Аналіз целекоксиба CAS 169590-42-5 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам целекоксиба (CAS: 169590-42-5) высокай якасці.Ruifu Chemical можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, выдатны сэрвіс, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Купля целекоксиба,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічная назва | Целекоксиб |
Сінонімы | Целебрекс;Celebra;Целекокс;онсеналь;Солекса;SC-58635;SC 58635;ЯМ-177;4-[5-(4-Метылфеніл)-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл]бензолсульфанамід;5-(4-метылфеніл)-1-(4-сульфамоілфеніл)-3-(трифторметил)пиразол |
Стан запасаў | У наяўнасці, камерцыйная вытворчасць |
Нумар CAS | 169590-42-5 |
Малекулярная формула | C17H14F3N3O2S |
Малекулярная маса | 381,37 г/моль |
Тэмпература плаўлення | 160,0 да 165,0 ℃ |
Шчыльнасць | 1,43±0,10 г/см3 |
Растваральнасць у вадзе | Не раствараецца ў вадзе |
Растваральнасць | Вельмі раствараецца ў метаноле;Раствараецца ў этаноле |
COA і MSDS | Даступны |
Узор | Даступны |
Паходжанне | Шанхай, Кітай |
Марка | Ruifu Chemical |
Прадметы | Стандарты праверкі | Вынікі |
Знешні выгляд | Белы або амаль белы крышталічны парашок | Адпавядае |
аналіз | 98,0~102,0% | 99,8% |
Тэмпература плаўлення | 160,0 да 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
Вада Карла Фішара | <0,50% | 0,11% |
Рэшткі пры гарэнні | <0,20% | 0,05% |
Цяжкія металы (Pb) | ≤20 частак на мільён | <10 частак на мільён |
Злучэнне А, роднаснае целекоксибу | <0,40% | <0,20% |
Злучэнне B, роднаснае целекоксибу | <0,10% | <0,10% |
Індывідуальныя неўстаноўленыя прымешкі | <0,10% | <0,10% |
Агульныя прымешкі | <0,50% | 0,20% |
Інфрачырвоны спектр | У адпаведнасці са структурай | Адпавядае |
Спектр ЯМР 1Н | У адпаведнасці са структурай | Адпавядае |
Заключэнне | Прадукт прайшоў выпрабаванні і адпавядае зададзеным спецыфікацыям |
пакет:Фтарыраваная бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Трымайце кантэйнер шчыльна закрытым і захоўвайце ў прахалодным, сухім (2~8 ℃) і добра вентыляваным складзе, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
Целекоксиб
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-Метылфеніл)-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл]бензолсульфанамід;
п-[5-п-толіл-3-(трифторметил)пиразол-1-іл]бензолсульфонамид [169590-42-5]
ВЫЗНАЧЭННЕ
Целекоксиб змяшчае NLT 98,0% і NMT 102,0% C17H14F3N3O2S, у разліку на бязводную аснову
ІДЭНТЫФІКАЦЫЯ
• A. ІНФРАЧЫРВОНАЕ ПАГЛАНЕННЕ <197>: [УВАГА - можна выкарыстоўваць метады <197A>, <197K> або <197M> пры інфрачырвоным паглынанні.]
[ЗАЎВАГА. Калі атрыманыя спектры паказваюць адрозненні, растворыце рэчыва, якое трэба даследаваць, і эталонны стандарт асобна ў ізапрапілавым спірце, выпарыце дасуха і запішыце новыя спектры.]
• B. Час утрымання асноўнага піка раствора пробы адпавядае часу ўтрымання стандартнага раствора, атрыманага ў аналізе.
АНАЛІЗАЦЫЯ
• ПАРАДАК
Буфер: 2,7 г/л аднаасноўнага фасфату калія, даведзенага фосфарнай кіслатой да pH 3,0 ± 0,2.
Мабільная фаза: метанол, ацэтанітрыл і буфер (3:1:6)
Разбаўляльнік: метанол і вада (3:1)
Сістэмны раствор: 0,5 мг/мл USP
Целекоксиб RS і 2,4 мкг/мл злучэння A RS, звязанага з целекоксибом USP, і злучэння B RS, роднаснага USP целекоксибу, у растваральніку
Стандартны раствор: 0,5 мг/мл USP Celecoxib RS у растваральніку
Раствор пробы: 0,5 мг/мл целекоксиба ў растваральніку
Храматаграфічная сістэма
(Гл. Храматаграфія <621>, Прыдатнасць сістэмы.)
