Адэнін CAS 73-24-5 Аналіз 98,0%~102,0% (тытраванне) Фабрыка высокай чысціні

Адэнін змяшчае 98,0% NLT і 102,0% NMT C 5H5N5, у разліку на сухую аснову.
ІДЭНТЫФІКАЦЫЯ
A. ІНФРАЧЫРВОНАЕ АБСАРБЦЫЯ <197K>
АНАЛІЗАЦЫЯ
ПАРАДАК
Узор: 200 мг аденіну
Пустая проба: 80 мл сумесі 100 мл ледзяной воцатнай кіслаты і 300 мл воцатнага ангідрыду.
Тытрыметрычная сістэма
Рэжым: Прамое тытраванне
Тытрант: 0,1 N на хлоркавую кіслату VS стандартызаваны наступным чынам: перанясіце 300 мг біфталату калія ў 150-мл шклянку і, памешваючы, растварыце ў 80 мл сумесі 100 мл ледзяной воцатнай кіслаты і 300 мл воцатнага ангідрыду.Тытраваць растворам хлоркавай кіслаты.Кожныя 20,42 мг біфталату калію эквівалентныя 1 мл 0,1 N хлоркавай кіслаты.
Выяўленне канчатковай кропкі: потенциометрическое
Аналіз: растворыце пробу ў 80 мл сумесі 100 мл ледзяной воцатнай кіслаты і 300 мл воцатнага ангідрыду пры мяшанні і тытруйце тытрантам.Разлічыце адэнін (C5H5N5) ва ўзятай порцыі ў працэнтах:
Вынік = [(V − B) × N × F × 100]/Вт
V = аб'ём тытранта пробы (мл)
B = пусты аб'ём тытранта (мл)
N = нармальнасць тытранта (мэкв/мл)
F = каэфіцыент эквівалентнасці, 135,13 мг/мЭкв
W = вага ўзору (мг)
Крытэрыі прымальнасці: 98,0%–102,0% у высушаным выглядзе
ДАМЕСІ
Неарганічныя прымешкі
РЭШТКІ ПАСЛЯ ЗАПАЛЕННЯ <281>: NMT 0,1%
ЦЯЖКІЯ МЕТАЛЫ, метад II <231>: NMT 10 частак на мільён
Арганічныя прымешкі
ПАРАДАК
Фасфатны буфер pH 7,0: растварыце 4,54 г аднаасноўнага фасфату калія ў вадзе, каб атрымаць 500 мл раствора.Растворыце 4,73 г бязводнага двухасноўнага фасфату натрыю ў вадзе, каб атрымаць 500 мл раствора.Змяшайце 38,9 мл аднаасноўнага раствора фасфату калію з 61,1 мл двухасноўнага раствора фасфату натрыю.Адрэгулюйце, пры неабходнасці, даданнем па кроплях раствора двухосновного фасфату натрыю да рн 7,0.
Стандартны базавы раствор: растварыце адпаведную колькасць USP Adenine RS у гарачай вадзе, астудзіце і колькасна развядзіце вадой, каб атрымаць раствор з вядомай канцэнтрацыяй 0,19 мг/мл.
Стандартныя растворы: адкапайце па 5 мл порцыі стандартнага зыходнага раствора ў тры мерныя колбы па 100 мл і развядзіце 0,10 N салянай кіслатой, 0,010 N гідраксідам натрыю і рн 7,0 фасфатным буферам адпаведна да аб'ёму.
Узор зыходнага раствора: растварыце адпаведную колькасць аденіну ў гарачай вадзе, астудзіце і колькасна развядзіце вадой, каб атрымаць раствор з вядомай канцэнтрацыяй 0,19 мг/мл.
Узор зыходнага раствора: растварыце адпаведную колькасць аденіну ў гарачай вадзе, астудзіце і колькасна развядзіце вадой, каб атрымаць раствор з вядомай канцэнтрацыяй 0,19 мг/мл.
Растворы ўзораў: адкапайце па 5 мл порцыі зыходнага раствора ўзору ў тры мерныя колбы па 100 мл і развядзіце 0,10 N салянай кіслатой, 0,010 N гідраксідам натрыю і рн 7,0 фасфатным буферам адпаведна да аб'ёму.
Спектраметрычныя ўмовы
(Гл. Спектрафатаметрыя і рассейванне святла <851>.)
Рэжым: UV-Vis
Дыяпазон даўжынь хваль: 220–320 нм
Ячэйка: 1 см
Прабел: вада
Аналіз
Узоры: стандартныя растворы і пробныя растворы
Крытэрыі прыняцця: Адпаведныя каэфіцыенты паглынання, разлічаныя на сухую аснову, пры даўжынях хваль максімальнага паглынання для кожнай пары адпаведных раствораў не адрозніваюцца больш чым на 2,0%.
КАНКРЭТНЫЯ ТЭСТЫ
LOSSON DRYING <731>: Высушыце ўзор пры 110 ° на працягу 4 гадзін: ён губляе NMT 1,0% сваёй вагі.
ЗМЕСТ АЗОТУ, метад II 〈461〉: 50,2%–53,4%, у разліку на сухую аснову
ДАДАТКОВЫЯ ПАТРАБАВАННІ
УПАКОВКА І ЗАХОЎВАННЕ: Захоўваць у добра закрытых кантэйнерах.
СТАНДАРТЫ USP <11>
USP Adenine RS