4-бромфенілборная кіслата CAS 5467-74-3 Чысціня >99,5% (ВЭЖХ) Заводская высокая якасць
Камерцыйная вытворчасць высокай якасці ад вытворцы
Хімічная назва: 4-бромфенилборная кіслата CAS: 5467-74-3
| Хімічная назва | 4-бромфенилборная кіслата |
| Сінонімы | 4-бромбензолборная кіслата |
| Нумар CAS | 5467-74-3 |
| Нумар CAT | RF-PI1273 |
| Стан запасаў | На складзе, аб'ём вытворчасці да 25 тон у месяц |
| Малекулярная формула | C6H6BBrO2 |
| Малекулярная маса | 200,83 |
| Растваральнасць | Раствараецца ў метаноле;Не раствараецца ў вадзе |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
| Знешні выгляд | Ад белага да амаль белага крышталічнага парашка |
| Чысціня / Метад аналізу | >99,5% (ВЭЖХ) |
| Тэмпература плаўлення | 284,0 ~ 288,0 ℃ |
| Удзельная вага (25/25 ℃) | 0,866~0,869 |
| Страты пры сушцы | <0,50% |
| Адзіная прымешка | <0,30% |
| Агульныя прымешкі | <0,50% |
| Цяжкія металы (як Pb) | <20 частак на мільён |
| Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
| Выкарыстанне | Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты;Прамежкавыя прадукты OLED |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.
4-бромафенілборная кіслата (CAS: 5467-74-3) у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавых прадуктаў арганічнага сінтэзу, фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і OLED-прамежкавых прадуктаў, вадкакрысталічных прамежкавых прадуктаў або матэрыялаў для адлюстравання.4-бромфенілборная кіслата - гэта рэагент, які выкарыстоўваецца для перакрыжаваных сувязяў Сузукі-Міяура, каталізаваных паладыем, акісляльнай рэакцыі Хека, каталізаванай Pd(II), і ўнутрымалекулярнай паслядоўнасці амідавання CH.Ён таксама выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі бялковых модуляторов і інгібітараў ферментаў і киназ, аналагаў обоватола на аснове галлата з патэнцыйнай супрацьпухліннай актыўнасцю.Ён выкарыстоўваецца ў якасці рэагента для апасродкаванага меддзю бесліганднага аэробнага фтаралкилирования арилбороновых кіслот фторалкіл-ёдыдамі, каталізаванай Pd арылятыўнай цыклізацыі звязаных з алкінамі эналяў або энонаў шляхам карбапалідацыі алкінаў, каталізаваных меддзю перакрыжаваных сувязей.