Рэжым: LC
Дэтэктар: УФ 215 нм
Калонка: 4,6 мм × 25 см;5-мкм ўпакоўка L11
Тэмпература калонкі: 60°
Хуткасць патоку: 1,5 мл/мін
Памер ін'екцыі: 25 мкл
Час працы: прыкладна ў 1,5 разы перавышае пік элюцыі целекоксиба
Прыдатнасць сістэмы
Узоры: рашэнне для прыдатнасці сістэмы і стандартнае рашэнне
Патрабаванні да прыдатнасці
Раздзяленне: NLT 1.8 паміж роднасным целекоксибу злучэннем A і целекоксибом і NLT 1.8 паміж целекоксибом і роднасным целекоксибу злучэннем B, рашэнне аб прыдатнасці сістэмы
Адноснае стандартнае адхіленне: NMT 0,73%, стандартны раствор
Аналіз
Узоры: стандартны раствор і ўзор раствора
Разлічыце працэнтнае ўтрыманне C17H14F3N3O2S ва ўзятай порцыі целекоксиба:
Вынік = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = пікавы водгук раствора ўзору
rS = пікавы водгук ад стандартнага раствора
CS = канцэнтрацыя стандартнага раствора (мг/мл)
CU = канцэнтрацыя раствора пробы (мг/мл)
Крытэрыі прыняцця: 98,0% ~ 102,0% на бязводнай аснове
ДАМЕСІ
Неарганічныя прымешкі
• ЦЯЖКІЯ МЕТАЛЫ: NMT 20 праміле
Разбаўляльнік: ацэтон і вада (17:3)
Стандартны раствор: развядзіце 1,0 мл стандартнага раствора свінцу, прыгатаванага ў адпаведнасці з указаннямі ў раздзеле «Цяжкія металы <231>, спецыяльныя рэагенты», разбаўляльнікам да 20 мл.
Узор раствора: растварыць 0,50 г целекоксиба ў 20 мл растваральніка.
Пусты раствор: 20 мл разбаўляльніка
Аналіз
Узоры: стандартны раствор, пусты раствор і ўзор раствора
У кожны раствор дадайце 2 мл ацэтатнага буфера з pH 3,5, прыгатаванага ў адпаведнасці з інструкцыямі ў раздзеле «Цяжкія металы <231>, метад I». Змяшайце і дадайце ў кожны раствор 1,2 мл тыацэтамід-гліцэрынавай асновы ІР.Адразу змяшайце і дайце пастаяць 2 хвіліны.Прапусціце растворы праз фільтр з памерам пор 0,45 мкм.Параўнайце плямы на фільтрах, атрыманыя ад кожнага з раствораў.
Крытэрыі прыняцця: Карычнявата-чорны колер плямы, атрыманай ад раствора пробы, не больш інтэнсіўны, чым колер плямы, атрыманай ад стандартнага раствора.Тэст лічыцца несапраўдным, калі стандартны раствор не мае карычнева-чорнага колеру ў параўнанні з пустым растворам.
• РЭШТКІ ПРА ЗАПАЛЕННЕ <281>: NMT 0,2%, з выкарыстаннем плацінавага тыгля
Арганічныя прымешкі
• ПАРАДАК
Буфер, рухомая фаза, разбаўляльнік, раствор для праверкі прыдатнасці сістэмы, раствор для ўзору і храматаграфічная сістэма: працягвайце, як указана ў аналізе.
Стандартны раствор: 0,5 мкг/мл USP Celecoxib RS у растваральніку
Прыдатнасць сістэмы
Узоры: рашэнне для прыдатнасці сістэмы і стандартнае рашэнне
Патрабаванні да прыдатнасці
Раздзяленне: NLT 1.8 паміж роднасным целекоксибу злучэннем A і целекоксибом і NLT 1.8 паміж целекоксибом і роднасным целекоксибу злучэннем B, рашэнне для прыдатнасці сістэмы
Стаўленне сігнал/шум: NLT 20, стандартнае рашэнне
Аналіз
Узоры: стандартны раствор і ўзор раствора
Разлічыце працэнтнае ўтрыманне кожнай прымешкі ва ўзятай порцыі целекоксиба:
Вынік = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = пікавы водгук для кожнай прымешкі ў растворы пробы
rS = пікавы адказ целекоксиба ў стандартным растворы
CS = канцэнтрацыя целекоксиба ў стандартным растворы (мг/мл)
CU = канцэнтрацыя целекоксиба ў растворы пробы (мг/мл)
Крытэрыі прыёмкі
Індывідуальныя прымешкі: Гл. Табліцу 1.
[ЗАЎВАГА. Ігнаруйце любы пік прымешак менш за 0,05%.]
Табліца 1
Імя | Адносны час утрымання | Крытэрыі прыняцця NMT (%) |
Роднаснае целекоксибу злучэнне Аа | 0,9 | 0,4 |
Целекоксиб | 1.0 | — |
Роднаснае целекоксибу злучэнне Bb | 1.1 | 0,10 |
Індывідуальныя неўстаноўленыя прымешкі | — | 0,10 |
Агульныя прымешкі | — | 0,5 |
4-[5-(3-Метылфеніл)-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл]бензолсульфанамід.
б 4-[3-(4-Метылфеніл)-5-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл]бензолсульфанамід.
