4,4′-Bis(2-Bromoasetil)bifenil CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihidroxlorid Aralıq Saflıq >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. yüksək keyfiyyətlə 4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenilin (CAS: 4072-67-7) aparıcı istehsalçısıdır.Ruifu Chemical dünya miqyasında çatdırılma, rəqabətqabiliyyətli qiymət, əla xidmət, kiçik və toplu miqdarları təmin edə bilər.4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kimyəvi adı | 4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil |
| Sinonimlər | 4,4'-Bis(Bromoasetil)bifenil;1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-diylbis[2-Bromoetan-1-on];Daclatasvir Saflığı 7 |
| Səhm Vəziyyəti | Stokda, Kommersiya İstehsalında |
| CAS nömrəsi | 4072-67-7 |
| Molekulyar Formula | C16H12Br2O2 |
| Molekulyar çəki | 396,07 q/mol |
| Ərimə nöqtəsi | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Sıxlıq | 1,622±0,06 q/sm3 |
| COA və MSDS | Mövcuddur |
| Mənşə | Şanxay, Çin |
| Kateqoriya | Daclatasvir dihidroxloridinin ara məhsulu (CAS: 1009119-65-6) |
| Brend | Ruifu Kimya |
| Əşyalar | Spesifikasiyalar | Nəticələr |
| Görünüş | Möhkəm | Möhkəm |
| Saflıq / Təhlil Metodu | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| İnfraqırmızı spektr | Strukturla Uyğundur | Uyğundur |
| 1H NMR Spektr | Strukturla Uyğundur | Uyğundur |
| Nəticə | Məhsul sınaqdan keçirilmiş və verilən spesifikasiyalara uyğundur | |
| Ərizə | Daclatasvir dihidroxloridinin ara məhsulu (CAS: 1009119-65-6) | |
Paket:Flüorlu şüşə, alüminium folqa çanta, 25 kq/karton baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.
Saxlama Vəziyyəti:Konteyneri sıx bağlı saxlayın və sərin, quru və yaxşı havalandırılan anbarda uyğun olmayan maddələrdən uzaq saxlayın.İşıqdan və nəmdən qoruyun.
Göndərmə:FedEx / DHL Express ilə hava ilə bütün dünyaya çatdırın.Sürətli və etibarlı çatdırılma təmin edin.
Necə Almaq olar?Zəhmət olmasa əlaqə saxlayınDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 İllik Təcrübə?Bizim yüksək keyfiyyətli əczaçılıq məhsullarının və ya incə kimyəvi maddələrin geniş çeşidinin istehsalı və ixracı üzrə 15 ildən çox təcrübəmiz var.
Əsas bazarlar?Daxili bazar, Şimali Amerika, Avropa, Hindistan, Koreya, Yapon, Avstraliya və s.
Üstünlüklər?Üstün keyfiyyət, sərfəli qiymət, peşəkar xidmətlər və texniki dəstək, sürətli çatdırılma.
KeyfiyyətTəminat?Ciddi keyfiyyətə nəzarət sistemi.Təhlil üçün peşəkar avadanlıqlara NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test və s. daxildir.
Nümunələr?Əksər məhsullar keyfiyyətin qiymətləndirilməsi üçün pulsuz nümunələr təqdim edir, çatdırılma dəyəri müştərilər tərəfindən ödənilməlidir.
Zavod Auditi?Zavod auditi xoş gəlmisiniz.Zəhmət olmasa əvvəlcədən görüş təyin edin.
MOQ?MOQ yoxdur.Kiçik sifariş qəbul edilir.
Çatdırılma vaxtı? Stokda varsa, üç gün çatdırılma zəmanəti verilir.
Nəqliyyat?Ekspres (FedEx, DHL), Hava, Dəniz.
Sənədlər?Satışdan sonra xidmət: COA, MOA, ROS, MSDS və s. verilə bilər.
Fərdi sintez?Tədqiqat ehtiyaclarınıza ən yaxşı uyğunlaşmaq üçün xüsusi sintez xidmətləri təmin edə bilər.
Ödəmə şərtləri?Proforma faktura ilk olaraq bank məlumatımızla birlikdə sifariş təsdiqləndikdən sonra göndəriləcək.Ödəniş T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union və s.
4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) Daclatasvir Dihydrochloride-nin (CAS: 1009119-65-6) ara məhsuludur.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) genotip 3 xroniki hepatit C infeksiyasının müalicəsində faydalı olan hepatit C virusunun (HCV) NS5A inhibitorudur.
24 iyul 2015-ci ildə FDA xroniki hepatit C dərmanını (Bristol-Myers Squibb) marketinq üçün təsdiq etdi.
Daklinzanın (Bristol-Myers Squibb) FDA-nın təsdiqləmə prosesi bükülmə və dönüşlərə məruz qaldı.Bir dəfə FDA tərəfindən rədd edildi, lakin nəhayət 2015-ci ilin ortalarında təsdiqləndi.FDA, Hepatit C geni tip 3 xəstələrinin müalicəsi üçün Daklinza və Sofosbuvir birləşməsini təsdiqlədi.
Əslində, FDA-nın təsdiqindən əvvəl Daklinza Yaponiya, Avropa Birliyi, Cənubi Koreya və digər ölkələrdə marketinq üçün təsdiqlənmişdi.2014-cü ildə Yaponiyanın səhiyyə sektoru genotip 1 infeksiyasının müalicəsi üçün Daklinza və Asunaprevirin (Sunvepra) tətbiqini təsdiqlədi.Avropa İttifaqı həmçinin 2014-cü ildə Daclatasvir-in HCV genotipləri 1, 2, 3 və 4-ün müalicəsində digər dərmanlarla birlikdə istifadə edilməsini təsdiqləyib. Daclatasvir Avropa İttifaqı (Aİ) tərəfindən təsdiqlənmiş ilk NS5A kompleks inhibitorudur.Digər dərmanlarla birlikdə istifadə edildikdə, 48 həftə davam edən interferon və ribavirin kombinasiyası ilə müqayisədə müalicə müddəti daha qısadır (12 həftə və ya 24 həftə).
Daclathavir monoterapiyası tövsiyə edilmir, hazırkı əsas protokol Dacastavir+ Sofosbuvirin kombinasiyalı terapiyasıdır ki, bu da digər variantlara nisbətən yaxşı effektivliyi, yüksək SVR, kiçik yan təsirləri və daha da qısaldılmış müalicə dövrü ilə xarakterizə olunur.
