Inosine CAS 58-63-9 Təhlili 98.0~102.0% Zavod Yüksək Keyfiyyəti

İnosin (CAS: 58-63-9) ChP2020 Test Metodu
İnosin - TƏrif
C10H12N4O5-in tərkibi qurudulmuş məhsulda hesablanmış 98,0% - 102,0% arasında olmalıdır.
İnosin - Xüsusiyyət Bu məhsul ağ kristal tozdur;Qoxusuz.Bu məhsul suda az həll olunur, etanolda həll olunmur və seyreltilmiş xlorid turşusu və natrium hidroksid məhlulunda həll olunur.
İnosin - İDİDİFİKA
1. Bu məhsuldan lazımi miqdarda 0,01% məhlul götürün, bərabər həcmdə 3,5-dihidroksitoluol məhlulu əlavə edin (3,5-dihidroksitoluol və dəmir xlorid 0,lg götürün, 100ml etmək üçün xlorid turşusu əlavə edin), yaxşıca qarışdırın, sonra su banyosunda təxminən 10 dəqiqə isitmə, yaşıl rəng müşahidə edildi.
2. Məzmun təyini bəndi altında qeydə alınmış xromatoqrammada sınaq məhlulunun əsas pikinin saxlanma müddəti istinad məhlulunun əsas pikinin saxlanma müddəti ilə uyğun olmalıdır.
3. Bu məhsulun infraqırmızı udma spektri nəzarətin spektri ilə uyğun olmalıdır (Spektr dəsti 605).
İnosin - Təhlil
Məhlulun keçiriciliyi
Bu məhsuldan 0,5 q götürün, UV-görünən spektrofotometriyaya (Ümumi qayda 0401) uyğun olaraq həll etmək üçün 50 ml su əlavə edin, 430 nm dalğa uzunluğunda, 98,0% -dən az olmayan keçiriciliyi təyin edin.(İnyeksiya üçün)
Əlaqədar Maddələr
Bu məhsulu götürün, həll etmək üçün su əlavə edin və sınaq məhlulu kimi 1 ml-də 0,5 mq olan məhlul hazırlamaq üçün seyreltin;Dəqiq ölçmə üçün 1 ml götürün, 100 ml ölçü kolbasına qoyun, nəzarət məhlulu kimi su ilə miqyasına qədər seyreltin.Tərkibinin müəyyən edilməsi bəndinin altındakı xromatoqrafik şərtlərə uyğun olaraq 20 u1 sınaq məhlulu və nəzarət məhlulu müvafiq olaraq maye xromatoqrafa yeridilir və xromatoqram əsas pikin saxlanma müddətinin 2 qatına qədər qeydə alınır.Sınaq məhlulunun xromatoqramında çirklənmə pikləri varsa, hər bir çirklənmə pik sahəsinin cəmi nəzarət məhlulunun əsas pik sahəsindən (1,0%) çox olmamalıdır.
Qurutma zamanı itki
Bu məhsulu götürün, 105 ° C-də sabit çəkiyə qədər qurudun, çəki itkisi 1,0% -dən çox olmamalıdır (Ümumi qayda 0831).
Alışma zamanı qalıq (sulfatlaşdırılmış)
0,1% -dən çox deyil (inyeksiya üçün) və ya 0,2% -dən çox deyil (oral istifadə üçün) (Ümumi qayda 0841).
Ağır metallar
Bu məhsulu 1,0 q götürün, qanuna uyğun olaraq yoxlayın (Ümumi Prinsiplər 0821 ikinci qanun), tərkibində ağır metallar milyonda 10 hissədən çox olmamalıdır.
Anormal toksiklik
Bu məhsulu götürün, 1 ml-də 10 mq inozin olan məhlulu həll etmək və sulandırmaq üçün natrium xlorid inyeksiyası əlavə edin, qanuna uyğun olaraq yoxlayın (Ümumi qayda 1141), müddəalara uyğun olmalıdır.(İnyeksiya üçün)
İnosin - Məzmun təyini
Yüksək Performanslı Maye Xromatoqrafiyası (Ümumi 0512) ilə ölçülür.
Doldurucu olaraq on səkkiz alkil silan ilə bağlanmış xromatoqrafik şərtlər və sistem uyğunluğu testi silisium geli istifadə edilmişdir;Mobil faza kimi metanol-su (10:90) istifadə edilmişdir;Aşkarlama dalğa uzunluğu 248 nm idi.Təxminən 10 mq inozin referansı götürün, 1 mol/L xlorid turşusu məhlulu (1ml) əlavə edin, su banyosunda 80 ℃ temperaturda 10 dəqiqə qızdırın, sərinləyin, 1 ml 1 mol/L natrium hidroksid məhlulu əlavə edin, 50 ml-ə su əlavə edin, 20u1 enjeksiyon maye xromatoqrafı, xromatoqrafik sistemi tənzimləyin, inosin zirvəsinin və bitişik çirkliliyin pikinin ayrılma dərəcəsi tələblərə cavab verməlidir, inosin pik hesablanmasına görə nəzəri lövhənin sayı 2000-dən az deyil.
Təhlil
Bu məhsuldan müvafiq miqdarda götürün, dəqiq çəkin, həll etmək üçün su əlavə edin və 1 ml başına təxminən 20 ug olan məhlul hazırlamaq üçün kəmiyyətcə seyreltin, silkələyin və sınaq məhlulu kimi istifadə edin. xromatoqramı qeydə alınıb.İnosin istinadının müvafiq miqdarı dəqiqliklə çəkilmiş və eyni üsulla müəyyən edilmiş və pik sahəsi xarici standart metoda əsasən hesablanmışdır.
İnosin - Kateqoriya
Hüceyrə metabolizmasını yaxşılaşdıran dərmanlar.
İnosin - Saxlama
Yüngül qoruyucu, möhürlənmiş saxlama.
Əczaçılıq vasitələri: (1) İnosin Oral Məhlul (2) İnosin Tabletləri (3) İnosin Enjeksiyonu (4) İnosin Kapsulları (5) İnosin və Qlükoza Enjeksiyonu (6) İnosin və Natrium Xlorid Enjeksiyonu (7) Enjeksiyon üçün İnosin