Remdesivir GS-5734 CAS 1809249-37-3 COVID-19 API Yüksək Keyfiyyət

Qısa Təsvir:

Kimyəvi adı: Remdesivir (GS-5734)

CAS: 1809249-37-3

Görünüş: Ağdan Qeyri-Ağ Bərk Toz

Təhlil: 98.0% ~ 102.0%

COVID-19-un müalicəsi üçün Remdesivir

API Yüksək Keyfiyyət, Kommersiya İstehsalı

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Bizə e-poçt göndərin

Məhsul təfərrüatı

Əlaqədar məhsullar

Məhsul Teqləri

Təsvir:

İstehsalçı Ticarət Təchizatı Remdesivir və Yüksək Keyfiyyətli Əlaqədar Ara Məhsullar
Remdesivir CAS 1809249-37-3
2-Etil-1-butanol CAS 97-95-0
Trimetilsilil siyanid CAS 7677-24-9
4-Nitrofenol CAS 100-02-7
2-Etilbutil ((S)-(perfluorofenoksi)(fenoksi)fosforil)-L-alaninat CAS 1911578-98-7
N-[(S)-(4-nitrofenoksi)fenoksifosfinil]-L-Alanin 2-etilbutil efiri CAS 1354823-36-1
(S)-2-Etilbutil 2-Aminopropanoat Hidroklorid CAS 946511-97-3
Remdesivir Metaboliti (GS-441524) CAS 1191237-69-0
Remdesivir N-2 Intermediate CAS 1191237-80-5
2,3,5-Tri-O-benzil-D-ribonolakton CAS 55094-52-5
7-Bromopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amin CAS 937046-98-5
Pyrrolo[1,2-F][1,2,4]Triazin-4-Amin CAS 159326-68-8
4-Amino-7-iyodopirolo[2,1-f][1,2,4]triazin CAS 1770840-43-1

Kimyəvi xassələri:

Kimyəvi adı	Remdesivir
Sinonimlər	GS-5734;2-etilbutil ((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-il)-5-siyano -3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il)metoksi)(fenoksi)fosforil)-L-alaninat
CAS nömrəsi	1809249-37-3
CAT nömrəsi	RF-API96
Səhm Vəziyyəti	Stokda, İstehsal miqyası yüzlərlə kiloqrama çatır
Molekulyar Formula	C27H35N6O8P
Molekulyar çəki	602.58
Sıxlıq	1,47±0,1 q/sm3
Brend	Ruifu Kimya

Spesifikasiyalar:

Maddə	Spesifikasiyalar
Görünüş	Ağdan Qeyri-Ağ Bərk Toz
Şəxsiyyət A	IR: Məhsulun infraqırmızı udma spektri istinad maddəninkinə uyğun olmalıdır
Şəxsiyyət B	HPLC-nin saxlanma müddəti istinad maddəsinə oxşardır
Xüsusi Rotasiya	-19.0° ~ -22.0°
Həlledicilik	Metanolda həll, etanolda az həll olur, asetonitrildə az həll olur, suda praktiki olaraq həll olunmur
Əlaqədar Maddələr
İstənilən fərdi murdarlıq	≤0,10%
Ümumi çirkləri	≤1,0%
RD-3.1	≤0,10%
RD-C	≤0,10%
RD-D	≤0,10%
RD-E	≤0,10%
RP-izomer	≤0,10%
Nitrofenol	≤0,10%
Qalıq həlledicilər
Metanol Dixlorid	≤6000ppm
Aseton	≤5000ppm
İzopropil spirti	≤5000ppm
Asetonitril	≤410ppm
Dixlorometan	≤600ppm
Metil tert butil efiri	≤5000ppm
Etil asetat	≤5000ppm
tetrahidrofuran	≤720ppm
n-heptan	≤5000ppm
Təhlil	98.0%~102.0% (qurudulmuş əsasda hesablanır)
Ümumi Aerobik Saylar
Aerob bakteriyalar	≤100cfu/q
Maya və Kalıp	≤10cfu/q
E. Bobin	Mənfi
Bakterial endotoksin	≤1.0EU
Ağır metallar	≤20ppm
Test Standartı	Müəssisə Standartı
İstifadəsi	API, COVID-19

Paket və Saxlama:

Paket: Şüşə, Alüminium folqa çanta, Karton baraban, 25 kq/baraban və ya müştərinin tələbinə uyğun olaraq.

Saxlama Vəziyyəti:Bağlı qablarda sərin və quru yerdə saxlayın;İşıqdan, nəmdən və zərərvericilərdən qoruyun.

Üstünlüklər:

Tez-tez verilən suallar:

Ərizə:

Veklury brendi altında satılan Remdesivir (CAS 1809249-37-3) Gilead Sciences biofarmasevtik şirkəti tərəfindən hazırlanmış geniş spektrli virus əleyhinə dərmandır.Bir damara inyeksiya yolu ilə tətbiq olunur.COVID-19 pandemiyası zamanı remdesivir 50-yə yaxın ölkədə COVID-19-un müalicəsi üçün təcili istifadə üçün təsdiqlənmiş və ya icazə verilmişdir.Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının 2020-ci ilin noyabr ayında yenilənmiş təlimatlarına COVID-19-un müalicəsi üçün Remdesivirin istifadəsinə qarşı şərti tövsiyə daxildir.Remdesivir əvvəlcə hepatit C-nin müalicəsi üçün hazırlanmışdır və daha sonra COVID-19 üçün infeksiya sonrası müalicə kimi tədqiq edilməzdən əvvəl Ebola virus xəstəliyi və Marburq virus infeksiyaları üçün tədqiq edilmişdir.Sağlam könüllülərdə ən çox görülən yan təsir qanda qaraciyər fermentlərinin səviyyəsinin artmasıdır (qaraciyər problemlərinin əlaməti).COVID-19 olan insanlarda ən çox görülən yan təsir ürəkbulanmadır.Yan təsirlərə qaraciyərin iltihabı və ürəkbulanma, aşağı qan təzyiqi və tərləmə ilə infuziya ilə bağlı reaksiya daxil ola bilər.Remdesivir, GS-441524 monofosfatın hüceyrədaxili çatdırılmasına və sonradan viral RNT polimerazanın ribonukleotid analoq inhibitoru olan GS-441524 trifosfata biotransformasiyasına imkan vermək üçün nəzərdə tutulmuş ön dərmandır.