Carvedilol CAS 72956-09-03 Saflıq >99,0% (HPLC)

Qısa Təsvir:

Kimyəvi adı: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Təmizlik: >99.0% (HPLC)

Görünüş: Ağ Kristal Pudra

Əlaqə: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bizə e-poçt göndərin

Məhsul təfərrüatı

Əlaqədar məhsullar

Məhsul Teqləri

Təsvir:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd yüksək keyfiyyətlə Carvedilolun (CAS: 72956-09-03) aparıcı istehsalçısıdır.Ruifu Chemical dünya miqyasında çatdırılma, rəqabətqabiliyyətli qiymət, əla xidmət, kiçik və toplu miqdarları təmin edə bilər.Carvedilol satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Əlaqədar Aralıqlar:

Carvedilol ilə əlaqəli ara məhsullar

N-(2-(2-Metoksifenoksi)etil)benzilamin hidroklorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoksifenoksi)etilamin hidroxlorid hidrat	CAS 64464-07-9
2-(2-metoksifenoksi)etilamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksipropoksi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-hidroksikarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-Sikloheksandion	CAS 504-02-9
Karvedilol	CAS 72956-09-03
Karvedilol fosfat hemihidrat	CAS 610309-89-2

Kimyəvi xassələri:

Kimyəvi adı	Karvedilol
Sinonimlər	1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-Metoksifenoksi)etil]amino]-2-Propanol;Rəssam;Cadilan;Carca;Kardivalar;Haqqımızda Şirkətin Adı: Carloc;karvas;karvedilol;karvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimiton;evkardik;Korvasan;Kredex;Querto;Haqqımızda Şirkətin Adı: Talliton;BM-14190
Səhm Vəziyyəti	Stokda, GMP Commercial
CAS nömrəsi	72956-09-3
Molekulyar Formula	C24H26N2O4
Molekulyar çəki	406,48 q/mol
Ərimə nöqtəsi	115,0 ilə 119,0 ℃ arasında
Sıxlıq	1,250±0,06 q/sm3
Suda həllolma	Suda həll olunmur
Həlledicilik	Metanolda həll olunur.Etanolda, Efirdə az həll olunur
Saxlama Temp.	Sərin və Quru Yer (2~8℃)
COA və MSDS	Mövcuddur
Brend	Ruifu Kimya

Spesifikasiyalar:

Əşyalar	Yoxlama Standartları	Nəticələr
Görünüş	Ağ kristal toz	Uyğundur
Qurutma zamanı itki	≤0,50% (3 saat üçün 105 ℃)	0,25%
Alovlanma zamanı qalıq	≤0,10%	0,07%
Əlaqədar Maddələr
Ümumi çirkləri	≤0,50%	Uyğundur
Natəmizlik A	≤0,20%	Uyğundur
Natəmizlik C	≤0,02%	Uyğundur
Hər hansı digər fərdi murdarlıq	≤0,10%	Uyğundur
Ağır metallar (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Saflıq / Təhlil Metodu	>99,0% (HPLC)	99,72%
İnfraqırmızı spektr	Struktura Uyğundur	Uyğundur
Nəticə	Məhsul sınaqdan keçirilmiş və spesifikasiyalara uyğundur

Paket/Saxlama/Göndərmə:

Paket:Şüşə, alüminium folqa çanta, 25 kq/Karton baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.
Saxlama Vəziyyəti:Sıx qapalı qabda saxlayın.Sərin, quru (2~8℃) və yaxşı havalandırılan anbarda uyğun olmayan maddələrdən uzaqda saxlayın.İşıqdan və nəmdən qoruyun.
Göndərmə:FedEx / DHL Express ilə hava ilə bütün dünyaya çatdırın.Sürətli və etibarlı çatdırılma təmin edin.

