1-(3-метоксипропил)-4-пиперидинамин CAS 179474-79-4 Прукалоприд сукцинат Прамежкавая чысціня >98,0% (GC)

Гэты прадукт - 1-(3-метоксипропил)-4-пиперидинамин.Утрыманне C9H20N2O павінна быць не менш за 98,0%, у разліку на бязводную аснову.
[Уласцівасці: гэты прадукт уяўляе сабой бескаляровую або светла-жоўтую вадкасць.
Вазьміце адпаведную колькасць вады гэтага прадукта, дадайце растваральнік (метанол), растварыце яго, вызначце ў адпаведнасці з метадам вызначэння вады (Дадатак Ⅷ M, першы метад А), выкарыстоўвайце кроплі тэсту Фішэра, каб вызначыць, пакуль раствор не зменіцца са светла-жоўтага. да чырвона-карычневага, што паказвае на канечную кропку, і правядзіце яшчэ адзін пусты тэст.Разлічыце па наступнай формуле: утрыманне вады не павінна перавышаць 1,0%.
Утрыманне вільгаці (%) = (AB) F/W×100%
Дзе А - аб'ём вадкасці Фішэра, які спажываецца доследным прадуктам (мл);
Б - аб'ём вадкасці па пробе Фішэра, выдаткаваны пустым прасторай, мл;
F - маса раствора пробы Фішэра ў эквіваленце вады на 1 мл, мг;
W - маса доследнага прадукту, мг
Адзінкавая прымешка
У адпаведнасці з умовамі і метадамі выяўлення ў [вызначэнне змесціва] была запісана храматаграма, і час утрымання ад асноўнага піка быў у 3 разы.Калі ў доследным растворы назіраецца пік прымешак, адзінкавая прымешка павінна складаць не больш за 0,5%, а сума ўсіх прымешак павінна складаць не больш за 2,0% у адпаведнасці з метадам нармалізацыі плошчы
[Вызначэнне ўтрымання] У адпаведнасці з метадам вызначэння рэшткавага растваральніка (Дадатак Ⅷ P)
(6%) цианопропилфенил - (94%) диметилполисилоксан (або падобнай палярнасці) у якасці фіксаванай вадкай капілярнай калонкі;
Выкарыстоўваўся метад запраграмаванага разагрэву капілярнай калонкі з сістэмай адбору пробаў у газавых храматаграфічных умовах.Пачатковая тэмпература была 100 ℃ на працягу 5 хвілін, і тэмпература была павышана на 15 ℃ у хвіліну да 250 ℃ на працягу 4 хвілін.Тэмпература на ўваходзе была 250 ℃, а тэмпература дэтэктара - 280 ℃.Хуткасць патоку была 4 мл / мін.Суадносіны шунта - 8:1.
Каля 0,6 г гэтага прадукта было ўзята, дакладна ўзважана, змешчана ў бутэльку аб'ёмам 10 мл, растворана метанолам і разведзена да шкалы ў якасці раствора доследнага прадукту.Узор раствора ўводзілі па 1 мкл як мінімум два разы запар адпаведна.Была вызначана плошча піка для вымярэння.Чысціня асноўнага піка была не менш за 98,0% у адпаведнасці з метадам нармалізацыі плошчы піку.