Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Saflıq >97.0% (HPLC) Fabriki

5-(Metoksimetilen)-2,2-Dimetil-1,3-Dioksan-4,6-Dion (CAS:15568-85-1) Lenvatinib Mesilatın (CAS: 857890-39-2) ara məhsuludur.Lenvatinib, Yaponiyanın Eisai Korporasiyası (Kod: E7080) tərəfindən hazırlanmış tiroid xərçəngi dərmanıdır, oral çox reseptorlu tirozin kinazın (RTK) inhibitoruna aiddir və damar endotelial böyümə faktorunun (VEGF) VEGFR1 reseptorlarının kinaz fəaliyyətini inhibə edə bilər. FLT1), VEGFR2 (KDR) və VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib həmçinin fibroblast böyümə faktoru (FGF) reseptorları FGFR1, 2, 3 və 4;trombositdən qaynaqlanan böyümə faktoru reseptoru (PDGFR [alfa]), KIT və RET.[Göstərişlər]: Lenvatinib yerli residiv və ya metastaz tipli, proqressiv tipli və radioaktiv yoda davamlı differensial tipli tiroid xərçəngi xəstələrinin müalicəsi üçün uyğundur.13 fevral 2015-ci ildə ABŞ FDA tiroid xərçənginin müalicəsi üçün xərçəng əleyhinə Lenvatinib dərmanını təsdiqlədi.Lenvatinib VEGFR2 və VEGFR3-ü (damar endotelial böyümə faktoru reseptoru) inhibə edə bilən çox məqsədli ferment inhibitorudur.Lenvatinibin ticarət adı Lenvimadır.20 may 2015-ci ildə Avropa Dərman Agentliyi (EMA) Lenvatinibi invaziv, lokal inkişaf etmiş və ya metastatik differensiallaşmış (papilyar, follikulyar, Hurthle tipli) tiroid xərçənginin (DTC) müalicəsi üçün təsdiq etmişdir.Sınaqda, Lenvatinib ilə müalicə olunan radioaktiv yoda davamlı DTC xəstələri üçün orta sağ qalma müddəti 18 ay, plasebo qəbul edən xəstələr üçün isə bu göstərici cəmi 3 aydır.