(1S)-(+)-(10-камфарсульфоніл)оксазірыдын CAS 104322-63-6 Чысціня ≥98,5% (ВЭЖХ) Высокая чысціня
Пастаўка вытворцы высокай чысціні і стабільнай якасці
(1S)-(+)-(10-камфорсульфонил)оксазиридин CAS 104322-63-6
(1R)-(-)-(10-камфарсульфоніл)оксазірыдын CAS 104372-31-8
Хіральныя злучэнні, высокая якасць, камерцыйная вытворчасць
Хімічная назва | (1S)-(+)-(10-камфорсульфонил)оксазиридин |
Сінонімы | (1S)-(+)-(камфорилсульфонил)оксазиридин;(2R,8aS)-(+)-(камфорилсульфонил)оксазиридин |
Нумар CAS | 104322-63-6 |
Нумар CAT | RF-CC267 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
Малекулярная формула | C10H15NO3S |
Малекулярная маса | 229.3 |
Умова дастаўкі | Пастаўляецца пры тэмпературы навакольнага асяроддзя |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Бледна-белы або бледна-жоўты крышталічны парашок |
Чысціня | ≥98,5% (ВЭЖХ) |
Тэмпература плаўлення | 168,0 ~ 172,0 ℃ |
Удзельнае кручэнне [a]D20 | +43,0° ~ +47,0° (C=2,3, у CHCl3) |
Страты пры сушцы | ≤1,0% |
Рэшткі пры гарэнні | ≤0,30% |
Цяжкія металы (Pb) | ≤20 частак на мільён |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Выкарыстанне | Хіральныя злучэнні;Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, кардонны барабан, 25 кг/барабан, або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла, вільгаці і нашэсця шкоднікаў.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам і пастаўшчыком (1S)-(+)-(10-камфорсульфонил)оксазиридина (CAS: 104322-63-6) высокай якасці.
(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine (CAS: 104322-63-6) з'яўляецца карысным вытворным камфары, карысным сінтэтычным прамежкавым прадуктам.Выкарыстоўваецца для асіметрычнага гидроксилирования.
(1S)-(+)-(10-камфорсульфонил)оксазиридин (CAS: 104322-63-6) можа быць выкарыстаны:
Для пераўтварэння прохиральных кетоновых енолятов ў аптычна актыўныя α-гидроксикетоны шляхам энантиоселективного асіметрычнага акіслення.
У сінтэзе тимидина олигонуклеотиды злучаны праз пірафасфатаў.
У асіметрычным сінтэзе інгібітараў пратоннай помпы, такіх як (R)-рабепразол натрыю і (R)-лансапразол натрыю, з адпаведнай DBU солі прохирального сульфіду.
У падрыхтоўцы фосфоноацетата і тиофосфоноацетата олигодезоксинуклеотидов шляхам акіслення адпаведнага фосфиноацетата.