4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9 Чысціня >98,5% (ВЭЖХ) Прамежкавы завод ленвацініба мезілата
Ruifu Chemical Supply - прамежкавыя прадукты мезілату ленвацініба высокай чысціні
Ленвацініб мезілат CAS 857890-39-2
4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9
Дескинолинил Ленватиниб;1-(2-хлор-4-гідраксіфеніл)-3-цыклапрапілмочавіна CAS 796848-79-8
Метылавы 7-метокси-4-оксо-1,4-дыгідрахіналін-6-карбаксілат CAS 205448-65-3
Метылавы 4-аміна-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион CAS 15568-85-1
4-аміна-3-хлорфенол CAS 17609-80-2
4-аміна-3-хлорфенол гідрахларыд CAS 52671-64-4
Метылавы 4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбаксілат CAS 205448-66-4
Хімічная назва | 4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид |
Сінонімы | 4-хлор-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид;Прымешка ленватиниба 12;Прымешка ленватиниба B;Прымешка ленвацініба LFS-B |
Нумар CAS | 417721-36-9 |
Нумар CAT | РФ-ПІ1971 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчая магутнасць 50 тон у год |
Малекулярная формула | C11H9ClN2O2 |
Малекулярная маса | 236,65 |
Тэмпература плаўлення | >205 ℃ (расклад.) |
Шчыльнасць | 1,380±0,060 г/см3 |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Ад белага да светла-жоўтага парашок |
Чысціня / Метад аналізу | >98,5% (ВЭЖХ) |
Страты пры сушцы | <0,50% |
Рэшткі пры гарэнні | <0,50% |
Агульныя прымешкі | <1,50% |
Спектр пратоннага ЯМР | Адпавядае структуры |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Выкарыстанне | Прамежкавы прадукт ленвацініба мезілата (CAS: 857890-39-2) |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг / кардонная бочка або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці
4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид (CAS: 417721-36-9) у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту ленватиниба мезилата (CAS: 857890-39-2).Распрацаваны кампаніяй Eisai Inc., ленвацініба мезілат з'яўляецца інгібітарам рэцэптараў фактару росту эндатэлю сасудаў (VEGF), які валодае актыўнасцю супраць падтыпаў VEGF 1, 2 і 3 і быў ухвалены FDA ў 2015 годзе для лячэння дыферэнцыраванага рака шчытападобнай залозы, які альбо мясцова рэцыдывавальныя, метастатические або прагрэсавальныя і не адказалі на лячэнне радыеактыўным ёдам.У траўні 2016 года FDA ухваліла прэпарат у якасці камбінаванай тэрапіі з эверолімусам для лячэння запушчанай нырачна-клеткавай карцыномы.Паколькі лічыцца, што VEGF (і рэцэптары фактару росту фібрабластаў, вядомыя як FGFR) адыгрываюць пэўную ролю ў сардэчна-сасудзістых сігнальных шляхах, інгібіраванне VEGF2R і FGFR лічыцца механізмам асноўнага пабочнага эфекту ленвацініба мезілата, якім з'яўляецца гіпертанія.