Складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслаты CAS 214360-73-3 Чысціня >99,0% (GC) Заводская высокая якасць
Камерцыйная вытворчасць высокай якасці ад вытворцы
Назва: складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслатыCAS: 214360-73-3
Хімічная назва | Складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслаты |
Сінонімы | 4-(4,4,5,5-тэтраметыл-1,3,2-дыяксабаралан-2-іл)анілін;2-(4-амінафеніл)-4,4,5,5-тэтраметыл-1,3,2-дыяксабаралан |
Нумар CAS | 214360-73-3 |
Нумар CAT | RF-PI1274 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
Малекулярная формула | C12H18BNO2 |
Малекулярная маса | 219.09 |
Растваральнасць у гарачым метаноле | Амаль празрыстасць |
Растваральнасць у вадзе | Не раствараецца ў вадзе |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Цвёрдае рэчыва ад жоўтага да чырванавата-карычневага |
Чысціня / Метад аналізу | >99,0% (GC) |
Тэмпература плаўлення | 166,0 ~ 170,0 ℃ |
Вада (Карл Фішэр) | <0,30% |
Агульныя прымешкі | <1,00% |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Выкарыстанне | Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
Складаны эфір пінаколу 4-амінафенілборнай кіслаты (CAS: 214360-73-3) выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычнай прамысловасці, а таксама ў святлодыёдных матэрыялах.Яго можна выкарыстоўваць у якасці рэагента для рэакцыі перакрыжаванага спалучэння Сузукі-Міяура.Арылавая борная кіслата можа быць шырока выкарыстана ў якасці бяспечнага і экалагічна чыстага новага арыльнага рэагента ў фармацэўтычных прэпаратах, пестыцыдах, сучасных матэрыялах і іншых тонкіх хімічных рэчывах, якія змяшчаюць арыльную структуру для даследаванняў і вытворчасці.Рэакцыя паміж арилборной кіслатой і галогенатом гуляе важную ролю ў сучасным сінтэзе лекаў.Такую рэакцыю ўпершыню прапанаваў японскі навуковец Сузукі, які атрымаў Нобелеўскую прэмію па хіміі ў 2010 годзе.