4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9 Чысціня >98,5% (ВЭЖХ) Прамежкавы завод ленвацініба мезілата

Кароткае апісанне:

Назва: 4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид

CAS: 417721-36-9

Чысціня: >98,5% (ВЭЖХ)

Знешні выгляд: ад белага да светла-жоўтага парашка

Прамежкавы прадукт ленвацініба мезілата CAS 857890-39-2

Высокая якасць, камерцыйная вытворчасць

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва 4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид
Сінонімы 4-хлор-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид;Прымешка ленватиниба 12;Прымешка ленватиниба B;Прымешка ленвацініба LFS-B
Нумар CAS 417721-36-9
Нумар CAT РФ-ПІ1971
Стан запасаў У наяўнасці, вытворчая магутнасць 50 тон у год
Малекулярная формула C11H9ClN2O2
Малекулярная маса 236,65
Тэмпература плаўлення >205 ℃ (расклад.)
Шчыльнасць 1,380±0,060 г/см3
Марка Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд Ад белага да светла-жоўтага парашок
Чысціня / Метад аналізу >98,5% (ВЭЖХ)
Страты пры сушцы <0,50%
Рэшткі пры гарэнні <0,50%
Агульныя прымешкі <1,50%
Спектр пратоннага ЯМР Адпавядае структуры
Стандартны тэст Стандарт прадпрыемства
Выкарыстанне Прамежкавы прадукт ленвацініба мезілата (CAS: 857890-39-2)

Пакет і захоўванне:

Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг / кардонная бочка або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка

Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці

Перавагі:

1

FAQ:

Ужыванне:

4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид (CAS: 417721-36-9) у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту ленватиниба мезилата (CAS: 857890-39-2).Распрацаваны кампаніяй Eisai Inc., ленвацініба мезілат з'яўляецца інгібітарам рэцэптараў фактару росту эндатэлю сасудаў (VEGF), які валодае актыўнасцю супраць падтыпаў VEGF 1, 2 і 3 і быў ухвалены FDA ў 2015 годзе для лячэння дыферэнцыраванага рака шчытападобнай залозы, які альбо мясцова рэцыдывавальныя, метастатические або прагрэсавальныя і не адказалі на лячэнне радыеактыўным ёдам.У траўні 2016 года FDA ухваліла прэпарат у якасці камбінаванай тэрапіі з эверолімусам для лячэння запушчанай нырачна-клеткавай карцыномы.Паколькі лічыцца, што VEGF (і рэцэптары фактару росту фібрабластаў, вядомыя як FGFR) адыгрываюць пэўную ролю ў сардэчна-сасудзістых сігнальных шляхах, інгібіраванне VEGF2R і FGFR лічыцца механізмам асноўнага пабочнага эфекту ленвацініба мезілата, якім з'яўляецца гіпертанія.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам