Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Saflıq ≥99.0% API Fabriki
Yüksək Təmizlik, Kommersiya İstehsalı
Olaparib və əlaqəli vasitələr:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formilbenzonitril CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoy turşusu CAS 763114-26-7
1-(Siklopropilkarbonil)piperazin Hidroklorid CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihidroizobenzofuran-1-ilfosfonik turşu CAS 61260-15-9
| Kimyəvi adı | Olaparib |
| Sinonimlər | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(siklopropankarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-ftorbenzil)ftalazin-1(2H)-on;1-(Siklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)Metil]-2-fluorobenzoil]piperazin |
| CAS nömrəsi | 763113-22-0 |
| CAT nömrəsi | RF-API103 |
| Səhm Vəziyyəti | Stokda, İstehsal miqyası yüzlərlə kiloqrama çatır |
| Molekulyar Formula | C24H23FN4O3 |
| Molekulyar çəki | 434.46 |
| Həlledicilik | DMSO-da həll olunur |
| Brend | Ruifu Kimya |
| Maddə | Spesifikasiyalar |
| Görünüş | Ağdan Qeyri-Ağ Pudra |
| 1H NMR ilə identifikasiya | Quruluşa riayət edin |
| LC-MS | Quruluşa riayət edin |
| Saflıq / Təhlil Metodu | ≥99.0% (LC-MS ilə) |
| Nəmlik (KF) | ≤0,50% |
| Tək murdarlıq | ≤0,50% |
| Ümumi çirkləri | ≤1,0% |
| Ağır metallar (Pb kimi) | ≤20ppm |
| Test Standartı | Müəssisə Standartı |
| İstifadəsi | API;PARP inhibitoru |
Paket: Şüşə, Alüminium folqa çanta, Karton baraban, 25 kq/baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.
Saxlama Vəziyyəti:Bağlı qablarda sərin və quru yerdə saxlayın;İşıqdan və nəmdən qoruyun.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), yüksək güclü və seçici PARP inhibitoru.19 dekabr 2014-cü ildə FDA yeni xərçəng əleyhinə dərman Olaparibi (Lynparza) ən azı 3 dövr kimyaterapiyadan keçmiş yumurtalıq xərçəngi xəstələrinə və ya şübhəli BRCA mutasiyalarına məruz qalmış xəstələrə monoterapiya üçün təsdiqlədi.Eyni zamanda, FDA BRCA1 və BRCA2, BRACAanalysis CDx-də mutasiyaların aşkarlanması üçün diaqnostik dəstlərin kəmiyyətini və təsnifatını təsdiqlədi.Olaparib FDA tərəfindən təsdiqlənmiş ilk PARP inhibitor dərmanıdır.2 fevral 2015-ci ildə Avropa Birliyinin Qida və Dərman İdarəsi (EMA) Olaparib-i İslandiya, Lixtenşteyn və Norveç də daxil olmaqla Avropa Birliyinin 28 ölkəsində bazara daxil etmək üçün təsdiq etdi.Lakin EMA və FDA tərəfindən təsdiq edilmiş göstəricilər bir qədər fərqlidir;birincisi BRCA gen mutasiyası halları üçün, həmçinin əvvəllər platin tərkibli kimyaterapiya dərmanları qəbul etmiş və reaksiya göstərmiş və təkrarlanmaya məruz qalmış qabaqcıl epitelial yumurtalıq xərçəngi xəstələri üçün baxım terapiyası üçündür.
