Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Saflıq >98,0% (HPLC) Fabriki

Qısa Təsvir:

Kimyəvi adı: Metil 7-Metoksi-4-Oxo-1,4-Dihidrokinolin-6-Karboksilat

CAS: 205448-65-3

Təmizlik: >98.0% (HPLC)

Görünüş: Ağdan sarımtıl Pudraya qədər

Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 ara məhsulu

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Məhsul təfərrüatı

Əlaqədar məhsullar

Məhsul Teqləri

Təsvir:

Kimyəvi xassələri:

Kimyəvi adı Metil 7-Metoksi-4-Oxo-1,4-Dihidrokinolin-6-Karboksilat
Sinonimlər 1,4-Dihidro-7-Metoksi-4-Oxo-6-Xinolinkarboksilik turşusu metil efiri;7-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-xinolin-6-karboksilik turşu metil efiri;Lenvatinib Intermediate 3
CAS nömrəsi 205448-65-3
CAT nömrəsi RF-PI1973
Səhm Vəziyyəti Stokda, İstehsal Gücü 50 MT/il
Molekulyar Formula C12H11NO4
Molekulyar çəki 233.22
Qaynama nöqtəsi 421,0±45,0℃
Sıxlıq 1,267±0,060 q/sm3
Brend Ruifu Kimya

Spesifikasiyalar:

Maddə Spesifikasiyalar
Görünüş Qeyri-ağdan sarımtıl toz
Saflıq / Təhlil Metodu >98,0% (HPLC)
Qurutma zamanı itki <1,00%
Alovlanma zamanı qalıq <0,50%
Ümumi çirkləri <2,00%
H-NMR Struktura Uyğundur
Test Standartı Müəssisə Standartı
İstifadəsi Əczaçılıq Ara Məhsulları

Paket və Saxlama:

Paket: Şüşə, alüminium folqa çanta, 25 kq/Karton baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq

Saxlama Vəziyyəti:Bağlı qablarda sərin və quru yerdə saxlayın;İşıqdan və nəmdən qoruyun

Üstünlüklər:

1

Tez-tez verilən suallar:

Ərizə:

Metil 7-Metoksi-4-Oxo-1,4-Dihidroqinolin-6-Karboksilat (CAS: 205448-65-3) Lenvatinib Mesilatın (CAS: 857890-39-2) ara məhsuludur.Digərləri arasında Lenvima markası altında satılan Lenvatinib, tiroid xərçənginin müəyyən növlərinin və digər xərçəng növlərinin müalicəsi üçün xərçəng əleyhinə dərmandır.O, Eisai Co. tərəfindən hazırlanmışdır və VEGFR1, VEGFR2 və VEGFR3 kinazlarına qarşı çoxsaylı kinaz inhibitoru kimi fəaliyyət göstərir.Lenvatinib (2015-ci ildən) yerli təkrarlanan və ya metastatik, proqressivləşən və radioaktiv yod (radioyod) ilə müalicəyə cavab verməyən differensial tiroid xərçənginin müalicəsi üçün təsdiq edilmişdir.2016-cı ilin may ayında ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) onu (everolimus ilə birlikdə) əvvəlki bir anti-angiogen terapiyadan sonra inkişaf etmiş böyrək hüceyrəli karsinomasının müalicəsi üçün təsdiqlədi.Dərman ABŞ və Avropa İttifaqında ağızdan və ya inyeksiya yolu ilə xərçəng müalicəsi almamış xəstələrdə cərrahi yolla çıxarıla bilməyən hepatoselüler karsinoma üçün də təsdiq edilmişdir.

Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin