Бетаметазон CAS 378-44-9 Чысціня 97,0% ~ 103,0% API Фабрычная высокая чысціня

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: бетаметазон

CAS: 378-44-9

Знешні выгляд: белы або амаль белы крышталічны парашок

Чысціня: 97,0%~103,0% C22H29FO5, у высушаным выглядзе

API высокай якасці, камерцыйная вытворчасць

Кантакт: доктар Элвін Хуанг

Мабільны/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Дашліце нам ліст

Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

378-44-9 - Апісанне:

Камерцыйная пастаўка бетаметазона высокай чысціні і стабільнай якасці
Хімічная назва: бетаметазон
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва	Бетаметазон
Сінонімы	Бетаметазон Аснова;9альфа-фтор-16бэта-метилпреднизолон;9-фтор-11,17,21-трыгідраксі-16-метылпрэгна-1,4-дыен-3,20-дыён;(11бета,16альфа)-9-фтор-11,17,21-трыгідраксі-16-метылпрэгна-1,4-дыен-3,20-дыён
Нумар CAS	378-44-9
Стан запасаў	У наяўнасці, вытворчасць да тон
Малекулярная формула	C22H29FO5
Малекулярная маса	392,47
Тэмпература плаўлення	235,0 ~ 237,0 ℃
Умова дастаўкі	Пры тэмпературы навакольнага асяроддзя
COA і MSDS	Даступны
Марка	Ruifu Chemical

378-44-9 -Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт	Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд	Белы або амаль белы крышталічны парашок
Ідэнтыфікацыя А	Інфрачырвонае паглынанне
Ідэнтыфікацыя В	Тэст ідэнтыфікацыі тонкапластовай храматаграфіі
Удзельнае аптычнае кручэнне	ад +118,0° да +126,0° (разлічана на сухую аснову)
Індывідуальная прымешка	≤1,00%
Агульныя прымешкі	≤2,00%
Рэшткавыя растваральнікі Метанол	≤3000ppm
Рэшткавыя растваральнікі Хлараформ	≤60 частак на мільён
Страты пры сушцы	≤0,50% (Сушыце пры 105 ℃, 3 гадзіны)
Рэшткі пры гарэнні	≤0,20%
Чысціня / Метад аналізу	97,0% ~ 103,0% C22H29FO5 у разліку на сухую аснову
Стандартны тэст	Кітайская фармакапея (КП);EP10.0 і USP 42
Упакоўка і захоўванне	Захоўваць у герметычных ёмістасцях.Захоўваць пры тэмпературы ад 2 ℃ да 30 ℃.
Ужыванне	Актыўны фармацэўтычны інгрэдыент (API)

Пакет і захоўванне:

пакет:Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Трымайце кантэйнер шчыльна закрытым і захоўвайце ў прахалодным, сухім (2~30 ℃) і добра вентыляваным складзе ўдалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Трымайцеся далей ад моцнага святла і цяпла, вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.

Перавагі:

FAQ:

378-44-9 - Рызыка і бяспека:

Коды рызыкі R40 - Абмежаваныя доказы канцэрагенных эфектаў
R48/20/21 -
R61 - Можа нанесці шкоду ненароджанаму дзіцяці
Апісанне бяспекі S22 - Не ўдыхаць пыл.
S36 - Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S45 - У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу (па магчымасці паказаць этыкетку).
S53 - Пазбягаць ўздзеяння - перад ужываннем атрымаць спецыяльныя інструкцыі.
WGK Германія 2
RTECS TU4000000
Код ТН ЗЭД 2937229000
Таксічнасць LD50 перорально ў мышэй: > 4500 мг/кг

378-44-9 -Ужыванне:

Бетаметазон (CAS: 378-44-9), адносіцца да кортікостероідов наднырачнікаў, з'яўляецца ізамерам дексаметазона, і роля бетаметазона падобная на Преднізолон і дексаметазон, ён валодае супрацьзапаленчым, супрацьрэўматычнае, протівоаллергіческіе і падаўленне імунных і іншых фармакалагічных эфектаў, яго супрацьзапаленчае дзеянне мацнейшае, чым дэксаметазон, трыамцыналон, гідракартызон і г.д. прадукцыйнасць запалення, супрацьзапаленчы эфект гэтага прадукта 0,3 мг роўны дексаметазон 0,75 мг, преднізолон 5 мг або 25 мг корцізона .Эфект затрымкі бетаметазона натрыю ў сто разоў большы, чым гідракартызон, пры першаснай гіпафункцыі наднырачнікаў, яго можна выкарыстоўваць разам з глюкакартыкоідам для замяшчальнай тэрапіі, і ён выкарыстоўваецца для прадухілення або інгібіравання клеткавага імуннага адказу, затрымкі алергічных рэакцый і зніжэння першаснага імуннага пашырэнне рэакцыі, ён выкарыстоўваецца пры сіндроме нізкага рэнін і нізкага альдастэрону, а таксама пры ортостатической гіпатэнзіі, выкліканай вегетатыўнай нейропатией.У цяперашні час бетаметазон таксама выкарыстоўваецца для лячэння актыўнага рэўматоіднага артрыту, рэўматоіднага артрыту, ваўчанкі, цяжкай бранхіяльнай астмы, цяжкіх дэрматытаў, вострага лейкозу, атопіческій дэрматыту, экзэмы, нейрадэрміту, себорейного дэрматыту, свербу і комплекснага лячэння некаторых інфекцый.Прадукт проціпаказаны пры цяжкім псіхіятрычным анамнезе, актыўнай язве дванаццаціперснай кішкі, нядаўнім страўнікава-кішачным анастамозе, цяжкім астэапарозе, выяўленым цукровым дыябеце, цяжкай гіпертэнзіі, вірусных, бактэрыяльных і грыбковых інфекцыях, якія не ўдаецца кантраляваць антымікробнымі сродкамі, тромбафлебіце, скурных інфекцыях, такіх як як імпетыга, лішай, сверб і гэтак далей.

