Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Təhlil ≥99.0% API Fabriki Yüksək Keyfiyyətli
Yüksək Saflıq və Sabit Keyfiyyətlə İstehsalçı Təchizat
Kimyəvi adı: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenasin hidrobromid sidik qaçırma və həddindən artıq aktiv sidik kisəsi sindromunu müalicə etmək üçün istifadə edilən selektiv M3 muskarinik reseptor antaqonistidir.
API Yüksək Keyfiyyət, Kommersiya İstehsalı
Kimyəvi adı | Darifenasin hidrobromid |
Sinonimlər | Darifenasin HBr;UK-88525;Enablex |
CAS nömrəsi | 133099-07-7 |
CAT nömrəsi | RF-API94 |
Səhm Vəziyyəti | Stokda, İstehsal miqyası yüzlərlə kiloqrama çatır |
Molekulyar Formula | C28H30N2O2.HBr |
Molekulyar çəki | 507.46 |
Ərimə nöqtəsi | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
Həlledicilik | DMSO: həll olunan 20 mq/ml, şəffaf |
Saxlama temperaturu | Uzun müddət -20 ℃ temperaturda saxlayın |
Brend | Ruifu Kimya |
Maddə | Spesifikasiyalar |
Görünüş | Ağ kristal toz |
Həlledicilik | Metanolda az həll olunur, suda az həll olunur və xloroformda praktiki olaraq həll olunmur. |
İdentifikasiya IR | Nümunənin spektri istinad standartına uyğundur |
HPLC identifikasiyası | Nümunə məhlulunun əsas zirvəsinin saxlanma müddəti standart məhlulun saxlanma müddəti ilə uyğundur |
Əlaqədar Maddələr | |
Maks.Tək murdarlıq | ≤0,50% |
Ümumi çirkləri | ≤1,0% |
Optik izomer | ≤0,50% |
Qalıq həlledicilər | |
Etil asetat | ≤0,50% |
Etanol | ≤0,50% |
Metanol | ≤0,30% |
Aseton | ≤0,50% |
1-Butanol | ≤0,50% |
Qurutma zamanı itki | ≤1,0% (105 ℃ temperaturda elektrik hava üfleyicidə sabit çəkiyə qədər qurudun) |
Alovlanma zamanı qalıq | ≤0,10% |
Ağır metallar | ≤20ppm |
Təhlil | ≥99.0% (qurudulmuş əsasda) |
Raf Ömrü | 24 Ay |
Test Standartı | Müəssisə Standartı |
İstifadəsi | API, Həddindən artıq aktiv sidik kisəsi |
Paket: Şüşə, Alüminium folqa çanta, Karton baraban, 25 kq/baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.
Saxlama Vəziyyəti:Bağlı qablarda sərin və quru yerdə saxlayın;İşıqdan, nəmdən və zərərvericilərdən qoruyun.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), şifahi olaraq aktiv, gündə bir dəfə selektiv M3 reseptor antaqonisti, təcili sidik qaçırma, təcili və tez-tez simptomları olan xəstələrdə həddindən artıq aktiv sidik kisəsinin müalicəsi üçün istifadəyə verildi.Dərman detrusor əzələsindəki M3 reseptorunu selektiv şəkildə inhibə edir, eyni zamanda müvafiq olaraq mərkəzi sinir sistemi və ürək-damar funksiyasında iştirak etdiyi güman edilən M1 və M2 reseptorlarını qoruyur.Kompozisiya əvvəlcə Pfizer tərəfindən hazırlanmış və Novartis və Bayer üçün lisenziyalaşdırılmışdır.