Üstünlüklər:

Kifayət qədər Tutum: Kifayət qədər imkanlar və texniki işçilər

Peşəkar Xidmət: Bir pəncərədə satınalma xidməti

OEM Paketi: Xüsusi paket və etiket mövcuddur

Sürətli Çatdırılma: Ehtiyatdadırsa, üç günlük çatdırılma zəmanətlidir

Sabit Təchizat: Ağlabatan ehtiyatı qoruyun

Texniki Dəstək: Texnologiya həlli mövcuddur

Xüsusi Sintez Xidməti: Qramdan kiloya qədər dəyişir

Yüksək Keyfiyyət: Tam keyfiyyət təminatı sistemi yaradılmışdır

Tez-tez verilən suallar:

Necə Almaq olar?Zəhmət olmasa əlaqə saxlayınDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 İllik Təcrübə?Bizim yüksək keyfiyyətli əczaçılıq məhsullarının və ya incə kimyəvi maddələrin geniş çeşidinin istehsalı və ixracı üzrə 15 ildən çox təcrübəmiz var.

Əsas bazarlar?Daxili bazar, Şimali Amerika, Avropa, Hindistan, Koreya, Yapon, Avstraliya və s.

Üstünlüklər?Üstün keyfiyyət, sərfəli qiymət, peşəkar xidmətlər və texniki dəstək, sürətli çatdırılma.

KeyfiyyətTəminat?Ciddi keyfiyyətə nəzarət sistemi.Təhlil üçün peşəkar avadanlıqlara NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test və s. daxildir.

Nümunələr?Əksər məhsullar keyfiyyətin qiymətləndirilməsi üçün pulsuz nümunələr təqdim edir, çatdırılma dəyəri müştərilər tərəfindən ödənilməlidir.

Zavod Auditi?Zavod auditi xoş gəlmisiniz.Zəhmət olmasa əvvəlcədən görüş təyin edin.

MOQ?MOQ yoxdur.Kiçik sifariş qəbul edilir.

Çatdırılma vaxtı? Stokda varsa, üç gün çatdırılma zəmanəti verilir.

Nəqliyyat?Ekspres (FedEx, DHL), Hava, Dəniz.

Sənədlər?Satışdan sonra xidmət: COA, MOA, ROS, MSDS və s. verilə bilər.

Fərdi sintez?Tədqiqat ehtiyaclarınıza ən yaxşı uyğunlaşmaq üçün xüsusi sintez xidmətləri təmin edə bilər.

Ödəmə şərtləri?Proforma faktura ilk olaraq bank məlumatımızla birlikdə sifariş təsdiqləndikdən sonra göndəriləcək.Ödəniş T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union və s.

72956-09-3 - Təhlükəsizlik Məlumatı:

Təhlükə Kodları N,Xn
Risk Hesabatları 51/53-36/37/38-20/21/22
Təhlükəsizlik bəyanatları 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Almaniya 3
RTECS UA8670000
Təhlükə sinfi Qıcıqlandırıcı
Qablaşdırma Qrupu III
Təhlükəli Maddələr Məlumatı 72956-09-3 (Təhlükəli Maddələr Məlumatı)
Zəhərlilik LD50 şifahi olaraq itlərdə: > 1qm/kq

72956-09-3 -Ərizə:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) hipertoniya və angina pektorisinin müalicəsində faydalı olan vazodilator beta-blokerdir.Qan təzyiqini azaltmaqla yanaşı, karvedilol ümumiyyətlə vazodilatatorlarla baş verən refleks taxikardiya olmadan ümumi damar müqavimətini azaldır.Böyrək qoruyucu təsiri ilə yaxşı tolere edildiyi bildirilir.

Carvedilol ilk dəfə 1985-ci ildə Belçikada istehsal edilmişdir. Bu məhsul kalsium antaqonizmi ilə moda yüksək konsentrasiyalarda alfa və beta reseptorlarını blok edə bilər, heç bir daxili fəaliyyət göstərmir.Qan damarlarını genişləndirə, periferik müqaviməti azalda və qan təzyiqini aşağı sala bilən beta reseptorlarını blokada güclü təsir göstərir və ürək çıxışı və ürək dərəcəsinə az təsir göstərir.Klinik əsas hipertoniya və angina pektorisində istifadə edilə bilər.

72956-09-3 - USP 35 Standartı:

TƏrif

Carvedilol qurudulmuş əsasda hesablanmış C24H26N2O4 NLT 98.0% və NMT 102.0% ehtiva edir.

