(1R,2R)-(-)-2-аміна-1-(4-нітрафеніл)-1,3-прапандыёл CAS 716-61-0 Чысціня ≥99,0% (ВЭЖХ) Высокая чысціня
Пастаўка ад вытворцы высокай чысціні і камерцыйная вытворчасць
(1R,2R)-(-)-2-аміна-1-(4-нітрафеніл)-1,3-прапандыёл CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-аміна-1-(4-нітрафеніл)-1,3-прапандыёл CAS 2964-48-9
Хлорамфеникол CAS 56-75-7
Хімічная назва | (1R,2R)-(-)-2-аміна-1-(4-нітрафеніл)-1,3-прапандыёл |
Сінонімы | D-(-)-трэа-2-аміна-1-(4-нітрафеніл)-1,3-прапандыёл;Chloramfenico L-Base;L-падстава;леваамін |
Нумар CAS | 716-61-0 |
Нумар CAT | RF-CC292 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
Малекулярная формула | C9H12N2O4 |
Малекулярная маса | 212.2 |
Растваральнасць | Раствараецца ў вадзе, этаноле, метаноле, ДМФА, ДМСО |
Умова дастаўкі | Пастаўляецца пры тэмпературы навакольнага асяроддзя |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Ад белага да бледна-жоўтага парашка |
Тэмпература плаўлення | 160,0 ~ 165,0 ℃ |
Страты пры сушцы | ≤0,50% |
Рэшткі пры гарэнні | ≤0,50% |
Аптычнае кручэнне [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
Вільготнасць (KF) | ≤0,50% |
Чысціня / Метад аналізу | ≥99,0% (ВЭЖХ) |
Адзіная прымешка | ≤0,50% |
Агульныя прымешкі | ≤1,0% |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Выкарыстанне | Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты;Chloramfenico L-Base |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, кардонны барабан, 25 кг/барабан, або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла, вільгаці і нашэсця шкоднікаў.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам і пастаўшчыком (1R,2R)-(-)-2-аміна-1-(4-нітрафеніл)-1,3-прапандыёла (CAS: 57794-08-8). ), таксама званы D-(-)-трэа-2-аміна-1-(4-нітрафеніл)-1,3-прапандыёл высокай якасці.
(1R,2R)-(-)-2-аміна-1-(4-нітрафеніл)-1,3-прапандыёл (CAS: 57794-08-8) (падстава хлорамфеніколу) з'яўляецца прамежкавым прадуктам для сінтэзу хлорамфеніколу, шырокага спектру антыбіётык сродак.Аснова хлорамфеникола з'яўляецца зыходным 4-нитрофенилпропиламином, які ўтвараецца пры гідролізе дихлорацетамида хлорамфеникола.Сама па сабе хлорамфениколовая аснова не працуе як антыбіётык, аднак яна гуляе важную ролю ў сінтэзе і антыбактэрыйнай актыўнасці хлорамфеникола і іншых антыбіётыкаў новага пакалення, прадстаўленых тиамфениколом і яго эксперыментальнымі аналагамі бромамфениколом і метамфениколом.