5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrol-3-Karbaldehid CAS 881674-56-2 Vonoprazan Fumarat Aralıq Saflıq ≥99.0%
Vonoprazan Fumarat və Əlaqəli Aralıq Təchizat
5-(2-Fluorofenil)pirol-3-Karboksaldehid CAS 881674-56-2
Piridin-3-Sulfonilxlorid CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Kimyəvi adı | 5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrol-3-Karbaldehid |
Sinonimlər | Vonoprazan Fumarat (TAK-438) Orta 3 |
CAS nömrəsi | 881674-56-2 |
CAT nömrəsi | RF-PI330 |
Səhm Vəziyyəti | Stokda, İstehsal Miqyası Tona qədər |
Molekulyar Formula | C11H8FNO |
Molekulyar çəki | 189.19 |
Brend | Ruifu Kimya |
Maddə | Spesifikasiyalar |
Görünüş | Sarıdan Qəhvəyi Pudra |
Ərimə nöqtəsi | 122,0~131,0℃ |
İdentifikasiya: RT(HPLC) | İstinad Standartına Uyğundur |
Qurutma zamanı itki | ≤0,50% |
Alovlanma zamanı qalıq | ≤0,50% |
Əlaqədar Maddələr | |
Saflıq | ≥99.0% |
Hər hansı bir çirk | ≤0,50% |
Ümumi çirkləri | ≤1,0% |
Test Standartı | Müəssisə Standartı |
İstifadəsi | Vonoprazan Fumarat (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Paket: Şüşə, Alüminium folqa çanta, Karton baraban, 25 kq/baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.
Saxlama Vəziyyəti:Bağlı qablarda sərin və quru yerdə saxlayın;İşıqdan, nəmdən və zərərvericilərdən qoruyun.
5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrol-3-Karbaldehid (CAS 881674-56-2) kalium-rəqabətli turşu blokatoru (P-CAB) kimi yeni pirol törəmələrinin sintetik hazırlanmasında reagent kimi çıxış edir.5-(2-Fluorofenil)pirol-3-Karboksaldehid Vonoprazan Fumaratın (CAS 1260141-27-2) ara məhsuludur.Takeda və Otsuka tərəfindən kəşf edilmiş və inkişaf etdirilən Vonoprazan fumarat (Takecab®) Yaponiyanın PMDA tərəfindən 2014-cü ilin dekabrında təsdiq edilmişdir və mədə xorası, onikibarmaq bağırsaq xorası və reflü ezofagitinin müalicəsi üçün göstərilir.Vonoprazan fumarat, mədə parietal hüceyrələrində mədə turşusu ifrazının son mərhələsində kalium ionlarının H+, K+-ATPazaya (həmçinin proton pompası kimi tanınır) bağlanmasını rəqabətli şəkildə maneə törədən kalium-rəqabətli turşu blokerləri adlanan yeni fəaliyyət mexanizminə malikdir.Vonoprazan hətta mədə H+, K+-ATPaz aktivliyinə qarşı onların IC50 dəyərlərindən 500 dəfə yüksək konsentrasiyalarda belə Na+, K+-ATPaza aktivliyini maneə törətmir.Bundan əlavə, dərman PPI-lərdən fərqli olaraq mədə ifrazat vəziyyətindən təsirlənmir.