4,4′-біс(2-бромацэтыл)біфеніл CAS 4072-67-7 дыгідрахларыд даклатасвіру прамежкавай чысціні >98,0% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам 4,4'-біс(2-бромацэтыл)біфенілу (CAS: 4072-67-7) высокай якасці.Ruifu Chemical можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, выдатны сэрвіс, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Набудзьце 4,4'-біс(2-бромацэтыл)біфеніл,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічная назва | 4,4'-біс(2-бромацэтыл)біфеніл |
| Сінонімы | 4,4'-біс(бромацэтыл)біфеніл;1,1'-[1,1'-Біфеніл]-4,4'-дыілбіс[2-Бромэтан-1-он];Даклатасвір Прымешка 7 |
| Стан запасаў | У наяўнасці, камерцыйная вытворчасць |
| Нумар CAS | 4072-67-7 |
| Малекулярная формула | C16H12Br2O2 |
| Малекулярная маса | 396,07 г/моль |
| Тэмпература плаўлення | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Шчыльнасць | 1,622±0,06 г/см3 |
| COA і MSDS | Даступны |
| Паходжанне | Шанхай, Кітай |
| Катэгорыя | Прамежкавы прадукт дыгідрахларыду даклатасвіру (CAS: 1009119-65-6) |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Прадметы | Тэхнічныя характарыстыкі | Вынікі |
| Знешні выгляд | Цвёрды | Цвёрды |
| Чысціня / Метад аналізу | >98,0% (ВЭЖХ) | 98,5% |
| Інфрачырвоны спектр | У адпаведнасці са структурай | Адпавядае |
| Спектр ЯМР 1Н | У адпаведнасці са структурай | Адпавядае |
| Заключэнне | Прадукт прайшоў выпрабаванні і адпавядае зададзеным спецыфікацыям | |
| Ужыванне | Прамежкавы прадукт дыгідрахларыду даклатасвіру (CAS: 1009119-65-6) | |
пакет:Фтарыраваная бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Трымайце кантэйнер шчыльна закрытым і захоўвайце ў прахалодным, сухім і добра вентыляваным складзе, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.
Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.
Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.
ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.
Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.
Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.
MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.
Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.
Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.
Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.
Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.
Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.
4,4'-біс(2-бромацэтыл)біфеніл (CAS: 4072-67-7) з'яўляецца прамежкавым прадуктам дыгідрахларыду даклатасвіру (CAS: 1009119-65-6).
Даклатасвір дыгідрахларыд (Даклінза) з'яўляецца інгібітарам віруса гепатыту С (HCV) NS5A, які карысны пры лячэнні хранічнай інфекцыі гепатыту С генатыпу 3.
24 ліпеня 2015 г. FDA зацвердзіла лекі ад хранічнага гепатыту С (Bristol-Myers Squibb) для продажу.
Працэс зацвярджэння FDA Daklinza (Bristol-Myers Squibb) зведаў павароты.Ён быў калісьці адхілены FDA, але канчаткова зацверджаны ў сярэдзіне 2015 года.FDA ухваліла камбінацыю Даклінза і Софосбувира для лячэння пацыентаў з генам гепатыту С тыпу 3.
Фактычна, яшчэ да зацвярджэння FDA Daklinza быў дазволены для продажу ў Японіі, Еўрапейскім Саюзе, Паўднёвай Карэі і іншых краінах.У 2014 годзе сектар аховы здароўя Японіі ўхваліў прымяненне Даклінзы і Асунапрэвіра (Сунвепра) для лячэння інфекцыі генатыпу 1.У 2014 г. Еўрапейскі саюз таксама зацвердзіў даклатасвір для выкарыстання ў спалучэнні з іншымі прэпаратамі пры лячэнні ВГС генатыпаў 1, 2, 3 і 4. Даклатасвір з'яўляецца першым інгібітарам комплексу NS5A, ухваленым Еўрапейскім саюзам (ЕС).Пры выкарыстанні ў спалучэнні з іншымі прэпаратамі ў параўнанні з камбінацыяй інтэрферону і рыбавірыну, якая займае 48 тыдняў, працягласць лячэння карацей (12 тыдняў ці 24 тыдні).
Монатэрапія даклатавірам не рэкамендуецца, у цяперашні час асноўным пратаколам з'яўляецца камбінаваная тэрапія Дакаставир+ Софосбувир, якая характарызуецца добрай эфектыўнасцю, больш высокім УВО, невялікімі пабочнымі эфектамі і яшчэ больш скарочаным цыклам лячэння ў параўнанні з іншымі варыянтамі.