İdentifikasiya

• A. İnfraqırmızı udma <197K>

• B. Nümunə məhlulunun əsas zirvəsinin saxlanma müddəti Təhlildə əldə edilən Standart məhlulun saxlanma müddəti ilə uyğundur.

TƏHLİL

• Prosedur

Tampon: 2,72 q/L monobazlı kalium fosfat.Seyreltilmiş fosfor turşusu ilə pH 2.0-a qədər tənzimləyin.

Mobil faza: Asetonitril və Tampon (31:69)

Sistem uyğunluğu həlli: Mobil fazada USP Carvedilol RS və USP Carvedilol Related Compound A RS-nin hər biri 0,05 mq/mL

Standart məhlul: Mobil fazada 0,04 mq/mL USP Carvedilol RS

Nümunə məhlulu: Mobil fazada 0,04 mq/mL Karvedilol

Xromatoqrafik sistem

(Bax: Xromatoqrafiya <621>, Sistem Uyğunluğu.)

Rejim: LC

Detektor: UV 240 nm

Sütun: 4,6 mm × 15 sm;5 µm qablaşdırma L7

Sütun temperaturu: 55 ℃

Axın sürəti: 1 mL/dəq

İcra müddəti: 60 dəq

Enjeksiyon ölçüsü: 10 µL

Sistem uyğunluğu

Nümunə: Sistem uyğunluğu həlli

Uyğunluq tələbləri

Qətnamə: karvedilol və karvedilol ilə əlaqəli birləşmə A arasında NLT 4.0

Quyruq faktoru: karvedilol zirvəsi üçün NMT 1.5

Nisbi standart kənarlaşma: NMT 2%

Təhlil

Nümunələr: Standart məhlul və Nümunə həlli

Alınan nümunənin hissəsində karvedilolun (C24H26N2O4) faizini hesablayın:

Nəticə = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	Nümunə məhlulundan karvedilolun pik reaksiyası
rS=	Standart məhluldan karvedilolun pik reaksiyası
CS =	Standart məhlulda karvedilolun konsentrasiyası (mq/ml)
CU=	Nümunə məhlulunda karvedilolun konsentrasiyası (mq/ml)

Qəbul meyarları: qurudulmuş əsasda 98,0%-102,0%

ÇİRKLƏR

• Alışma zamanı qalıq <281>: 1 q-dan NMT 0,1%

• Ağır metallar, Metod II <231>: NMT 10 ppm

• Üzvi çirklər, Prosedur 1: [Qeyd-Mövcud çirklərə əsasən, ya Üzvi çirkləri, Prosedur 1, ya da Üzvi Çirkləri, Prosedur 2-ni yerinə yetirin. Karvedilol ilə əlaqəli F birləşməsi potensial çirklənmə olduqda, Üzvi çirklər, Prosedur 2 tövsiyə olunur.]

Bufer və Mobil mərhələ: Təhlildə göstərildiyi kimi hazırlayın.

Sistem uyğunluğu həlli: Mobil fazada USP Carvedilol RS və USP Carvedilol Related Compound C RS-in hər biri 0,05 mq/mL

Standart məhlul: USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS və USP Carvedilol Related Compound E RS və 0,2 µg/ml USP Carvedilol hər biri 1 µq/mL Mobil fazada əlaqəli C RS birləşməsi

Nümunə məhlulu: Mobil fazada 1 mq/mL Karvedilol

Xromatoqrafik sistem

(Bax: Xromatoqrafiya <621>, Sistem Uyğunluğu.)

Rejim: LC

Detektor: İkiqat dalğa uzunluğu, UV 220 və 240 nm.Karvedilol ilə əlaqəli E birləşməsinin miqdarını təyin etmək üçün 220 nm, karvedilol və bütün digər əlaqəli birləşmələr üçün 240 nm istifadə edin.

