6-амінагексанавая кіслата CAS 60-32-2 (ε-амінакапронавая кіслата) аналіз 98,5~100,5% завод

6-амінагексанавая кіслата (ε-амінакапронавая кіслата) (CAS: 60-32-2) Метад выпрабаванняў AJI97
ε-амінакапронавая кіслата, у разліку на бязводную аснову, змяшчае не менш за 98,5 працэнта і не больш за 100,5 працэнта ε-амінакапронавай кіслаты (C6H13NO2).
Апісанне: белыя крышталі або крышталічны парашок, злёгку горкага густу.
Добра раствараецца ў вадзе і ледзяной воцатнай кіслаце, мала раствараецца ў метаноле, практычна не раствараецца ў этаноле.
Растваральнасць (H2O, г/100 г): лёгка раствараецца ў вадзе
Ідэнтыфікацыя: Параўнайце інфрачырвоны спектр паглынання ўзору са стандартам метадам дыска з броміду калія.
тэхнічныя характарыстыкі:
Стан раствора (каэфіцыент прапускання): 0,5 г у 10 мл H2O, спектрафатометр, 430 нм, таўшчыня клеткі 10 мм.
Хларыд (Cl): 0,7 г, A-1, спасылка: 0,40 мл 0,01 моль/л HCl
Амоній (NH4): B-1
Сульфат (SO4): 1,2 г, (1), спасылка: 0,50 мл 0,005 моль/л H2SO4
Жалеза (Fe): 0,5 г, спасылка: 1,5 мл стандартнага жалеза.(0,01 мг/мл)
Цяжкія металы (Pb): 2,0 г, (1), pH=7, спасылка: 2,0 мл Pb Std.(0,01 мг/мл)
Мыш'як (As2O3): 2,0 г, (1), спасылка: 2,0 мл стандартнага As2O3.
Іншыя амінакіслоты: тэставы ўзор: 100 мкг, B-1-a, кантроль;ε-Acp 0,6 мкг
Вада: 500 мг, метанол:этыленгліколь (1:2) для метаду Карла Фішэра, А, на працягу 15 хвілін.
Рэшткі пры прапальванні (сульфатаваныя): тэст AJI 13
Аналіз: узор, разлічаны на бязводнай аснове, 130 мг, (1), 3 мл мурашынай кіслаты, 50 мл ледзяной воцатнай кіслаты, 0,1 моль/л HCLO4, 1 мл = 13,117 мг C6H13NO2
pH: 1,0 г у 10 мл H2O
Рэкамендуемы ліміт і ўмовы захоўвання: кансерваваныя герметычныя кантэйнеры пры кантраляванай пакаёвай тэмпературы (2 гады).

6-амінагексанавая кіслата (ε-амінакапронавая кіслата) (CAS: 60-32-2) Метад выпрабаванняў USP35
Амінакапронавая кіслата змяшчае не менш за 98,5% і не больш за 101,5% C6H13NO2 у пераліку на бязводны.
Упакоўка і захоўванне - захоўваць у герметычных кантэйнерах.Захоўваць пры пакаёвай тэмпературы.
Даведачныя стандарты USP <11>-
USP Амінакапронавая кіслата RS
Ідэнтыфікацыя, інфрачырвонае паглынанне <197K>.
Вада, метад I <921>: не больш за 0,5%.
Астатак пры гарэнні <281>: не больш за 0,1%.
Цяжкія металы, метад II <231>: 0,002%.
аналіз-
Раствор А-Перанясіце 0,55 г 1-гептансульфоната натрыю ў мерную колбу на 1000 мл, растварыце і развядзіце вадой да патрэбнага аб'ёму і змяшайце.
Рухомая фаза. Перанясіце 10 г аднаасноўнага фасфату калію ў шклянку аб'ёмам 1000 мл, растварыце ў 300 мл раствора А, дадайце 250 мл метанолу, затым яшчэ 300 мл раствора А і змяшайце.Давядзіце сумесь фосфарнай кіслатой да рн 2,2.Перанясіце ўсю сумесь у мерную колбу на 1000 мл, развядзіце растворам А да аб'ёму і змяшайце.Адфільтраваць і дэгазаваць.Пры неабходнасці ўнясіце карэктывы (гл. Прыдатнасць сістэмы ў раздзеле "Храматаграфія" <621>).
Унутраны стандартны раствор - Прыгатуйце раствор метионина ў вадзе, які змяшчае 1,25 мг на мл.
Стандартная падрыхтоўка - Растварыце дакладна ўзважаную колькасць амінакапронавай кіслаты RS па USP у вадзе, каб атрымаць базавы раствор з вядомай канцэнтрацыяй 12,5 мг на мл.Перанясіце 5,0 мл зыходнага раствора ў мерную колбу на 100 мл, дадайце 2,0 мл раствора ўнутранага стандарту, развядзіце вадой да патрэбнага аб'ёму і змяшайце.
Падрыхтоўка аналізу. Перанясіце дакладна ўзважаную колькасць 1,25 г амінакапронавай кіслаты ў мерную колбу на 100 мл, растварыце і развядзіце вадой да патрэбнага аб'ёму і змяшайце.Перанясіце 5,0 мл гэтага раствора ў мерную колбу на 100 мл, дадайце 2,0 мл раствора ўнутранага стандарту, развядзіце вадой да патрэбнага аб'ёму і змяшайце.
Храматаграфічная сістэма (гл. Храматаграфія <621>) - вадкасны храматограф абсталяваны 210-нм дэтэктарам і калонкай 4,6 мм × 15 см, якая змяшчае насадку L1 і падтрымліваецца пры 30°.Хуткасць патоку складае каля 0,7 мл у хвіліну.Храматаграфуйце стандартны прэпарат і запішыце пікавыя адказы ў адпаведнасці з указаннямі для працэдуры: адносны час утрымання складае каля 0,76 для амінакапронавай кіслаты і 1,0 для метионина;раздзяленне, R, паміж амінакапронавай кіслатой і метыёнінам не менш за 2,0;і адноснае стандартнае адхіленне для паўторных ін'екцый складае не больш за 2,0%.
Працэдура. Асобна ўвядзіце роўныя аб'ёмы (каля 20 мкл) стандартнага прэпарата і аналізнага прэпарата ў храматограф і дайце аналізнаму прэпарату элюіравацца на працягу не менш чым у два разы больш часу ўтрымання амінакапронавай кіслаты.Запішыце храматаграмы і вымерайце ўсе пікавыя адказы.Разлічыце колькасць C6H13NO2 у г амінакапронавай кіслаты па формуле:
2C(RU/RS)
у якой C - канцэнтрацыя, у мг на мл, USP амінакапронавай кіслаты RS у стандартным прэпараце;і RU і RS - адносіны пікавага адказу амінакапронавай кіслаты да пікавага адказу ўнутранага стандарту, атрыманага ад аналізу і стандартнага прэпарата адпаведна.