Апіксабан CAS 503612-47-3 Чысціня ≥99,5% (ВЭЖХ)

Апіксабан (CAS: 503612-47-3) - гэта новы тып пероральных інгібітараў фактару Ха, сумесна распрацаваны Bristol-Myers Squibb і Pfizer.Гандлёвая назва - эратол, які з'яўляецца новым тыпам пероральных антыкаагулянтаў.Інгібіруючы важны фактар ​​згортвання крыві Ха, апіксабан можа прадухіліць выпрацоўку трамбіна і трамбоз.26 красавіка 2007 г. кампанія Bristol-Myers Squibb аб'ядналася з кампаніяй Pfizer, каб абвясціць аб супрацоўніцтве ў распрацоўцы новага аральнага антыкаагулянту апіксабана, які належыць Bristol-Myers Squibb, у якасці мадэрнізаванай альтэрнатывы варфарыну.Згодна з пагадненнем аб супрацоўніцтве, Pfizer заплаціць аванс у памеры 0,25 мільярда долараў ЗША Bristol-Myers Squibb, каб пакрыць 60% агульных выдаткаў на распрацоўку антыкаагулянта апіксабана (пачынаецца з 1 студзеня 2007 г.), а Bristol-Myers Астатнія 40% прынясуць Squibb, такім чынам атрымаўшы права сумесна распрацоўваць і прадаваць прэпарат.У маі 2011 г. апіксабан быў першым, хто ўхваліў прафілактыку вянознага трамбозу ў дарослых пацыентаў, якія перанеслі планавую аперацыю па замене тазасцегнавага або каленнага сустава ў 27 краінах ЕС, Ісландыі і Нарвегіі.20 лістапада 2012 г. Еўрапейская камісія ўхваліла Ererto (апіксабан) для прафілактыкі інсульту і сістэмнай эмбаліі ў дарослых пацыентаў з неклапаннай мігацельнай арытміяй (NVAF) з адным або некалькімі фактарамі рызыкі.У далейшым Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі Канады, Японіі і FDA ЗША ўхвалілі Ererto?(апіксабан) для прафілактыкі інсульту і сістэмнай эмбаліі ў дарослых пацыентаў з неклапаннай фібрыляцыю перадсэрдзяў (NVAF) з адным або некалькімі фактарамі рызыкі.12 красавіка 2013 г. новы антыкаагулянт Eloto (ELIQUIS) (апіксабан), сумесна распрацаваны кампаніямі Bristol-Myers Squibb і Pfizer, быў афіцыйна абвешчаны аб уключэнні ў кітайскі спіс.Ererto - гэта новы пероральный інгібітар фактару Xa для прафілактыкі вянознай тромбаэмбаліі (ВТЭ) у дарослых пацыентаў, якім праводзіцца планавая замена тазасцегнавага або каленнага сустава.Яго пералік забяспечвае бяспечны і эфектыўны новы выбар для клінічнай антыкаагуляцыі пасля артапедычных аперацый і прыносіць добрыя навіны кітайскім пацыентам, якім праводзіцца планавая замена тазасцегнавага/каленнага сустава.Клінічныя даследаванні пацвердзілі, што ў параўнанні з 40 мг эноксапарина адзін раз у дзень, 2 разы на дзень пероральном прыёме эратола?(апіксабан) 2,5 мг больш эфектыўны для прафілактыкі вянознай тромбаэмбаліі пасля аперацыі па замене тазасцегнавага або каленнага сустава і не павялічвае рызыку крывацёку.На малюнку 1 паказаны таблеткі Elotoapixaban вытворчасці Bristol-Myers Squibb і Pfizer.