Boc-D-Trp-OH CAS 5241-64-5 Чысціня >98,5% (ВЭЖХ) завод

N-Boc-D-трыптафан (Boc-D-Trp-OH) (CAS: 5241-64-5), амінакіслоты і вытворныя, сінтэз пептыдаў, прамежкавы прадукт арганічнага сінтэзу, фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты, біяхімічныя рэагенты.
Boc-D-Trp-OH - гэта форма D-трыптафану, абароненая N-Boc.D-трыптафан з'яўляецца ненатуральным ізамерам L-трыптафану і класіфікуецца як незаменная амінакіслата.D-трыптафан быў сінтэзаваны як частка некаторых магутных антаганістаў Аксытацыну, якія лечаць заўчасныя роды.
Кароткае ўвядзенне: Boc-D-трыптафан можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавага прадукту ў фармацэўтычным сінтэзе, напрыклад, тадалафил (tadalafil).тадалафил распрацаваны фармацэўтычнай кампаніяй Lilly ў Злучаных Штатах.ён абапіраецца на ФДЭ-5 для паляпшэння вазодилатационного эфекту NO шляхам інгібіравання раскладання цГМФ, так што пацыенты з ЭД могуць аднавіць здольнасць да эрэкцыі пеніса, і ў асноўным выкарыстоўваецца для лячэння эректільной дысфункцыі ў мужчын.Ён быў зарэгістраваны ў Еўропе ў лютым 2003 г. і ў Злучаных Штатах у снежні 2003 г. Гэта трэці новы прэпарат, ухвалены FDA для лячэння ЭД.
Падрыхтоўка: злучэнне D-трыптафан (50 г, 0,245 моль) узважваюць у бутэльцы з трыма горлачкамі, механічна змешваюць, дадаюць 500 мл вады і трыэтыламін (74 г, 0,731 моль), (Boc) 2O (56 г, 0,257 моль).Рэакцыю змешваюць пры 45 градусах Цэльсія на працягу 12 гадзін.У канцы рэакцыі па кроплях дадаюць 0,1% раствор фосфарнай кіслаты, утвараецца вялікая колькасць цвёрдага рэчыва, значэнне PH даводзяць да 7, а затым праводзяць наступную апрацоўку.Фільтраванне, атрыманае цвёрдае рэчыва раствараюць у этилацетате, атрыманы раствор прамываюць адзін раз вадой, бязводны сульфат натрыю сушаць, і пасля фільтрацыі арганічную фазу сушаць адцісканнем для атрымання злучэння Boc-D-трыптафану ў колькасці 70,9 г (0,233 моль), а выхад Boc-D-трыптафану складае 95,1%.