Прамежкавы арыпіпразол CAS 129722-34-5 Чысціня >98,0% (ВЭЖХ)
Вытворца пастаўляе прамежкавыя прадукты арыпіпразола высокай чысціні
Арыпіпразол API CAS 129722-12-9
1-(2,3-дыхларафеніл)піперазін гідрахларыд CAS 119532-26-2
7-гідраксі-3,4-дыгідра-2(1H)-хіналінон CAS 22246-18-0
7-(4-Бромбутокси)-3,4-Дигидро-2(1H)-хинолинон CAS 129722-34-5
| Хімічная назва | 7-(4-Бромбутокси)-3,4-дигидро-2(1Н)-хинолинон |
| Сінонімы | 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигидрохинолин-2(1Н)-он;7- (4-бромбутокси) -1,2,3,4-тетрагидро-2-оксохинолин;3,4-дыгідра-7- (4-бромбутокси) -2 (1Н) -хинолинон;Прымешка арыпіпразола 3 |
| Нумар CAS | 129722-34-5 |
| Нумар CAT | RF-PI2269 |
| Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
| Малекулярная формула | C13H16BrNO2 |
| Малекулярная маса | 298,18 |
| Шчыльнасць | 1,383 г/см3 |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
| Знешні выгляд | Белы або бледна-жоўты крышталічны парашок |
| Чысціня / Метад аналізу | >98,0% (ВЭЖХ) |
| Тэмпература плаўлення | 110,0 ~ 114,0 ℃ |
| Страты пры сушцы | <1,00% |
| Рэшткі пры гарэнні | <0,50% |
| Цяжкія металы (як Pb) | ≤20 частак на мільён |
| Спектр пратоннага ЯМР | Адпавядае структуры |
| Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
| Выкарыстанне | Прамежкавы прадукт арыпіпразолу (CAS: 129722-12-9) |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг / кардонная бочка або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці
7-(4-Бромбутокси)-3,4-дигидро-2(1Н)-хинолинон (CAS: 129722-34-5) з'яўляецца прамежкавым прадуктам у сінтэзе арыпіпразолу (CAS: 129722-12-9).Прадукт распаду ў таблетках арипипразола.Арипипразол (Абилайф).Найноўшы арыпіпразол з працяглым дзеяннем (вытворнае арилпиперазинхинолинона) з'яўляецца частковым агоністом рэцэптараў D2 (г.зн. ён стымулюе некаторыя рэцэптары D2, адначасова блакуючы іншыя ў залежнасці ад іх размяшчэння ў галаўным мозгу і канцэнтрацыі прэпарата).Біодоступность арипипразола складае каля 87%, пры гэтым пікавая канцэнтрацыя ў плазме дасягаецца праз 3-5 гадзін пасля прыёму.Ён метаболізіруется шляхам дегидрирования, акісляльнага гидроксилирования і N-деалкилирования, у значнай ступені апасродкаваных пячоначнымі CYP 3A4 і 2D6.Для лячэння шызафрэніі і звязаных з ёй псіхатычных расстройстваў.Селектыўны антаганіст D2-рэцэптараў дофаміна з актыўнасцю агоністом ауторецепторов дофаміна.нейралептыкаў.
