Афацініб CAS 439081-18-2 Чысціня >99,5% (ВЭЖХ) завод
Ruifu Chemical Supply Intermediates of Afatinib
Афацініб CAS 439081-18-2
Афацініба дымалеат CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-гідраксітэтрагідрафуран CAS 86087-23-2
(Дыметыламіна)ацэтальдэгід Дыэтылацэталь CAS 3616-56-6
гідрахларыд транс-4-дыметиламінокротоновой кіслаты CAS 848133-35-7
Диэтилфосфоноуксусная кіслата CAS 3095-95-2
7-фтор-6-нітрахіназолін-4(1H)-он CAS 162012-69-3
7-хлор-6-нітра-4-гідраксіхіназалін CAS 53449-14-2
N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-фтор-6-нитрохиназолин-4-амін CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-хлор-4-фторфеніл)-7-((тэтрагідрафуран-3-іл)оксі)хіназалін-4,6-дыямінCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-хлор-4-фторфеніл)-6-нітра-7-((тэтрагідрафуран-3-іл)оксі)хіназалін-4-амінCAS 314771-88-5
Хімічная назва | Афацініб |
Сінонімы | BIBW2992;BIBW-2992;Бясплатная база BIBW2992;Тамтавок;(S,E)-N-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-(тетрагидрофуран-3-илокси)хиназолин-6-ил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид |
Нумар CAS | 439081-18-2 |
Нумар CAT | RF-PI2033 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
Малекулярная формула | C24H25ClFN5O3 |
Малекулярная маса | 485,94 |
Растваральнасць | Раствараецца ў ДМСО |
Шчыльнасць | 1,380 |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Белы парашок |
Ідэнтыфікацыя | ВЭЖХ, ЯМР |
Чысціня / Метад аналізу | >99,5% (ВЭЖХ) |
Тэмпература плаўлення | 100,0~102,0 ℃ |
Страты пры сушцы | <0,50% |
Рэшткі пры гарэнні | <0,20% |
Агульныя прымешкі | <0,50% |
Цяжкія металы | ≤20 частак на мільён |
Спектр ЯМР | Адпавядае структуры |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Тэрмін прыдатнасці | 24 месяцы пры правільным захоўванні |
Выкарыстанне | API;Афацініб;афатиниба дималеат;НМРЛ |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг / кардонная бочка або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці
Афацініб, таксама вядомы як BIW-2992 (CAS: 439081-18-2), з'яўляецца магутным і незваротным падвойным інгібітарам другога пакалення рэцэптара эпідэрмальнага фактару росту (EGFR) і тыразінкіназы рэцэптара эпідэрмальнага фактару росту чалавека 2 (HER2), распрацаваны кампаніяй Boehringer Ingelheim, Германія.Ён здольны незваротна інгібіраваць актыўнасць тирозинкиназы, уступаючы ў рэакцыю Міхаэля з тиоловой групай цистеина ў становішчы 797 EGFR.12 ліпеня 2013 г. ён стаў новым прэпаратам для лячэння мелкоклеточного рака лёгкага, ухваленым FDA ЗША пад гандлёвай назвай Gilotrif.Гэты прэпарат уяўляе сабой таблеткі.Ён выкарыстоўваецца для лячэння пацыентаў з дыягназам метастатического немелкоклеточного рака лёгкага (НМРЛ) са стратай 19-га экзона або мутацыяй L858R у 21-м экзоне рэцэптара эпідэрмальнага фактару росту пухліны (EGFR), пацверджанай з дапамогай зацверджанага набору. па FDA.Прэпарат таксама эфектыўны пры лячэнні HER2-станоўчых пацыентаў з запушчаным ракам малочнай залозы.Афацініб належыць да класа лекаў, вядомых як інгібітары тыразінкіназы.Інгібітары тирозинкиназы прызначаны для блакавання дзеяння спецыфічнага фермента, які называецца тирозинкиназа.Гэты фермент гуляе вялікую ролю ў функцыянаванні клетак і актыўна спрыяе росту і прагрэсаванню пухліны.Афацініб працуе, каб інгібіраваць функцыю двух тыпаў тыразінкіназ: рэцэптара эпідэрмальнага фактару росту (EGFR) і Her2, якія "празмерна экспрэсуюць" некалькі тыпаў рака.Блакуючы функцыю гэтых тыразінкіназ, афацініб можа перашкаджаць дзяленню і росту ракавых клетак.