Candesartan CAS 139481-59-7 Təmizlik >99,0% (HPLC) Fabrikdə Xüsusi Şəkil

Candesartan CAS 139481-59-7 Təmizlik >99,0% (HPLC) Fabriki

Qısa Təsvir:

Kimyəvi adı: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Təmizlik: >99.0% (HPLC)

Görünüş: Ağ Pudra

Seçici angiotensin II reseptor antaqonisti

Yüksək keyfiyyət, kommersiya istehsalı

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bizə e-poçt göndərin

Məhsul təfərrüatı

Əlaqədar məhsullar

Məhsul Teqləri

Təsvir:

Ruifu Kimyəvi Təchizat Candesartan Cilexetil Yüksək Saflığa malik Aralıq
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Xloroetil Sikloheksil Karbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Aralıq Etil Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Tritil Kandesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Kimyəvi xassələri:

Kimyəvi adı	Kandesartan
Sinonimlər	CV-11974;2-Etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-Benzimidazol-7-Karboksilik turşu;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-Benzimidazol-4-Karboksilik turşu;Kandesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Safsızlıq G
CAS nömrəsi	139481-59-7
CAT nömrəsi	RF-PI1889
Səhm Vəziyyəti	Stokda, İstehsal Miqyası Tona qədər
Molekulyar Formula	C24H20N6O3
Molekulyar çəki	440.45
Brend	Ruifu Kimya

Spesifikasiyalar:

Maddə	Spesifikasiyalar
Görünüş	Ağ Pudra
İdentifikasiya - HPLC	Standarta Oxşar Saxlama Müddəti
İdentifikasiya-IR	Standarta bənzəyir
Saflıq / Təhlil Metodu	>99,0% (HPLC)
Ərimə nöqtəsi	183,0~185,0℃
Qurutma zamanı itki	<0,50%
Nəmlik (KF)	<0,50%
Alovlanma zamanı qalıq	<0,50%
Ağır metallar	<20ppm
Fərdi murdarlıq	<1,00% (HPLC)
Ümumi çirkləri	<1,00% (HPLC)
Kırılma indeksi	n20/D 1,745~1,747
Test Standartı	Müəssisə Standartı
İstifadəsi	API;Hipertoniyanın müalicəsi üçün

Paket və Saxlama:

Paket: Şüşə, alüminium folqa çanta, 25 kq/Karton baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq

Saxlama Vəziyyəti:Bağlı qablarda sərin və quru yerdə saxlayın;İşıqdan və nəmdən qoruyun

Üstünlüklər:

Tez-tez verilən suallar:

Ərizə:

Kandesartan (CAS: 139481-59-7) 0,26 nM IC50 olan angiotenzin II reseptor antaqonistidir.Hədəf: Angiotensin II reseptoru kandesartan hipertansiyonun müalicəsi üçün göstərilir.Candesartan Cilexetil ilk dəfə 29 aprel 1997-ci ildə GB-da təsdiqlənmiş, sonra 4 iyun 1998-ci ildə ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən təsdiqlənmiş və 12 Mart 1999-cu ildə Yaponiya Əczaçılıq və Tibbi Cihazlar Agentliyi (PMDA) tərəfindən təsdiq edilmişdir. O, AstraZeneca tərəfindən hazırlanıb, daha sonra AstraZeneca tərəfindən GB və ABŞ-da Atacand kimi bazara çıxarılıb və JP-də Takeda tərəfindən Blopress kimi bazara çıxarılıb.Candesartan Cilexetil angiotensin II reseptor blokatorudur (ARB), o, damarların hamar əzələləri və böyrəküstü vəzi kimi bir çox toxumalarda angiotenzin II-nin AT1 reseptoruna bağlanmasını seçici şəkildə bloklayaraq angiotensin II-nin vazokonstriktor və aldosteron ifraz edən təsirlərini bloklayır.Atacand böyüklərdə və 1 yaşdan 17 yaşa qədər uşaqlarda hipertansiyonun, ürək çatışmazlığının (NYHA sinif II-IV) müalicəsi üçün göstərilir və ürək-damar ölümü və ürək çatışmazlığının xəstəxanaya yerləşdirilməsini azaltmaq üçün istifadə olunur.