3-(Hydroxymethyl)phenylboronic Acid CAS 87199-15-3 Чысціня >99,5% (ВЭЖХ) Заводская высокая якасць

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: 3-(гидроксиметил)фенилборная кіслата

CAS: 87199-15-3

Чысціня: >99,5% (ВЭЖХ)

Знешні выгляд: ад белага да амаль белага парашка

Высокая якасць, камерцыйная вытворчасць

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Камерцыйная вытворчасць высокай якасці ад вытворцы
Хімічная назва: 3-(гидроксиметил)фенилборная кіслата
CAS: 87199-15-3

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва 3- (гидроксиметил) фенилборная кіслата
Сінонімы 3-(гидроксиметил)бензолборная кіслата
Нумар CAS 87199-15-3
Нумар CAT RF-PI1296
Стан запасаў На складзе, аб'ём вытворчасці да 25 тон у месяц
Малекулярная формула C7H9BO3
Малекулярная маса 151,96
Тэмпература плаўлення 95,0~99,0 ℃ (асветлены)
Растваральнасць Раствараецца ў метаноле;Слаба раствараецца ў вадзе
Марка Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд Парашок ад белага да амаль белага колеру
Чысціня / Метад аналізу >99,5% (ВЭЖХ)
Страты пры сушцы <0,50%
Рэшткі пры гарэнні ≤0,20%
Адзіная прымешка <0,20%
Агульныя прымешкі <0,50%
Цяжкія металы (як Pb) <20 частак на мільён
Стандартны тэст Стандарт прадпрыемства
Выкарыстанне Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты

Пакет і захоўванне:

Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.

Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.

Перавагі:

1

FAQ:

Ужыванне:

3-(Гідраксіметыл)фенілборная кіслата (CAS: 87199-15-3), рэактант, які выкарыстоўваецца для рэакцыі перакрыжаванага спалучэння Сузукі-Міяуры, апасродкаванага меддзю трыфторметылявання, каталізаваных меддзю ператварэнняў арылаборонавых кіслот у вадзе, Міцунобу, Сузукі і рэакцый амідавання з гидроксифениламино бромпиразинкарбоксилат.Рэагент, які ўдзельнічае ў сінтэзе біялагічна актыўных малекул, уключаючы інгібітары харызматнай мутазы Mycobacterium tuberculosis H37Rv праз рэакцыі спалучэння Сузукі, інгібітары пратэазы ВІЧ з супрацьвіруснай актыўнасцю супраць устойлівых да лекаў вірусаў, вытворныя піролу для выкарыстання ў якасці інгібітараў PDE4B.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам