Сульфат амонію CAS 7783-20-2 Змест 99,0~100,5%

(NH4)2SO4 132,14
Сульфат амонія [7783-20-2].
ВЫЗНАЧЭННЕ
Сульфат амонія змяшчае NLT 99,0% і NMT 100,5% (NH4)2SO4.
ІДЭНТЫФІКАЦЫЯ
• А. Ідэнтыфікацыйныя тэсты - агульныя, амоній <191>: раствор (1 з 20) адпавядае патрабаванням.
• B. Ідэнтыфікацыйныя тэсты - агульныя, сульфат <191>: раствор (1 з 20) адпавядае патрабаванням.
АНАЛІЗАЦЫЯ
• Працэдура
Узор: 2,5 г сульфату амонію
Тытрыметрычная сістэма
(Гл. Тытрыметрыя <541>.)
Рэжым: Рэшткавае тытраванне
Тытрант: 1н гідраксід натрыю супраць
Зваротны титрант: 1 N серная кіслата супраць
Выяўленне канчатковай кропкі: каларыметрыя
Пустая проба: 50,0 мл 1н. гідраксіду натрыю супраць дакладнага вымярэння
Аналіз: Дадайце пробу ў канічную колбу на 500 мл і растварыце ў 50 мл вады.Дадайце 50,0 мл 1 н. гідраксіду натрыю VS, пастаўце фільтравальную варонку свабодна ў гарлавіну колбы і кіпяціце да вылучэння аміяку (каля 10-15 мін), што вызначаецца лакмусавай паперкай.Астудзіць, дадаць 0,15 мл тымолавага сіняга ІР і адтытраваць лішак гідраксіду натрыю 1 н. растворам сернай кіслаты ТР.Выканайце пустое вызначэнне.
Разлічыце працэнт сульфату амонію [(NH4)2SO4] ва ўзятай пробе:
Вынік = [(BV) × N × F × 100]/Вт
B = 1 N серная кіслата супраць расходу пустой пробы (мл)
V = 1 N сернай кіслаты VS, спажыванай узорам (мл)
N = фактычная нармальнасць зваротнага тытранта (мэкв/мл)
F = каэфіцыент эквівалентнасці, 66,07 мг/мэкв
W = вага пробы (мг)
Крытэрыі прыняцця: 99,0%-100,5%
ДАМЕСІ
• Рэшткі пасля гарэння <281>
Узор: 20 г
Крытэрыі прыняцця: NMT 0,005%
• Ліміт нерастваральных рэчываў
Узор: 20 г
Аналіз: перанясіце пробу ў накрыты шклянку і растварыце ў 200 мл вады.Давесці да кіпення і выграваць на паравой лазні 1 гадзіну.Гарачы раствор фільтруюць праз тарированный тыгель з спечаного шкла сярэдняй сітаватасці (10-15 мкм).Прамыйце шклянку і фільтр гарачай вадой, высушыце тыгель пры 105°С, астудзіце ў эксікатары і ўзважце.
Крытэрыі прыняцця: NMT 1 мг знойдзена нерастваральных рэчываў (0,005%).
• Ліміт фасфатаў
Стандартны раствор фасфату, фасфатны рэагент A і фасфатны рэагент B: падрыхтуйце, як указана для фасфатаў у рэагентах у раздзеле «Рэагенты, індыкатары і растворы — агульныя тэсты для рэагентаў».
Проба: 4,0 г
Кантроль: 0,2 мл стандартнага раствора фасфату
Аналіз
[Заўвага. Тэсты для ўзору і кантролю пажадана праводзіць у прабірках для параўнання колеру.]
Растворыце ўзор у 25 мл 0,5 N сернай кіслаты, дадайце па 1 мл фасфатнага рэагента A і фасфатнага рэагента B і пакіньце на 2 гадзіны пры пакаёвай тэмпературы.Працягвайце кантроль, выкарыстоўваючы тыя ж колькасці тых жа рэагентаў, што і ў тэсце для пробы.
Крытэрыі прыняцця: Любы сіні колер, атрыманы з узору, не павінен перавышаць колер, атрыманы з кантролю (NMT 5 праміле).
• Хларыд і сульфат, хларыд <221>
Стандартны раствор хларыду: перанясіце 165 мг хларыду натрыю ў мерную колбу на 100 мл.Раствараюць і разводзяць вадой да аб'ёму.Перанясіце 10,0 мл у мерную колбу на 1000 мл і развядзіце вадой да патрэбнага аб'ёму, каб атрымаць раствор з канцэнтрацыяй хларыду 10 мкг/мл.
Крытэрыі прыняцця: 2-грамовая порцыя змяшчае не больш хларыду, чым адпавядае 1,0 мл стандартнага раствора хларыду (NMT 5 праміле).
• Ліміт нітратаў
Стандартны раствор нітрату і раствор бруцына сульфату: падрыхтуйце, як паказана для нітратаў у рэагентах у раздзеле "Рэагенты, індыкатары і растворы - агульныя тэсты для рэагентаў".
Узор раствора: растварыць 1,0 г у 3 мл вады, награваючы на ​​кіпячай вадзяной лазні, і дадаць раствор бруцыну сульфату да атрымання 50 мл.
Кантрольны раствор: да 1,0 мл стандартнага раствора нітрату дадайце 1,0 г аміячнай салетры, затым дадайце раствор бруцына сульфату, каб атрымаць 50 мл.
Пусты: 50 мл раствора бруцыну сульфату
Аналіз: Награвайце раствор пробы, кантрольны раствор і пусты раствор на кіпячай вадзяной лазні на працягу 15 хвілін з перыядычным лёгкім паваротам, затым хутка астудзіце на ледзяной лазні да пакаёвай тэмпературы.Адрэгулюйце адпаведны спектрафатометр з дапамогай бланка на нулявое паглынанне пры 410 нм.Вызначце паглынанне раствора пробы, запішыце вынік і адрэгулюйце прыбор з растворам пробы да нулявога паглынання.Вызначце абсорбцыю кантрольнага раствора.
Крытэрыі прыняцця: Паказчык абсорбцыі для раствора ўзору не перавышае паказчык для кантрольнага раствора (NMT 10 праміле).
• Жалеза <241>
Узор раствора: растварыць 2,0 г у 40 мл вады і дадаць 2 мл салянай кіслаты.
Крытэрыі прыняцця: NMT 5 праміле
КАНКРЭТНЫЯ ТЭСТЫ
• Тэсты падліку мікраарганізмаў <61> і тэсты на пэўныя мікраарганізмы <62>: агульная колькасць аэробных мікробаў не перавышае 1000 КОЕ/г, а агульная колькасць цвілі і дрожджаў не перавышае 10 КОЕ/г.
• pH <791>: 5,0-6,0 у растворы (1 з 20)
ДАДАТКОВЫЯ ПАТРАБАВАННІ
• Упакоўка і захоўванне: захоўваць у добра закрытых кантэйнерах.Патрабаванні да захоўвання не пазначаны.