Прамежкавы гефитиниб CAS 199327-61-2 Чысціня >99,0% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-Она (CAS: 199327-61-2) з высокай якасцю, прамежкавы гефитиниба (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, выдатны сэрвіс, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Набудзьце прамежкавыя прадукты гефитиниба,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічная назва | 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-он |
Сінонімы | 7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4(3Н)-он;7-метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4(3Н)-хиназолинон;7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-он |
прымешка | Гефитиниб прымешка 5;Gefitinib EP Прымешка A |
Стан запасаў | У наяўнасці, камерцыйная вытворчасць |
Нумар CAS | 199327-61-2 |
Малекулярная формула | C16H21N3O4 |
Малекулярная маса | 319,36 г/моль |
Тэмпература плаўлення | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
Шчыльнасць | 1,32±0,10 г/см3 |
COA і MSDS | Даступны |
Паходжанне | Шанхай, Кітай |
Марка | Ruifu Chemical |
Прадметы | Стандарты праверкі | Вынікі |
Знешні выгляд | Парашок ад белага да амаль белага колеру | Адпавядае |
Тэмпература плаўлення | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6~244,5 ℃ |
Страты пры сушцы | <0,50% | 0,15% |
Рэшткі пры гарэнні | <0,20% | 0,11% |
Адзіная прымешка | <0,50% | <0,30% |
Агульныя прымешкі | <1,00% | 0,30% |
Чысціня / Метад аналізу | >99,0% (ВЭЖХ) | 99,7% |
Спектр ЯМР 1Н | У адпаведнасці са структурай | Адпавядае |
Заключэнне | Прадукт прайшоў выпрабаванні і адпавядае зададзеным спецыфікацыям | |
Ужыванне | Прамежкавы прадукт гефитиниба (CAS: 184475-35-2) |
пакет:Фтарыраваная бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Трымайце кантэйнер шчыльна закрытым і захоўвайце ў прахалодным, сухім (2~8 ℃) і добра вентыляваным складзе, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.
Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.
Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.
ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.
Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.
Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.
MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.
Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.
Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.
Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.
Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.
Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.
7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Н)-он (CAS: 199327-61-2) з'яўляецца прамежкавым прадуктам / прымешкай гефитиниба (CAS: 184475-35-2).Гефитиниб - гэта высокаспецыфічны супрацьпухлінны мэтавай тэрапеўтычны прэпарат, распрацаваны AstraZeneca, Вялікабрытанія.Гефитиниб - першы малекулярны таргетны прэпарат для лячэння немелкоклеточного рака лёгкага.Ён дзейнічае шляхам выбарчага інгібіравання шляху перадачы сігналу тыразінкіназы рэцэптара эпідэрмальнага фактару росту (EGFR-TK).У жніўні 2002 г. гефитиниб быў упершыню прададзены ў Японіі ў якасці прэпарата першай лініі для лячэння немелкоклеточного рака лёгкага пад гандлёвай назвай Iressa.У траўні 2003 года Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША зацвердзіла Гефитиниб ў якасці монотерапіі трэцяй лініі для пацыентаў з распаўсюджанай стадыяй немелкоклеточного рака лёгкага, у якіх неэфектыўныя супрацьпухлінныя прэпараты на аснове плаціны і хіміятэрапія доцетакселом.У цяперашні час гефитиниб быў ухвалены Аўстраліяй, Японіяй, Аргенцінай, Сінгапурам і Паўднёвай Карэяй для лячэння запушчанага немелкоклеточного рака лёгкага.28 лютага 2005 г. Кітайскае ўпраўленне па кантролі за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў ухваліла гефитиниб для лячэння мясцовараспаўсюджанага або метастатического немелкоклеточного рака лёгкага (НМРЛ), які раней атрымліваў хіміятэрапію.У цяперашні час ён не дазволены для выкарыстання ў якасці тэрапіі першай лініі пры распаўсюджаным НМРЛ.1 ліпеня 2009 г. Еўрапейскае агенцтва па леках афіцыйна зацвердзіла гефитиниб для лячэння мясцова-распаўсюджанага або метастатического немелкоклеточного рака лёгкага з мутацыямі гена EGFR у дарослых першай, другой і трэцяй лініі.