Sütun: 4,6 mm × 15 sm;5 µm qablaşdırma L7

Sütun temperaturu: 55 ℃

Axın sürəti: 1 mL/dəq

Enjeksiyon ölçüsü: 20 µL

Sistem uyğunluğu

Nümunə: Sistem uyğunluğu həlli

Uyğunluq tələbləri

Qətnamə: karvedilol və karvedilol ilə əlaqəli C birləşmələri arasında NLT 17

Təhlil

Nümunələr: Standart məhlul və Nümunə həlli

Alınan Carvedilol hissəsində karvedilol ilə əlaqəli A birləşməsinin, karvedilol ilə əlaqəli B birləşməsinin, karvedilolla əlaqəli C birləşməsinin, karvedilol ilə əlaqəli D birləşməsinin, karvedilolla əlaqəli E birləşməsinin və hər hansı digər fərdi çirkin faizini hesablayın:

Nəticə = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	Nümunə məhlulundan müvafiq əlaqəli birləşmənin və ya hər hansı digər çirkin pik reaksiyası
rS	=	Standart məhluldan müvafiq əlaqəli birləşmənin pik reaksiyası.Hər hansı digər fərdi çirklərin faizini hesablamaq üçün karvedilolun pik reaksiyasından istifadə edin.
CS	=	Standart məhlulda müvafiq əlaqəli birləşmənin konsentrasiyası (mq/mL).CS üçün hər hansı digər çirklərin faizini hesablamaq üçün USP Carvedilol RS konsentrasiyasından istifadə edin.
CU	=	Nümunə məhlulunda karvedilolun konsentrasiyası (mq/ml)

Qəbul meyarları: Cədvəl 1-ə baxın.

Cədvəl 1

ad	Nisbi saxlama müddəti	Qəbul meyarları, NMT (%)
Carvedilol ilə əlaqəli birləşmə Ea	0,35	0.1
Karvedilol ilə əlaqəli birləşmə Ab	0,52	0.1
Karvedilol bisalkilpirokatekol törəməsi (əgər varsa)c	0,70	0,15
Karvedilol	1.0	—
Karvedilol ilə əlaqəli birləşmə Cd	3.6	0.02
Karvedilol ilə əlaqəli birləşmə De	5.0	0.1
Karvedilol ilə əlaqəli birləşmə Bf	8.5	0.1
Hər hansı digər fərdi çirk	-	0.10
Ümumi çirklər	-	0.5g
2-(2-metoksifenoksi)etilamin. b 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenbis(oksi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azanedil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propan-2-ol). d 1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazanedil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g 0,01%-dən az olan hər hansı çirkləri nəzərə almayın.

• Üzvi çirklər, Prosedur 2

Həll A: Asetonitril və trifluoroasetik turşu (100:0,1)

Həlli B: Trifloroasetik turşu və su (0,1:100)

Seyreltici: Asetonitril, trifluoroasetik turşu və su (22:0,1:78)

Mobil mərhələ: Cədvəl 2-ə baxın

Cədvəl 2

Vaxt (dəq)	Həll A (%)	Həll B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Sistem uyğunluğu məhlulu: 1,0 mq/mL USP Carvedilol Sistem Uyğunluq Qarışığı RS Seyrelticidə

Nümunə məhlulu: 1 mq/mL Karvedilol həlledicidə

Xromatoqrafik sistem

(Bax: Xromatoqrafiya <621>, Sistem Uyğunluğu.)

Rejim: LC

Detektor: UV 240 nm

Sütun: 4,6 mm x 15 sm;5 µm qablaşdırma L68

Sütun temperaturu: 30 ℃

Axın sürəti: 1,4 ml/dəq

Enjeksiyon ölçüsü: 20 µL

Sistem uyğunluğu

Nümunə: Sistem uyğunluğu həlli

Uyğunluq tələbləri

Qətnamə: karvedilol və karvedilol ilə əlaqəli F birləşmələri arasında NLT 1.8

Təhlil

Nümunə: Nümunə həlli

Alınan Carvedilol hissəsində hər bir çirkin faizini hesablayın:

Nəticə = (rU/rT) × 100

rU	=	Nümunə məhlulunda hər bir çirk üçün pik reaksiya
rT	=	Nümunə həllindəki bütün pik cavabların cəmi

Qəbul meyarları: Cədvəl 3-ə baxın.

