Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Saflıq >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 7-Metoksi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) yüksək keyfiyyətli, ara məhsulun aparıcı istehsalçısıdır. Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical dünya miqyasında çatdırılma, rəqabətqabiliyyətli qiymət, əla xidmət, kiçik və toplu miqdarları təmin edə bilər.Gefitinib Intermediate satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kimyəvi adı | 7-Metoksi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-Bir |
Sinonimlər | 7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)kinazolin-4(3H)-Bir;7-Metoksi-6-[3-(4-Morfolinil)propoksi]-4(3H)-Kinazolinon;7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)kinazolin-4-Bir |
murdarlıq | Gefitinib çirkləri 5;Gefitinib EP Safsızlıq A |
Səhm Vəziyyəti | Stokda, Kommersiya İstehsalında |
CAS nömrəsi | 199327-61-2 |
Molekulyar Formula | C16H21N3O4 |
Molekulyar çəki | 319,36 q/mol |
Ərimə nöqtəsi | 242,0~247,0℃ |
Sıxlıq | 1,32±0,10 q/sm3 |
COA və MSDS | Mövcuddur |
Mənşə | Şanxay, Çin |
Brend | Ruifu Kimya |
Əşyalar | Yoxlama Standartları | Nəticələr |
Görünüş | Ağdan Qeyri-Ağ Pudra | Uyğundur |
Ərimə nöqtəsi | 242,0~247,0℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
Qurutma zamanı itki | <0,50% | 0,15% |
Alovlanma zamanı qalıq | <0,20% | 0,11% |
Tək murdarlıq | <0,50% | <0,30% |
Ümumi çirkləri | <1,00% | 0,30% |
Saflıq / Təhlil Metodu | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
1H NMR Spektr | Strukturla Uyğundur | Uyğundur |
Nəticə | Məhsul sınaqdan keçirilmiş və verilən spesifikasiyalara uyğundur | |
Ərizə | Gefitinibin ara məhsulu (CAS: 184475-35-2) |
Paket:Flüorlu şüşə, alüminium folqa çanta, 25 kq/karton baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.
Saxlama Vəziyyəti:Konteyneri sıx bağlı saxlayın və sərin, quru (2~8℃) və yaxşı havalandırılan anbarda uyğun olmayan maddələrdən uzaq saxlayın.İşıqdan və nəmdən qoruyun.
Göndərmə:FedEx / DHL Express ilə hava ilə bütün dünyaya çatdırın.Sürətli və etibarlı çatdırılma təmin edin.
Necə Almaq olar?Zəhmət olmasa əlaqə saxlayınDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 İllik Təcrübə?Bizim yüksək keyfiyyətli əczaçılıq məhsullarının və ya incə kimyəvi maddələrin geniş çeşidinin istehsalı və ixracı üzrə 15 ildən çox təcrübəmiz var.
Əsas bazarlar?Daxili bazar, Şimali Amerika, Avropa, Hindistan, Koreya, Yapon, Avstraliya və s.
Üstünlüklər?Üstün keyfiyyət, sərfəli qiymət, peşəkar xidmətlər və texniki dəstək, sürətli çatdırılma.
KeyfiyyətTəminat?Ciddi keyfiyyətə nəzarət sistemi.Təhlil üçün peşəkar avadanlıqlara NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test və s. daxildir.
Nümunələr?Əksər məhsullar keyfiyyətin qiymətləndirilməsi üçün pulsuz nümunələr təqdim edir, çatdırılma dəyəri müştərilər tərəfindən ödənilməlidir.
Zavod Auditi?Zavod auditi xoş gəlmisiniz.Zəhmət olmasa əvvəlcədən görüş təyin edin.
MOQ?MOQ yoxdur.Kiçik sifariş qəbul edilir.
Çatdırılma vaxtı? Stokda varsa, üç gün çatdırılma zəmanəti verilir.
Nəqliyyat?Ekspres (FedEx, DHL), Hava, Dəniz.
Sənədlər?Satışdan sonra xidmət: COA, MOA, ROS, MSDS və s. verilə bilər.
Fərdi sintez?Tədqiqat ehtiyaclarınıza ən yaxşı uyğunlaşmaq üçün xüsusi sintez xidmətləri təmin edə bilər.
Ödəmə şərtləri?Proforma faktura ilk olaraq bank məlumatımızla birlikdə sifariş təsdiqləndikdən sonra göndəriləcək.Ödəniş T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union və s.
7-Metoksi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-Bir (CAS: 199327-61-2) Gefitinibin (CAS: 184475-35-2) aralıq / çirkidir.Gefitinib, AstraZeneca, Böyük Britaniya tərəfindən hazırlanmış yüksək spesifik anti-şiş hədəfli terapevtik dərmandır.Gefitinib, kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçənginin müalicəsi üçün ilk molekulyar hədəflənmiş dərmandır.Epidermal böyümə faktoru reseptoru tirozin kinazının (EGFR-TK) siqnal ötürülməsi yolunu seçici şəkildə inhibə edərək işləyir.2002-ci ilin avqustunda Gefitinib ilk dəfə Yaponiyada İressa ticarət adı altında kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi üçün birinci dərəcəli müalicə kimi satışa çıxarıldı.2003-cü ilin may ayında ABŞ Qida və Dərman İdarəsi Gefitinibi platin əsaslı antikanser dərmanları və dosetaksel kimyaterapiyası ilə səmərəsiz olan inkişaf etmiş kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi xəstələri üçün üçüncü sıra monoterapiya kimi təsdiq etdi.Hazırda Gefitinib Avstraliya, Yaponiya, Argentina, Sinqapur və Cənubi Koreya tərəfindən inkişaf etmiş kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçənginin müalicəsi üçün təsdiq edilmişdir.28 fevral 2005-ci ildə Çin Qida və Dərman İdarəsi Gefitinibi əvvəllər kemoterapi almış yerli inkişaf etmiş və ya metastatik kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçənginin (KHDAK) müalicəsi üçün təsdiq etdi.Hal-hazırda inkişaf etmiş NSCLC üçün birinci sıra terapiya kimi istifadə üçün təsdiqlənməmişdir.1 iyul 2009-cu ildə Avropa Dərman Agentliyi Gefitinibi böyüklərdə EGFR gen mutasiyaları ilə yerli inkişaf etmiş və ya metastatik qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçənginin birinci, ikinci və üçüncü sıra müalicəsi üçün rəsmi olaraq təsdiqlədi.