Складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслаты CAS 214360-73-3 Чысціня >99,0% (GC) Заводская высокая якасць

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслаты

CAS: 214360-73-3

Чысціня: >99,0% (GC)

Знешні выгляд: цвёрдае рэчыва ад жоўтага да чырванавата-карычневага

Высокая якасць, камерцыйная вытворчасць

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Камерцыйная вытворчасць высокай якасці ад вытворцы
Назва: складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслатыCAS: 214360-73-3

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва Складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслаты
Сінонімы 4-(4,4,5,5-тэтраметыл-1,3,2-дыяксабаралан-2-іл)анілін;2-(4-амінафеніл)-4,4,5,5-тэтраметыл-1,3,2-дыяксабаралан
Нумар CAS 214360-73-3
Нумар CAT RF-PI1274
Стан запасаў У наяўнасці, вытворчасць да тон
Малекулярная формула C12H18BNO2
Малекулярная маса 219.09
Растваральнасць у гарачым метаноле Амаль празрыстасць
Растваральнасць у вадзе Не раствараецца ў вадзе
Марка Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд Цвёрдае рэчыва ад жоўтага да чырванавата-карычневага
Чысціня / Метад аналізу >99,0% (GC)
Тэмпература плаўлення 166,0 ~ 170,0 ℃
Вада (Карл Фішэр) <0,30%
Агульныя прымешкі <1,00%
Стандартны тэст Стандарт прадпрыемства
Выкарыстанне Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты

Пакет і захоўванне:

Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.

Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.

Перавагі:

1

FAQ:

Ужыванне:

Складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслаты (CAS: 214360-73-3) выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычнай прамысловасці, а таксама ў святлодыёдных матэрыялах.Яго можна выкарыстоўваць у якасці рэагента для рэакцыі перакрыжаванага спалучэння Сузукі-Міяура.Арылавая борная кіслата можа быць шырока выкарыстана ў якасці бяспечнага і экалагічна чыстага новага арыльнага рэагента ў фармацэўтычных прэпаратах, пестыцыдах, сучасных матэрыялах і іншых тонкіх хімічных рэчывах, якія змяшчаюць арыльную структуру для даследаванняў і вытворчасці.Рэакцыя паміж арилборной кіслатой і галогенатом гуляе важную ролю ў сучасным сінтэзе лекаў.Такую рэакцыю ўпершыню прапанаваў японскі навуковец Сузукі, які атрымаў Нобелеўскую прэмію па хіміі ў 2010 годзе.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам