Карведилол CAS 72956-09-03 Чысціня >99,0% (ВЭЖХ)

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: карведилол

CAS: 72956-09-03

Чысціня: >99,0% (ВЭЖХ)

Знешні выгляд: белы крышталічны парашок

Кантакт: доктар Элвін Хуанг

Мабільны/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Дашліце нам ліст

Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам карведилола (CAS: 72956-09-03) высокай якасці.Ruifu Chemical можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, выдатны сэрвіс, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Набудзьце карведилол,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Звязаныя прамежкавыя прадукты:

Роднасныя прамежкавыя прадукты карведилола

N-(2-(2-метоксифенокси)этил)бензиламин гідрахларыд	CAS: 3246-03-5
2-(2-метоксифенокси)этыламін гідрахларыд гідрат	CAS 64464-07-9
2-(2-метоксифенокси)этиламин	CAS 1836-62-0
4-(2,3-эпоксипропокси)карбазол	CAS 51997-51-4
4-Гидроксикарбазол	CAS 52602-39-8
1,3-Циклогександион	CAS 504-02-9
Карведилол	CAS 72956-09-03
Карведилола фасфат полугидрат	CAS 610309-89-2

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва	Карведилол
Сінонімы	1-(9Н-карбазол-4-ілаксі)-3-[[2-(2-метоксифенокси)этил]аміна]-2-прапанол;Мастак;Кадзілан;Карка;Кардывас;Карлак;Карвас;Карведилол;карведиол;Корэг;DQ 2466;Дылатрэнд;дымітон;Эўкардык;Корвасан;Крэдэкс;Кверта;Талітон;БМ-14190
Стан запасаў	У наяўнасці, GMP Commercial
Нумар CAS	72956-09-3
Малекулярная формула	C24H26N2O4
Малекулярная маса	406,48 г/моль
Тэмпература плаўлення	115,0 да 119,0 ℃
Шчыльнасць	1,250±0,06 г/см3
Растваральнасць у вадзе	Не раствараецца ў вадзе
Растваральнасць	Раствараецца ў метаноле.Слаба раствараецца ў этаноле, эфіры
Тэмп. захоўвання	Прахалоднае і сухое месца (2~8 ℃)
COA і MSDS	Даступны
Марка	Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Прадметы	Стандарты праверкі	Вынікі
Знешні выгляд	Белы крышталічны парашок	Адпавядае
Страты пры сушцы	≤0,50% (105 ℃ на працягу 3 гадзін)	0,25%
Рэшткі пры гарэнні	≤0,10%	0,07%
Роднасныя рэчывы
Агульныя прымешкі	≤0,50%	Адпавядае
Прымешка А	≤0,20%	Адпавядае
Прымешка С	≤0,02%	Адпавядае
Любыя іншыя індывідуальныя прымешкі	≤0,10%	Адпавядае
Цяжкія металы (Pb)	≤10 частак на мільён	<10 частак на мільён
Чысціня / Метад аналізу	>99,0% (ВЭЖХ)	99,72%
Інфрачырвоны спектр	Адпавядае структуры	Адпавядае
Заключэнне	Прадукт быў пратэставаны і адпавядае спецыфікацыям

Пакет/Захоўванне/Дастаўка:

пакет:Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у шчыльна закрытай тары.Захоўвайце ў прахалодным, сухім (2~8 ℃) і добра вентыляваным складзе, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.

Перавагі:

Дастатковая ёмістасць: Дастатковае абсталяванне і тэхнічны персанал

Прафесійнае абслугоўванне: адзіны сэрвіс пакупкі

Пакет OEM: даступны спецыяльны пакет і этыкетка

Хуткая дастаўка: пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні

Стабільныя пастаўкі: падтрымлівайце разумныя запасы

Тэхнічная падтрымка: тэхналагічнае рашэнне даступна

Карыстальніцкая паслуга сінтэзу: ад грамаў да кілаграмаў

Высокая якасць: створана поўная сістэма забеспячэння якасці

FAQ:

Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.

Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.

Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.

ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.

Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.

Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.

MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.

Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.

Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.

Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.

Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.

Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.

72956-09-3 - Інфармацыя па бяспецы:

Коды небяспекі N, Xn
Заявы аб рызыцы 51/53-36/37/38-20/21/22
Заявы аб бяспецы 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Германія 3
RTECS UA8670000
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЕ РЭЧЫВА
Група ўпакоўкі III
Дадзеныя аб небяспечных рэчывах 72956-09-3 (Дадзеныя аб небяспечных рэчывах)
Таксічнасць LD50 перорально ў сабакі: > 1 г/кг

72956-09-3 -Ужыванне:

Карведилол (CAS: 72956-09-03) - судзінапашыральны бэта-адреноблокатор, карысны для лячэння гіпертаніі і стэнакардыі.У дадатак да зніжэння артэрыяльнага ціску, карведилол зніжае агульнае супраціў сасудаў без рэфлекторнай тахікардыі, якая звычайна ўзнікае пры прыёме вазодилататоров.Паведамляецца, што ён добра пераносіцца з эфектам захавання функцыі нырак.

Карведилол быў упершыню запушчаны ў Бельгіі ў 1985 годзе. Гэты прадукт можа блакаваць альфа-і бэта-рэцэптары, без унутранай актыўнасці, у высокіх канцэнтрацыях з антаганізмам кальцыя.Ён аказвае моцны эфект блакіроўкі бэта-рэцэптараў, якія могуць пашыраць крывяносныя пасудзіны, зніжаць перыферычны супраціў і зніжаць артэрыяльны ціск, а таксама мала ўплываюць на сардэчны выкід і частату сардэчных скарачэнняў.Клінічны можа выкарыстоўвацца пры першаснай артэрыяльнай гіпертэнзіі і стэнакардыі.

72956-09-3 - Стандарт USP 35:

ВЫЗНАЧЭННЕ

Карведилол змяшчае NLT 98,0% і NMT 102,0% C24H26N2O4, у разліку на высушаную аснову.

ІДЭНТЫФІКАЦЫЯ

• A. Інфрачырвонае паглынанне <197K>

• B. Час утрымання асноўнага піка раствора пробы адпавядае часу ўтрымання стандартнага раствора, атрыманага ў аналізе.

АНАЛІЗАЦЫЯ

• Працэдура

Буфер: 2,72 г/л аднаасноўнага фасфату калію.Давядзіце рн разведзенай фосфарнай кіслатой да 2,0.

Мабільная фаза: ацэтанітрыл і буфер (31:69)

Раствор для прыдатнасці сістэмы: 0,05 мг/мл кожнага з USP карведилола RS і USP карведилола роднаснага злучэння A RS у рухомай фазе

Стандартны раствор: 0,04 мг/мл USP Carvedilol RS у рухомай фазе

Узор раствора: 0,04 мг/мл карведилола ў рухомай фазе

Храматаграфічная сістэма

(Гл. Храматаграфія <621>, Прыдатнасць сістэмы.)

Рэжым: LC

Дэтэктар: УФ 240 нм

Калонка: 4,6 мм × 15 см;5-мкм ўпакоўка L7

Тэмпература калонкі: 55 ℃

Хуткасць патоку: 1 мл/мін

Працягласць: 60 хв

Памер ін'екцыі: 10 мкл

Прыдатнасць сістэмы

Прыклад: Рашэнне аб прыдатнасці сістэмы

Патрабаванні да прыдатнасці

Раздзяленне: NLT 4.0 паміж карведылолам і роднасным карвэдылолу злучэньнем A

Каэфіцыент хваста: NMT 1,5 для піка карведылолу

Адноснае стандартнае адхіленне: NMT 2%

Аналіз

Узоры: стандартны раствор і ўзор раствора

Разлічыце працэнтнае ўтрыманне карведилола (C24H26N2O4) у порцыі ўзятай пробы:

Вынік = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	пікавая рэакцыя карведилола з раствора пробы
rS=	пікавая рэакцыя карведилола са стандартнага раствора
CS=	канцэнтрацыя карведилола ў стандартным растворы (мг/мл)
CU=	канцэнтрацыя карведилола ў растворы пробы (мг/мл)

Крытэрыі прыняцця: 98,0%-102,0% у высушаным разліку

ДАМЕСІ

• Рэшткі пасля прапальвання <281>: NMT 0,1% з 1 г

• Цяжкія металы, метад II <231>: NMT 10 праміле

• Арганічныя прымешкі, працэдура 1: [Заўвага - на падставе прысутных прымешак выканайце Арганічныя прымешкі, Працэдура 1 або Арганічныя прымешкі, Працэдура 2. Арганічныя прымешкі, Працэдура 2 рэкамендуецца, калі звязанае з карведылолам злучэнне F з'яўляецца патэнцыйнай прымешкай.]

Буферная і рухомая фазы: падрыхтуйце, як указана ў аналізе.

Раствор для прыдатнасці сістэмы: 0,05 мг/мл кожнага з USP карведилола RS і USP карведилола роднаснага злучэння C RS у рухомай фазе

Стандартны раствор: па 1 мкг/мл кожнага з USP карведилолу RS, USP карведилола роднаснага злучэння A RS, USP карведилола роднаснага злучэння B RS, USP карведилола роднаснага злучэння D RS і USP карведилола роднаснага злучэння E RS і 0,2 мкг/мл USP карведилолу. Звязанае злучэнне C RS у рухомай фазе

Узор раствора: 1 мг/мл карведилола ў рухомай фазе

Храматаграфічная сістэма

(Гл. Храматаграфія <621>, Прыдатнасць сістэмы.)

Рэжым: LC

Дэтэктар: падвойная даўжыня хвалі, УФ 220 і 240 нм.Выкарыстоўвайце 220 нм для колькаснага вызначэння роднаснага карведилолу злучэння E і 240 нм для карведилола і ўсіх іншых роднасных злучэнняў.

Калонка: 4,6 мм × 15 см;5-мкм ўпакоўка L7

Тэмпература калонкі: 55 ℃

Хуткасць патоку: 1 мл/мін

Памер ін'екцыі: 20 мкл

Прыдатнасць сістэмы

Прыклад: Рашэнне аб прыдатнасці сістэмы

Патрабаванні да прыдатнасці

Раздзяленне: NLT 17 паміж карведылолам і роднасным карвэдылолу злучэньнем C

Аналіз

Узоры: стандартны раствор і ўзор раствора

Разлічыце працэнт роднаснага карведилолу злучэння A, роднаснага карведилолу злучэння B, роднаснага карведилолу злучэння C, роднаснага карведилолу злучэння D, роднаснага карведилолу злучэння E і любых іншых асобных прымешак у порцыі карведилола:

Вынік = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	пік адказу адпаведнага роднаснага злучэння або любой іншай прымешкі з раствора пробы
rS	=	пік адказу адпаведнага роднаснага злучэння са стандартнага раствора.Для разліку адсоткавага ўтрымання любых іншых асобных прымешак выкарыстоўваюць пікавую рэакцыю карведилола.
CS	=	канцэнтрацыя адпаведнага роднаснага злучэння ў стандартным растворы (мг/мл).Каб разлічыць працэнт любых іншых прымешак для CS, выкарыстоўвайце канцэнтрацыю USP Carvedilol RS.
CU	=	канцэнтрацыя карведилола ў растворы пробы (мг/мл)

Крытэрыі прыняцця: Глядзіце табліцу 1.

Табліца 1

Імя	Адносны час утрымання	Крытэрыі прыняцця, NMT (%)
Роднаснае карведилолу злучэнне Ea	0,35	0,1
Роднаснае карведилолу злучэнне Аb	0,52	0,1
Вытворнае карведилола, бізалкілпіракатэхіну (пры наяўнасці)c	0,70	0,15
Карведилол	1.0	—
Роднаснае карведилолу злучэнне Cd	3.6	0,02
Роднаснае карведилолу злучэнне De	5.0	0,1
Роднаснае карведилолу злучэнне Вf	8.5	0,1
Любыя іншыя асобныя прымешкі	-	0,10
Агульныя прымешкі	-	0,5g
2-(2-метоксифенокси)этиламин. b 1-(4-(2-гідраксі-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропокси)-9Н-карбазол-9-іл)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино) прапан-2 -ол. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-феніленбіс(оксі)]біс(этан-2,1-дыіл)}біс(азанедыіл)біс(1-(9Н-карбазол-4-ілаксі) прапан-2-ол). d 1-(9Н-карбазол-4-ілаксі)-3-(бензіл(2-(2-метаксіфенаксі)этыл)аміна)прапан-2-ол. e 4-(Аксіран-2-ілметаксі)-9Н-карбазол. f 3,3¢-(2-(2-метоксифенокси)этилазандиил)біс(1-(9Н-карбазол-4-ілаксі)прапан-2-ол). г Не ўлічваць любыя прымешкі менш за 0,01%.

• Арганічныя прымешкі, працэдура 2

Раствор А: ацэтанітрыл і трыфторуксусная кіслата (100:0,1)

Раствор B: трыфторуксусная кіслата і вада (0,1:100)

Разбаўляльнік: ацэтанітрыл, трыфторуксусная кіслата і вада (22:0,1:78)

Мабільная фаза: Глядзіце табліцу 2

Табліца 2

Час (мін)	Рашэнне А (%)	Рашэнне Б (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Раствор для прыдатнасці сістэмы: 1,0 мг/мл сумесі для прыдатнасці сістэмы карведилолу USP RS у разбаўляльніку

Узор раствора: 1 мг/мл карведилола ў растваральніку

Храматаграфічная сістэма

(Гл. Храматаграфія <621>, Прыдатнасць сістэмы.)

Рэжым: LC

Дэтэктар: УФ 240 нм

Слупок: 4,6 мм х 15 см;5-мкм ўпакоўка L68

Тэмпература калонкі: 30 ℃

Хуткасць патоку: 1,4 мл/мін

Памер ін'екцыі: 20 мкл

Прыдатнасць сістэмы

Прыклад: Рашэнне аб прыдатнасці сістэмы

Патрабаванні да прыдатнасці

Раздзяленне: NLT 1.8 паміж карведилолом і роднасным карведилолу злучэннем F

Аналіз

Узор: Узор рашэння

Разлічыце працэнт кожнай прымешкі ва ўзятай порцыі карведилола:

Вынік = (rU/rT) × 100

rU	=	пікавы водгук для кожнай прымешкі ў растворы пробы
rT	=	сума ўсіх пікавых адказаў ва ўзорным рашэнні

Крытэрыі прыняцця: Глядзіце табліцу 3.

Табліца 3

Імя	Сваякі Утрыманне Час	Прыняцце крытэрыі, NMT (%)
Роднаснае карведилолу злучэнне Аa	0,7	0,1
Карведилол	1.0	—
Роднаснае карведилолу злучэнне Fb	1.2	0,1c
N-изопропилкарведилолd	1.6	0,1
Роднаснае карведилолу злучэнне Ce	1.8	0,02
Роднаснае карведилолу злучэнне Вf	2.1	0,1
Біскарбазолg	3	0,1
Любыя іншыя асобныя прымешкі	—	0,1
Агульныя прымешкі	—	0,5
1-(4-(2-гідраксі-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропокси)-9Н-карбазол-9-іл)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропан-2-ол . b 1-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)-3-(6,7,8,9-тетрагидро-5Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол. c Гэтая прымешка вызначаецца колькасна з дапамогай працэдуры ў раздзеле «Арганічныя прымешкі», працэдура 3: злучэнне F, звязанае з карведылолам. d 1-(Н-карбазол-4-ілаксі)-3-[[2-(2-метаксіфенаксі)этыл]N-ізапрапіламіна]-2-прапанол. e 1-(9Н-карбазол-4-ілаксі)-3-(бензіл(2-(2-метаксіфенаксі)этыл)аміна)прапан-2-ол. f 3,3'-(2-(2-метоксифенокси)этилазандиил)біс(1-(9Н-карбазол-4-ілаксі)прапан-2-ол). г 1,3-біс-(9Н-карбазол-4-ілаксі)-2-прапанол.

• Арганічныя прымешкі, працэдура 3: злучэнне F, звязанае з карведилолом (калі ёсць)

Раствор А: трыфторуксусная кіслата і вада (0,5:100)

Раствор B: метанол і трыфторуксусная кіслата (100:0,5)

Растваральнік: вада і ацэтанітрыл (1:1)

Мабільная фаза: раствор А і раствор Б (65:35)

Раствор для прыдатнасці сістэмы: 1,5 мг/мл сумесі для прыдатнасці сістэмы карведилолу USP RS у разбаўляльніку

Узор раствора: 1,5 мг/мл карведилола ў растваральніку, прыгатаванага наступным чынам.Выкарыстоўвайце каля 1,9 мл разбаўляльніка на мг карведилола і каротка апрацуйце ультрагукам для палягчэння растварэння.

Храматаграфічная сістэма

(Гл. Храматаграфія <621>, Прыдатнасць сістэмы.)

Рэжым: LC

Дэтэктар: УФ 226 нм

Калонка: 4,6 мм × 30 мм;3-мкм ўпакоўка L7

Тэмпература калонкі: 40 ℃

Хуткасць патоку: 2 мл/мін

Памер ін'екцыі: 10 мкл

Прыдатнасць сістэмы

Прыклад: Рашэнне аб прыдатнасці сістэмы

Патрабаванні да прыдатнасці

Раздзяленне: NLT 2.0 паміж карведылолам і роднасным карвэдылолу злучэньнем F

Аналіз

Узор: Узор рашэння

Разлічыце працэнт роднаснага карведилолу злучэння F у частцы ўзятай пробы:

Вынік = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	пікавая рэакцыя роднаснага карведилолу злучэння F з раствора пробы
rT	=	сума пікавых рэакцый карведилолу і роднаснага карведилолу злучэння F з раствора пробы
F	=	адносны каэфіцыент адказу, 1,1

Крытэрыі прыняцця: NMT 0,1%

КАНКРЭТНЫЯ ТЭСТЫ

• Страты пры сушцы <731>: высушыце ўзор пры тэмпературы 105 ℃ на працягу 3 гадзін: ён губляе 0,5% ад сваёй вагі.

ДАДАТКОВЫЯ ПАТРАБАВАННІ

• Упакоўка і захоўванне: Захоўвайце ў шчыльных кантэйнерах і захоўвайце пры кантраляванай пакаёвай тэмпературы.

• Маркіроўка: калі выкарыстоўваецца тэст на арганічныя прымешкі з дапамогай ВЭЖХ, адрозны ад працэдуры 1, то на этыкетцы паказваецца тэст, якому адпавядае артыкул.

• Даведачныя стандарты USP <11>

USP Карведилол RS

USP Карведилол Роднаснае злучэнне A RS
1-(4-(2-гідраксі-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропокси)-9Н-карбазол-9-іл)-3-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)пропан-2- пр.
C36H43N3O7 629,74

USP Карведилол Роднаснае злучэнне B RS
3,3'-(2-(2-метоксифенокси)этилазандиил)біс(1-(9Н-карбазол-4-ілаксі)прапан-2-ол).
C39H39N3O6 645,74

USP Карведилол Роднаснае злучэнне C RS
1-(9Н-карбазол-4-ілаксі)-3-(бензіл(2-(2-метаксіфенаксі)этыл)аміна)прапан-2-ол.
C31H32N2O4 496,60

USP Карведилол Роднаснае злучэнне D RS
4-(Оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазол.
C15H13NO2 239,27

Адноснае злучэнне карведилола USP E RS
2-(2-метоксифенокси)этиламин.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitable Mixture RS
Сумесь прыкладна 0,1% роднаснага карведилолу злучэння F (1-(2-(2-метоксифенокси)этиламино)-3-(2,3,4,9-тетрагидро-1Н-карбазол-5-илокси)пропан-2-ол) у матрыцы лекавага рэчывы карведилол.