NS3 / 4A ، وهو مكون من العلاج الفموي الكامل ، والخالي من الإنترفيرون ، والتهاب الكبد الوبائي C الذي طورته Enanta Pharmaceuticals و AbbVie.تمت الموافقة على قرص جرعة ثابتة من Paritaprevir و Ombitasvir و Ritonavir الذي تم تناوله مع Dasabuvir لعلاج النمط الجيني 1 من HCV المزمن في الولايات المتحدة الأمريكية والاتحاد الأوروبي في عام 2014 ، وتمت الموافقة عليه أيضًا لعلاج النمط الجيني 4 من عدوى HCV المزمنة بدون تليف الكبد من قبل الولايات المتحدة. FDA في عام 2015.