H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Qlutamik Turşu Dietil Ester Hidroklorid Təmizlik >99.0% (HPLC) Zavod

I. Yoxlama prosedurları
1. Ərimə nöqtəsi
Rəqəmsal ərimə nöqtəsi alətindən istifadə olunur
Addım 2: Məzmun
2.1 Reagentlər
Addım 1: Formik turşu
2. Buzlu sirkə turşusu
3. Perklor turşusu standart titrləmə məhlulu (C=0,1000mol/l)
4. Kristal Bənövşəyi göstərici maye: 5q/l.
2.2 Alətlər və avadanlıqlar
1. Stakan 150ml
2. Mikrobüre: 10ml
2. 3 Təhlil addımları
2. 3. Mən əvvəlcədən 105 ℃ temperaturda 3 saat ərzində qurudulmuş nümunənin təxminən 300 mq-ni dəqiqliklə çəkirəm, onu 150 ml betelə qoyuram, 3 ml qarışqa turşusu əlavə edirəm, 50 ml buz sirkə turşusu əlavə edirəm, 2 damcı kristal bənövşəyi test məhlulu əlavə edirəm ( TS-74) və yaşıl son nöqtəyə qədər və ya mavi tamamilə yox olana qədər 0,1mol/L perklor turşusu ilə titr edin.
2. 3. 2 Hesablama metodu
X bərabərdir C (V1-V2) dəfə 0,2042 / M dəfə 100
C perklor turşusunun standart titrləmə məhlulunun konsentrasiyasıdır, litr başına mol ilə ifadə edilir (mol/l).
V1, ml (ml) ilə ifadə olunan nümunə titrləməsində perklor turşusu standart titrləmə konsentratlı məhlulunun istehlak həcmidir.
V2 blank testində perklor turşusunun standart titrləmə məhlulunun istehlak edilən həcmi, ml (ml) ilə ifadə edilir
Bu məhsulun keyfiyyəti G ilə ifadə edildikdə, 0,2042 və 1,00 ml perklor turşusu standart titrlənmiş konsentratlı maye faza
M Nümunənin keyfiyyəti, qramla (g) ifadə edilir.
2. 4 Düzəltmə
Titrləmə sınaq məhlulu ilə kalibrləmə perklor turşusu standart məhlulu arasında otaq temperaturu fərqi 10 ℃-dən çox olarsa, o, yenidən kalibrlənməlidir;Əks halda, perklor turşusunun standart məhlulunun C1 konsentrasiyası sınağa (2) uyğun olaraq düzəldilməlidir.
C2= C1/1+0,0011 (t1-t2)
1+0,0011 buzlu sirkə turşusunun genişlənmə əmsalıdır
Perklor turşusunun T2 kalibrlənməsi üçün otaq temperaturu vahidi Selsidir (° C).
Nümunənin titrləndiyi otaq temperaturu vahidi Selsidir (° C).
C1 t2℃ perklor turşusu standart məhlul konsentrasiyası, litr başına mol ilə (MOL/L)
3. Quru və çəkisiz
3.1 Alətlər:
Termostatik qurutma sobası, 1/10.000 balans.
3.2 Prosedur:
1-2 qram nümunə götürün (0,5 mq-a qədər dəqiqliklə) və onları əvvəlcədən qurudulmuş sabit çəkidə və çəkilmiş tərəzi şüşəsinə qoyun.Nümunələr tərəzi şüşəsinin dibində vahid qalınlığa malik olacaqdır.Nümunələrə gəlincə, onlar (105±5℃) termoelektrik sobada sabit çəkiyə qədər qurudulacaqlar.
3.3 Hesablama
X m minus m1-in m minus m2-ə bölünməsinin 100-dür
Harada: X- nəmlik %
m1 -- Quru nümunənin çəkisi plus ölçmə şüşəsi g
m2 - şüşənin kütləsini ölçün g
m- Nümunənin çəkisi g
3.4 Diqqət üçün Nöqtələr
1. Diqqət çəkən məqamlar: 1. Qurutma və çəkisizlik üçün paralel nümunələr hazırlanmalıdır.Bir nümunədə iki nəticə var və iki nəticə arasındakı xəta 0,5%-dən çox deyil.
2. Çəki ehtiyatlı olmalıdır, 0,0001-ə qədər dəqiq olmalıdır.
4 fırlanma üçün
4.1 Prinsiplər
Tərkibində müəyyən optik aktivliyə malik olan birləşmənin mayesindən və ya məhlulundan keçən müstəvi qütblü işıq (yəni, optik aktiv maddə) optik fırlanmaya səbəb ola bilər ki, bu da qütbləşmiş işığın müstəvisinin sola və ya sağa fırlanmasına səbəb olur.Fırlanma dərəcələrinin sayı optik fırlanma adlanır.Müəyyən bir temperaturda (adətən t ilə ifadə edilir, 20 ℃ və ya 25 ℃ ola bilər) işığın müəyyən dalğa uzunluğu (D ilə sarı natrium işığı, dalğa uzunluğu λ 589,3 nm) 1 q optik aktivlik materialı, qalınlığı 1 dm olan hər millilitr vasitəsilə qütbləşmiş işıq (yəni 10 sm) fırlanma xüsusi optik fırlanma adlandıqda həll.
4.2 Tələblər
Natrium spektrinin D xətti (589.3 nm) boru uzunluğunu 1 dm və temperatur 20 ℃ ölçmək üçün istifadə edilmişdir.
4.3 Alətlər
4.3.1 Rəqəmsal avtotropiya (dəqiqlik ±0,001°)
4.3.2 Elektron balans (dəqiqlik 0,0001q).
4.4 Əməliyyat metodu
Bu məhsuldan 0,0001 q dəqiqliklə 3 q götürün, 100 ml həcmli şüşəyə qoyun, həll etmək üçün etanol əlavə edin və miqyasda seyreltin, yaxşı silkələyin.Ölçmə borusunu az miqdarda maye ilə bir neçə dəfə yuyun və sonra mayeni yavaş-yavaş ölçmə borusuna yeridin (qabarcıklar əmələ gətirməyin), aşkar etmək üçün ölçmə borusunu giroskopa qoyun və optik fırlanma oxunuşunu oxuyun. Paralel olaraq 3 dəfə.
4.5 Hesablama
L-qlutamat Dietil karbonatın 20℃ [Alfa]D20-də natrium spektrinin D-xəttinə xüsusi fırlanması aşağıdakı kimi hesablanmışdır:
[ɑ] D20 = alfa/m
Burada: α -- kub fırlanma göstəricilərinin orta sayı;
m -- nümunə keyfiyyəti.
4.6 İcazə verilən fərq: Eyni nümunənin mütləq fərqi iki dəfə ölçüldükdə 0,02%-dən çox olmamalıdır.
4.7 Ehtiyat tədbirləri
4.7.1 Həlledici hər ölçüdən əvvəl boş kalibrləmə kimi istifadə edilməlidir: Ölçmədən sonra ölçmə zamanı sıfır nöqtəsinin dəyişib-dəyişmədiyini müəyyən etmək üçün yenidən kalibrləmə aparılmalıdır.Hər hansı bir dəyişiklik olarsa, nümunənin optik fırlanması yenidən təyin edilməlidir.
4.7.2 Nümunə həll olunduqdan və seyreltildikdən sonra aydınlaşdırılmalıdır;əks halda süzülməlidir.
Addım 5 Görünüş
Məhsul Ağdan ağ rəngə qədər mikrokristal toz olmalıdır