Crizotinib CAS 877399-52-5 Təhlil ≥99.0% API Fabriki Yüksək Keyfiyyət
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd yüksək keyfiyyətlə Crizotinib (CAS: 877399-52-5) aparıcı istehsalçısıdır.Ruifu Chemical dünya miqyasında çatdırılma, rəqabətqabiliyyətli qiymət, əla xidmət, kiçik və toplu miqdarları təmin edə bilər.Crizotinib satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kimyəvi adı | Krizotinib |
| Sinonimlər | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dikloro-3-Fluoro-fenil)-etoksi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamin;(R)-3-[1-(2,6-Dikloro-3-Fluorofenil)etoksi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamin |
| CAS nömrəsi | 877399-52-5 |
| Səhm Vəziyyəti | Stokda, İstehsal miqyası yüzlərlə kiloqrama çatır |
| Molekulyar Formula | C21H22Cl2FN5O |
| Molekulyar çəki | 450.34 |
| Ərimə nöqtəsi | 192℃ |
| Sıxlıq | 1,47±0,10 q/sm3 |
| Saxlama temperaturu | Otaq temperaturu |
| Mənşə | Şanxay, Çin |
| Brend | Ruifu Kimya |
| Maddə | Spesifikasiyalar |
| Görünüş | Ağdan Qeyri-Ağ Pudra |
| İdentifikasiya | IR, HPLC tərəfindən |
| Həllin Aydınlığı | Standarta uyğun |
| Qurutma zamanı itki | ≤1,00% |
| Alovlanma zamanı qalıq | ≤0,50% |
| Əlaqədar çirklər | (HPLC tərəfindən) |
| Tək murdarlıq | ≤0,50% |
| Ümumi çirkləri | ≤1,00% |
| Ağır metallar | ≤20ppm |
| Təhlil | ≥99.0% |
| Qalıq həlledicilər | Spesifikasiyaya cavab verin |
| Raf Ömrü | 24 Ay |
| Test Standartı | Müəssisə Standartı |
Paket:Şüşə, alüminium folqa çanta, 25 kq/Karton baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.
Saxlama Vəziyyəti:Konteyneri sıx bağlı saxlayın və sərin, quru (2~8℃) və yaxşı havalandırılan anbarda uyğun olmayan maddələrdən uzaq saxlayın.İşıqdan və nəmdən qoruyun.
Göndərmə:FedEx / DHL Express ilə hava ilə bütün dünyaya çatdırın.Sürətli və etibarlı çatdırılma təmin edin.
Təhlükəsizlik Təsviri 24/25 - Dəri və gözlərlə təmasdan çəkinin.
BMT İD-ləri UN 3077 9 / PGIII
WGK Almaniya 3
HS Kodu 2933990099
Təhlükə sinfi Qıcıqlandırıcı
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), ALK və c-Met-in güclü və seçici ATP rəqabətli kiçik molekul inhibitorudur.2011-ci ilin avqustunda ABŞ FDA anaplastik lenfoma kinazın (ALK) yenidən təşkil edilmiş kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçənginin (KHDAK) müalicəsi üçün Crizotinib-i təsdiqlədi.Krizotinib, hər ikisi xərçəng kimyaterapiyası üçün vacib hədəflər olan c-MET (Mezenximal-Epitelial Keçid Faktoru) kinaz (hüceyrə IC50=8 nM) və ALK (hüceyrə IC50=20 nM) tirozin kinazlarının ikili ATP rəqabətli inhibitorudur.Krizotinib digər kinazlara qarşı selektivlik üçün sınaqdan keçirildikdə, sınaqdan keçirilmiş 120 kinazadan 13-də c-MET-in 100 qat qatında IC50 fermentinə malik olduğu aşkar edilmişdir.Hüceyrə analizlərində c-MET üzərindən 10 qat seçicilik pəncərəsi ilə crizotinib RON (recepteur d'origine nantais) kinazını inhibə etdiyi aşkar edilmişdir.
Krizotinib (PF-02341066) Krizotinib güclü c-Met və ALK inhibitorudur, hüceyrə analizində IC50 dəyərləri müvafiq olaraq 11 nM və 24 nM olmuşdur.O, həmçinin Ki dəyəri 0,025 nM-dən az olan ROS1-in güclü inhibitorudur.Krizotinib STAT3 yolunu inhibə edərək müxtəlif ağciyər xərçəngi hüceyrə xətlərində autofagiyaya səbəb ola bilər.
Krizotinib mezenximal-epitelial keçid faktoru (c-MET) kinaz və anaplastik limfoma kinazın (ALK) güclü və seçici ikili inhibitorudur.Krizotinib potensial antitümör agentidir.2011-ci ilin avqustunda Amerika Birləşmiş Ştatları FDA anaplastik lenfoma kinazın (ALK) yenidən təşkil edilən kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçənginin (KHDAK) müalicəsi üçün krizotinibi təsdiqlədi.
2011-ci ildə təsdiqlənmiş Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), anaplastik lenfoma kinazı (ALK) hədəf alan ilk təsdiqlənmiş inhibitor idi.Tirozin kinaz insulin reseptor sinfinin ROS protoonkogen 1 kodlu kinaz (ROS1) və hepatosit böyümə faktoru reseptoru (HGFR) sinfinin MET proto-onkogen kodlu kinazı krizotinib tərəfindən hədəflənən digər kinazlardır. 2011-ci ildə təsdiq edildikdə, c Xüsusilə NSCLC xəstələrini hədəf alan dərman.Bununla belə, krizotinibə qarşı müqavimət adətən ilkin tətbiqdən sonra təxminən 8 ay ərzində müşahidə olunub və krizotiniblə müalicə olunan xəstələrin yarıdan çoxunda mədə-bağırsaq yan təsirləri müşahidə olunub.2016-cı ildə crizotinib FDA tərəfindən ROS1-müsbət NSCLC üçün əlavə olaraq təsdiq edilmişdir.
Krizotinib (Xalkori) inkişaf etmiş və ya metastatik kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (QHDAK) olan xəstələrin müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş oral reseptor tirozin kinaz inhibitorudur.Xalkori istifadəsi ilə ümumi yan təsirlərə yuxarı tənəffüs yolu infeksiyası, ürəkbulanma, qusma, mədə ağrısı, iştahanın azalması, yuxusuzluq, başgicəllənmə, yorğunluq hissi, ishal, qəbizlik, səpgi və ya qaşınma, soyuqdəymə əlamətləri (burun tıkanıklığı, asqırma, boğaz ağrısı), uyuşma və ya əllərinizdə və ya ayaqlarınızda karıncalanma və ya şişkinlik.
