Ibrutinib CAS 936563-96-1 Saflıq >99,5% (HPLC) API Xüsusi Şəkil

Ibrutinib CAS 936563-96-1 Təmizlik >99,5% (HPLC) API

Qısa Təsvir:

Kimyəvi adı: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Təmizlik: >99,5% (HPLC)

Görünüş: Ağdan Qeyri-Ağ Kristal Pudra

İbrutinib Xroniki Lenfositik Leykemiya (CLL) və Mantiya Hüceyrəli Lenfoma (MCL) müalicəsində istifadə edilən BTK inhibitorudur.

Əlaqə: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bizə e-poçt göndərin

Məhsul təfərrüatı

Əlaqədar məhsullar

Məhsul Teqləri

Təsvir:

İbrutinib ilə əlaqəli ara məhsullar:
(S)-1-Boc-3-Hidroksipiperidin CAS 143900-44-1
4-Fenoksifenilboron turşusu CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Kimyəvi xassələri:

Kimyəvi adı	İbrutinib
Sinonimlər	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- bir;PCI-32765
CAS nömrəsi	936563-96-1
Səhm Vəziyyəti	Stokda, İstehsal Miqyası Tona qədər
Molekulyar Formula	C25H24N6O2
Molekulyar çəki	440.50
Brend	Ruifu Kimya

Spesifikasiyalar:

Maddə	Spesifikasiyalar
Görünüş	Ağdan Qeyri-Ağ Kristal Pudra
İdentifikasiya	IR;HPLC
Qurutma zamanı itki	<0,50%
Alovlanma zamanı qalıq	≤0,10%
Ağır metallar (Pb kimi)	≤20ppm
Hər hansı bir çirk	≤0,20%
Ümumi çirkləri	<0,50%
Saflıq / Təhlil Metodu	>99,5% (HPLC)
Test Standartı	Müəssisə Standartı
İstifadəsi	API

Paket və Saxlama:

Paket: Şüşə, alüminium folqa çanta, 25 kq/Karton baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.

Saxlama Vəziyyəti:Bağlı qablarda sərin və quru yerdə saxlayın;İşıqdan və nəmdən qoruyun.

Üstünlüklər:

Tez-tez verilən suallar:

Ərizə:

İbrutinib (CAS: 936563-96-1) xroniki lenfositik lösemi (CLL) və mantiya hüceyrəli lenfoma (MCL) müalicəsi üçün Bruton tirozin kinazının (BTK) inhibitorudur.Həm MCL, həm də CLL B-hüceyrəli qeyri-Hodgkin lenfomasına aiddir, odadavamlıdır və residivə meyllidir.Tez-tez istifadə olunan kemoimmunoterapiya məqsədəuyğun deyil və 3 və ya 4 dərəcə mənfi reaksiyalar tez-tez baş verir.İbrutinib B limfositlərinin formalaşması, differensasiyası, əlaqəsi və yaşaması üçün zəruri olan BTK ilə birləşə bilər və BTK-nın fəaliyyətini geri dönməz şəkildə inhibə edir, şiş hüceyrələrinin çoxalmasını və sağ qalmasını effektiv şəkildə maneə törədir.Bundan əlavə, ağızdan tətbiq edildikdən sonra sürətlə sorulur, maksimum plazma konsentrasiyası 1-2 saata çatır və mənfi reaksiyalar 1 və ya 2 dərəcədir ki, bu da CLL və MCL müalicəsi üçün yeni bir seçim olacaqdır.13 noyabr 2013-cü ildə ABŞ FDA mantiya hüceyrəli lenfoma (MCL) müalicəsi üçün təsdiqlənmiş Johnson & Johnson şirkəti və Amerika Birləşmiş Ştatları Imbruvica (ümumi adı: Ibrutinib) sürətləndirmək üçün.Ibrutinib, FDA tərəfindən 2013-cü ilin fevralında sıçrayış terapiyası statusu verildi və müvafiq olaraq 13 noyabr 2013-cü ildə MCL və 12 fevral 2014-cü ildə CLL üçün təsdiq edildi.