Лапатыніба дытазілата моногідрат CAS 388082-78-8 Чысціня >99,0% (ВЭЖХ)

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: лапатиниба дитозилата моногідрат

CAS: 388082-78-8

Чысціня: >99,0% (ВЭЖХ)

Знешні выгляд: бледна-жоўты да жоўтага крышталічны парашок

Кантакт: доктар Элвін Хуанг

Мабільны/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Прамежкавыя прадукты Лапатыніб:

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва Лапатиниба дитозилата моногідрат
Сінонімы N-[3-хлор-4-[(3-фторфеніл)метокси]феніл]-6-[5-[(2-метилсульфонилетиламино)метыл]фуран-2-іл]хиназолин-4-амін
Нумар CAS 388082-78-8
Стан запасаў У наяўнасці
Малекулярная формула C29H26ClFN4O4S·2(C7H8O3S)·H2O
Малекулярная маса 943,48
COA і MSDS Даступны
Паходжанне Шанхай, Кітай
Марка Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд Крышталічны парашок ад бледна-жоўтага да жоўтага
Чысціня / Метад аналізу ≥99,0% (ВЭЖХ)
Тэмпература плаўлення 240,0 ~ 242,0 ℃
Вільготнасць (KF) 1,9~2,4%
Адзіная прымешка ≤0,50%
Агульныя прымешкі ≤1,00%
Цяжкія металы (як Pb) ≤20 частак на мільён
Стандартны тэст Стандарт прадпрыемства
Выкарыстанне API;Для лячэння хворых на рак малочнай залозы

Пакет і захоўванне:

Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг / кардонная бочка або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка

Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці

Перавагі:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

388082-78-8 - Заяўка:

Лапатыніба дытазілата моногідрат (CAS: 388082-78-8) - гэта дытазілатная сольCAS 231277-92-2, сінтэтычны перорально актыўны хиназолин з патэнцыйнай супрацьпухліннай актыўнасцю.Ён зварачальна блакуе фасфараляванне рэцэптара эпідэрмальныя фактару росту (EGFR), ErbB2 і киназ Erk-1 і-2 і AKT;ён таксама інгібіруе ўзровень бялку цыкліну D у клеткавых лініях пухлін чалавека і ксенатрансплантатах.EGFR і ErbB2 датычныя да росту розных тыпаў пухлін.Ён быў запушчаны для лячэння распаўсюджанага або метастатического HER2 (ErbB2) станоўчага рака малочнай залозы ў жанчын, якія атрымлівалі папярэднюю тэрапію.Прэпарат быў адкрыты і распрацаваны GlaxoSmithKline.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам