Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Purity> 99.5٪ (HPLC) Factory
توريد المواد الوسيطة ذات الصلة بـ Teneligliptin Hydrobromide بنقاوة عالية
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1- (3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl) بيبيرازين CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
| الاسم الكيميائي | (2S) -4-Oxo-2- (3-thiazolidinylcarbonyl) -1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester |
| المرادفات | (S) -tert-Butyl 4-oxo-2- (ثيازوليدين-3-كاربونيل) بيروليدين-1-كربوكسيلات ؛3 - ((S) -1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl) -1،3-ثيازوليدين ؛(2S) -4-oxo-2- (1،3-thiazolidin-3-ylcarbonyl) pyrrolidine-1-carboxylate ؛Teneligptin المتوسط ب |
| CAS رقم | 401564-36-1 |
| رقم CAT | RF-1818 |
| حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، يصل الإنتاج إلى أطنان |
| الصيغة الجزيئية | C13H20N2O4S |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 300.37 |
| كثافة | 1.305 |
| ماركة | رويفو كيميكال |
| غرض | معيار التفتيش | نتائج |
| مظهر | أبيض إلى كريمي ملون صلب | تتفق |
| تعريف | IR ؛HPLC RT | تتفق |
| خسارة على تجفيف | <1.00٪ | 0.20٪ |
| مواد ذات صلة | أي شائبة مفردة <0.50٪ | 0.24٪ |
| إجمالي النجاسة <0.50٪ | 0.39٪ | |
| فحص | 99.5٪ ~ 102.0٪ (على أساس جاف) | 99.8٪ |
| نقاء Enantiomeric | > 99.5٪ | 99.9٪ |
| الرماد الكبريت | <0.20٪ | 0.02٪ |
| قواعد الامتحان | معيار المؤسسة | |
| إستعمال | الوسطاء من Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) | |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة
(2S) -4-Oxo-2- (3-thiazolidinylcarbonyl) -1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester (CAS: 401564-36-1) هو وسيط يستخدم لتحضير مثبط dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) ، وسيط من Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin هو أحد مثبطات DPP-4 الذي تمت الموافقة عليه في اليابان في عام 2012 لعلاج مرض السكري من النوع الثاني.تم اكتشافه وتطويره بواسطة Mitsubishi Tanabe Pharma تحت الاسم التجاري Tenelia®.على غرار مثبطات DPP-4 الأخرى التي يتم تسويقها ، تم تحمل Teneligliptin جيدًا في جميع الدراسات وأنتجت جرعات QD تأثيرًا مثبطًا طويل الأمد ضد DPP-4 وزيادة في مستويات GLP-1 النشطة ، مع معدلات منخفضة جدًا من إفراز الكلى.