378-44-9 - стандарт USP35:

Бетаметазон
C22 H29FO5 392,46
Прэгна-1,4-дыен-3,20-дыён, 9-фтор-11,17,21-трыгідраксі-16-пазначаў-, (11,16)-.
9-фтор-11,17,21-тригидрокси-16-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион [378-44-9].
Бетаметазон змяшчае не менш за 97,0 працэнтаў і не больш за 103,0 працэнта C22H29FO5 у пераліку на сухую аснову.
Упакоўка і захоўванне - захоўваць у герметычных кантэйнерах.Захоўваць пры тэмпературы ад 2 ℃ да 30 ℃.
Даведачныя стандарты USP <11>-
USP Бетаметазон RS
Ідэнтыфікацыя-
A: Інфрачырвонае паглынанне <197M>.
B: Тэст ідэнтыфікацыі тонкапластовай храматаграфічнай <201>-
Тэставы раствор - Прыгатуйце раствор бетаметазона ў абязводжаным спірце, які змяшчае 0,5 мг на мл.
Сістэма праяўляючых растваральнікаў: сумесь хлараформу і диэтиламина (2:1).
Працэдура - Працягвайце, як паказана ў раздзеле, за выключэннем таго, каб вызначыць месцазнаходжанне плям, злёгку распыліўшы разведзенай сернай кіслатой (1 у 2) і награваючы на гарачай пліце або пад лямпай, пакуль плямы не з'явяцца.
Удзельнае кручэнне <781S>: паміж +118 і +126, у разліку на сухую аснову.
Доследны раствор: 5 мг на мл у метаноле.
Страта пры сушцы 731 - Высушыце яго пры 105°С на працягу 3 гадзін: ён губляе не больш за 1,0% сваёй вагі.
Астатак пры прапальванні 281: не больш за 0,2%, выкарыстоўваецца плацінавы тыгель.
Звычайныя прымешкі 466-
Доследны раствор: метанол.
Стандартны раствор: метанол.
Аб'ём нанясення: 10 мкл.
Элюент: сумесь талуолу, ацэтону, метилэтилкетона і мурашынай кіслаты (55:20:20:5) у нераўнаважнай камеры.
Візуалізацыя: 5.
аналіз-
Рухомая фаза - падрыхтуйце адфільтраваную і дэгазаваную сумесь вады і ацэтанітрылу (63:37).Пры неабходнасці ўнясіце карэкціроўкі (гл. Прыдатнасць сістэмы ў Храматаграфія 621).
Раствор унутранага стандарту - Прыгатуйце раствор прапілпарабена ў спірце з вядомай канцэнтрацыяй каля 0,25 мг на мл.
Стандартны прэпарат. Растворыце дакладна ўзважаную колькасць USP Betamethasone RS у спірце, каб атрымаць раствор з вядомай канцэнтрацыяй каля 0,2 мг на мл.Перанясіце 10,0 мл гэтага раствора ў адпаведны флакон і дадайце 10,0 мл раствора ўнутранага стандарту, каб атрымаць стандартны прэпарат з вядомай канцэнтрацыяй каля 0,1 мг бетаметазона і каля 0,125 мг прапілпарабена на мл.
Падрыхтоўка да аналізу - выкарыстоўваючы каля 80 мг бетаметазона, дакладна ўзважаных, падрыхтуйце, як паказана для стандартнага падрыхтоўкі.
Храматаграфічная сістэма (гл. Храматаграфія 621) - вадкасны храматограф абсталяваны 240-нм дэтэктарам і калонкай 4,6 мм × 25 см, якая змяшчае насадку L1.Хуткасць патоку складае каля 1,0 мл у хвіліну.Храматаграфуйце стандартны прэпарат і запішыце пікавыя адказы ў адпаведнасці з указаннямі для працэдуры: адносны час утрымання складае каля 1,0 для бетаметазона і 1,4 для прапілпарабена;дазвол, R, паміж бетаметазоном і пропилпарабеном складае не менш за 3,0;і адноснае стандартнае адхіленне для паўторных ін'екцый складае не больш за 2,0%.
Працэдура - Асобна ўвядзіце роўныя аб'ёмы (каля 10 мкл) стандартнага прэпарата і аналізнага прэпарата ў храматограф, запішыце храматаграмы і вымерайце адказы для асноўных пікаў.Разлічыце колькасць C22H29FO5 у долі бетаметазона ў мг па формуле:
800C (RU / RS)
у якой C - канцэнтрацыя, у мг на мл, USP Betamethasone RS у стандартным прэпараце;і RU і RS - суадносіны вышынь піка бетаметазона і піка ўнутранага стандарту, атрыманыя з прэпарата для аналізу і стандартнага прэпарата адпаведна.