4-Xlorofenilbor turşusu CAS 1679-18-1 Saflıq >99,5% (HPLC) Zavod Yüksək Keyfiyyəti

Qısa Təsvir:

Kimyəvi adı: 4-Xlorofenilboron turşusu

CAS: 1679-18-1

Təmizlik: >99,5% (HPLC)

Görünüş: Ağ Pudra

Yüksək keyfiyyət, kommersiya istehsalı

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Məhsul təfərrüatı

Əlaqədar məhsullar

Məhsul Teqləri

Təsvir:

Yüksək Keyfiyyətli İstehsalçı Təchizat, Kommersiya İstehsalatı
Kimyəvi adı: 4-xlorofenilboron turşusu CAS: 1679-18-1

Kimyəvi xassələri:

Kimyəvi adı 4-xlorofenilboron turşusu
Sinonimlər 4-xlorbenzenboron turşusu;p-xlorofenilboron turşusu
CAS nömrəsi 1679-18-1
CAT nömrəsi RF-PI1315
Səhm Vəziyyəti Stokda, İstehsal Ölçüsü Ayda 25 Tona qədər
Molekulyar Formula C6H6BClO2
Molekulyar çəki 156.37
Həlledicilik Metanolda həll olunur;Suda az həll olunur
Brend Ruifu Kimya

Spesifikasiyalar:

Maddə Spesifikasiyalar
Görünüş Ağdan Qeyri-Ağ Pudra
Saflıq / Təhlil Metodu >99,5% (HPLC)
Ərimə nöqtəsi 284,0~289,0℃
Nəmlik (KF) <0,50%
Alovlanma zamanı qalıq <0,20%
Tək murdarlıq <0,50%
Ümumi çirkləri <0,50%
Ağır metallar (Pb kimi) <20ppm
Test Standartı Müəssisə Standartı
İstifadəsi Pharmaceutical Intermediate;OLED Ara Məhsulları

Paket və Saxlama:

Paket: Şüşə, alüminium folqa çanta, 25 kq/Karton baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.

Saxlama Vəziyyəti:Bağlı qablarda sərin və quru yerdə saxlayın;İşıqdan və nəmdən qoruyun.

Üstünlüklər:

1

Tez-tez verilən suallar:

Ərizə:

4-Xlorofenilboron turşusu (CAS: 1679-18-1), əczaçılıq və material aralıq məhsulları kimi istifadə edilə bilər.O, həmçinin elektron materiallarda geniş istifadə olunan OLED istehsalı üçün vacib bir ara məhsuldur.4-xlorofenilboron turşusureaktiv kimi istifadə edilə bilər: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Palladium-katalizli birbaşa arilasiya;siklopalladasiya;Tandem tipli Pd(II)-katalizləşdirilmiş oksidləşdirici Hek reaksiyası və molekuldaxili CH amidasiyası;Mis vasitəçiliyi ilə liqandsız aerob fluoroalkilasiya;Pd-katalizli arilativ siklləşmə.Rutenium katalizli birbaşa arilasiya;Liqandsız mis-katalizli birləşmə reaksiyaları;Suzuki-Miyaura və Sonoqashira çarpaz birləşmə reaksiyaları ilə regioselektiv arilasiya və alkinilləşmə.O, həmçinin hazırlamaq üçün istifadə edilə bilər: Suzuki birləşmə reaksiyası ilə əvəz edilmiş diarilmetilidenfluorenlər;Suzuki pirrolinil tosilatın birləşməsindən sonra hidrogenləşmə reaksiyası ilə baklofen laktam;Palladium (II) tiokarboksamid kompleksləri Suzuki birləşmə katalizatorları kimi.

Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin