4-хлорфенілборная кіслата CAS 1679-18-1 Чысціня >99,5% (ВЭЖХ) Заводская высокая якасць
Камерцыйная вытворчасць высокай якасці ад вытворцы
Хімічная назва: 4-хлорфенілборная кіслата CAS: 1679-18-1
| Хімічная назва | 4-хлорфенилборная кіслата |
| Сінонімы | 4-хлорбензолборная кіслата;p-хлорфенилборная кіслата |
| Нумар CAS | 1679-18-1 |
| Нумар CAT | RF-PI1315 |
| Стан запасаў | На складзе, аб'ём вытворчасці да 25 тон у месяц |
| Малекулярная формула | C6H6BClO2 |
| Малекулярная маса | 156,37 |
| Растваральнасць | Раствараецца ў метаноле;Слаба раствараецца ў вадзе |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
| Знешні выгляд | Парашок ад белага да амаль белага колеру |
| Чысціня / Метад аналізу | >99,5% (ВЭЖХ) |
| Тэмпература плаўлення | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Вільготнасць (KF) | <0,50% |
| Рэшткі пры гарэнні | <0,20% |
| Адзіная прымешка | <0,50% |
| Агульныя прымешкі | <0,50% |
| Цяжкія металы (як Pb) | <20 частак на мільён |
| Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
| Выкарыстанне | Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты;Прамежкавыя прадукты OLED |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.
4-хлорфенілборная кіслата (CAS: 1679-18-1) можа выкарыстоўвацца ў якасці фармацэўтычных і матэрыяльных прамежкавых прадуктаў.Гэта таксама важны прамежкавы прадукт для вытворчасці OLED, які шырока выкарыстоўваецца ў электронных матэрыялах.4-хлорфенилборная кіслатаможа выкарыстоўвацца ў якасці рэактанта ў: рэакцыі перакрыжаванага спалучэння Судзукі-Міяуры;Каталізаванае паладыем прамое арыляванне;Цыклапаладацыя;Акісляльная рэакцыя Хека, каталізаваная Pd(II) тандэмнага тыпу, і ўнутрымалекулярнае амідаванне CH;Апасродкаванае меддзю безлигандное аэробнае фторалкіляванне;Арылятыўная цыклізацыя, каталізаваная Pd.Прамое арыліраванне, каталізаванае рутэніем;Безлігандныя рэакцыі спалучэння, каталізаваныя меддзю;Региоселективное арилирование і алкинилирование па рэакцыях крыжаванага спалучэння Сузукі-Міяура і Соногашира.Ён таксама можа быць выкарыстаны для атрымання: замешчаных диарилметилиденфлуоренов з дапамогай рэакцыі спалучэння Сузукі;Баклофен-лактам шляхам спалучэння Сузукі пирролинилтозилата з наступнай рэакцыяй гидрирования;Паладый(II) тиокарбоксамидные комплексы ў якасці сувязных каталізатараў Suzuki.