Cədvəl 3

ad	qohum Saxlama Vaxt	Qəbul meyarlar, NMT (%)
Karvedilol ilə əlaqəli birləşmə Aa	0.7	0.1
Karvedilol	1.0	—
Karvedilol ilə əlaqəli birləşmə Fb	1.2	0.1c
N-izopropilkarvedilold	1.6	0.1
Karvedilol ilə əlaqəli birləşmə Ce	1.8	0.02
Karvedilol ilə əlaqəli birləşmə Bf	2.1	0.1
Biskarbazolg	3	0.1
Hər hansı digər fərdi çirk	—	0.1
Ümumi çirklər	—	0.5
a 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol. c Bu çirkin kəmiyyəti Üzvi Çirklər, Prosedur 3: Carvedilol Əlaqəli Mürəkkəb F üzrə prosedurdan istifadə etməklə ölçülür. d 1-(H-Karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]N-izopropilamino]-2-propanol. e 1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazanedil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanol.

• Üzvi çirklər, Prosedur 3: Karvedilolla əlaqəli F birləşməsi (əgər varsa)

Həll A: Trifloroasetik turşu və su (0,5:100)

Həll B: Metanol və trifluoroasetik turşu (100:0,5)

Həlledici: Su və asetonitril (1:1)

Mobil mərhələ: Həll A və Həll B (65:35)

Sistem uyğunluğu həlli: 1,5 mq/mL USP Carvedilol Sistem Uyğunluq Qarışığı RS Seyrelticidə

Nümunə məhlulu: 1,5 mq/mL Karvedilol həlledicidə aşağıdakı kimi hazırlanmışdır.Karvedilolun hər mq-ı üçün təxminən 1,9 mL Seyreltici istifadə edin və həllini asanlaşdırmaq üçün qısa müddətə sonikasiya edin.

Xromatoqrafik sistem

(Bax: Xromatoqrafiya <621>, Sistem Uyğunluğu.)

Rejim: LC

Detektor: UV 226 nm

Sütun: 4,6 mm × 30 mm;3 µm qablaşdırma L7

Sütun temperaturu: 40 ℃

Axın sürəti: 2 mL/dəq

Enjeksiyon ölçüsü: 10 µL

Sistem uyğunluğu

Nümunə: Sistem uyğunluğu həlli

Uyğunluq tələbləri

Qətnamə: karvedilol və karvedilol ilə əlaqəli F birləşmələri arasında NLT 2.0

Təhlil

Nümunə: Nümunə həlli

Alınan nümunənin hissəsində karvedilol ilə əlaqəli F birləşməsinin faizini hesablayın:

Nəticə = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	Nümunə məhlulundan karvedilolla əlaqəli F birləşməsinin pik reaksiyası
rT	=	Nümunə məhlulundan karvedilol və karvedilol ilə əlaqəli F birləşməsinin pik reaksiyalarının cəmi
F	=	nisbi cavab faktoru, 1.1

Qəbul meyarları: NMT 0.1%

XÜSUSİ TESTLƏR

• Qurutma zamanı itki <731>: Nümunəni 105 ℃ temperaturda 3 saat qurutun: NMT çəkisinin 0,5%-ni itirir.

ƏLAVƏ TƏLƏBLƏR

• Qablaşdırma və Saxlama: Sıx qablarda saxlayın və nəzarət edilən otaq temperaturunda saxlayın.

• Etiketləmə: Əgər Prosedur 1-dən başqa HPLC tərəfindən Üzvi Çirklər üçün sınaqdan istifadə edilirsə, etiketləmə məqalənin uyğun gəldiyi testi bildirir.

• USP Referans Standartları <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Related Compound A RS
1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74

USP Carvedilol Related Compound B RS
3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazanedil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol Related Compound C RS
1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol Related Compound D RS
4-(Oxiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239.27

USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-metoksifenoksi)etilamin.
C9H13NO2 167.21

USP Carvedilol Sistemi Uyğunluq Qarışığı RS
Təxminən 0,1% karvedilol ilə əlaqəli F (1-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloksi)propan-2-ol) qarışığı karvedilol dərman maddəsinin matrisində.