КАНКРЭТНЫЯ ТЭСТЫ
• ВЫЗНАЧЭННЕ ВАДЫ, Метад I <921>: NMT 0,5%, з выкарыстаннем пробы 400 мг
ДАДАТКОВЫЯ ПАТРАБАВАННІ
• УПАКОВКА І ЗАХОЎВАННЕ: Захоўваць у герметычных кантэйнерах, абароненых ад святла і вільгаці.Захоўваць пры пакаёвай тэмпературы
• СТАНДАРТЫ USP <11>
USP Celecoxib RS
п-[5-п-толіл-3-(трифторметил)пиразол-1-іл]бензолсульфонамид
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Целекоксиб Роднаснае злучэнне A RS
4-[5-(3-Метылфеніл)-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл]бензолсульфанамід.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Целекоксиб Роднаснае злучэнне B RS
4-[3-(4-Метылфеніл)-5-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл]бензолсульфанамід.
C17H14F3N3O2S 381,4
Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.
Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.
Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.
ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.
Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.
Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.
MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.
Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.
Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.
Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.
Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.
Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.
Сімвалы небяспекі | Xn - Шкодны |
Коды рызыкі | R20/21/22 - З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр. |
R52 - Шкодны для водных арганізмаў | |
R61 - Можа нанесці шкоду ненароджанаму дзіцяці | |
R60 - Можа пагаршаць фертыльнасць | |
Апісанне бяспекі | S22 - Забараняецца ўдыхаць пыл. |
S24/25 - Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі. | |
S28 - Пасля кантакту са скурай неадкладна прамыць вялікай колькасцю мыльнай пены. | |
S37/39 - Ужывайце належныя пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара | |
Ідэнтыфікатары ААН | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Германія | 3 |
RTECS | DB2944937 |
Код HS | 2935900090 |
Клас небяспекі | РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ |
Целекоксиб і Рофекоксиб - два выкарыстоўваюцца ў цяперашні час інгібітары ЦОГ-2.Паспяхова распрацаваны GD Searle & Pfizer Co. (ЗША), выпушчаны ў 1999 годзе, гандлёвая назва: Celebrex.Целекоксиб - гэта несцероідные супрацьзапаленчы сродак са значным абязбольвальным і супрацьзапаленчым дзеяннем, які выклікае найменшую частату язваў верхніх аддзелаў страўнікава-кішачнага гасцінца і іншых ускладненняў.Выкарыстоўваецца клінічна для лячэння вострага і хранічнага астэаартоз і рэўматоіднага артрыту, з супрацьзапаленчай абязбольвальнай роляй, палягчаючы прыкметы і сімптомы астэаартоз і рэўматоіднага артрыту.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5), для палягчэння і лячэння астэаартрыту (ОА), рэўматоіднага артрыту (РА), ювенільнага рэўматоіднага артрыту (ЮРА), анкілазіруючага спандыліту, вострага болю, першаснай дисменореи і аральнага дапаўнення да звычайнага догляду за пацыентамі пры сямейным аденоматозном поліпозе.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) валодае супрацьзапаленчым і абязбольвальным дзеяннем НПВС.Дзякуючы сваёй хімічнай структуры, ён можа спалучацца з ЦОГ-2, селектыўна інгібіруючы ЦОГ-2.Яго фенільная група звязваецца з гідрафобным каналам ЦОГ-2, а яго гідрафільны сульфаніламід утварае вадародны ланцуг з 513 аргініна і 90 гістыдыну ў «бакавой кішэні» ЦОГ-2.Ён таксама знаходзіцца ў цесным кантакце з аргінінам у пазіцыі ЦОГ-2120 і гуляе ролю ў інгібіраванні ЦОГ-2 ад пераўтварэння арахидоновой кіслаты ў простагландыны, якія шкодзяць чалавечаму арганізму.З-за тонкіх адрозненняў паміж структурамі ЦОГ-1 і ЦОГ -2, целекоксиб не можа ўваходзіць у малекулу ЦОГ-1, а таксама інгібіраваць ператварэнне арахидоновой кіслаты ў простагландыны.Такім чынам, ён валодае добрым супрацьзапаленчым і абязбольвальным дзеяннем, абараняе слізістую абалонку страўніка, абараняе нырачны крывацёк, рэгулюе агрэгацыю трамбацытаў і ліквідуе раздражненне страўніка часта выкарыстоўваюцца НПВС.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) прызначаны для лячэння астэаартоз і рэўматоіднага артрыту.Яго прымяненне проціпаказана асобам з падвышанай адчувальнасцю да сульфаніламіды або іншым НПВС.З асцярожнасцю яго варта ўжываць людзям з захворваннямі печані.Узаемадзеянне адбываецца з іншымі прэпаратамі, якія індукуюць CYP2C9 (напрыклад, рыфампін, рыфампін) або канкуруюць за метабалізм з дапамогай гэтага фермента (напрыклад, флуканазолаў, лефлунамід).Найбольш частымі пабочнымі рэакцыямі на целекоксиб з'яўляюцца лёгкія і ўмераныя страўнікава-кішачныя з'явы, такія як дыспенсія, дыярэя і болі ў жываце.Сур'ёзныя страўнікава-кішачныя і нырачныя эфекты адбываліся рэдка.