Трыфторметансульфонат медзі (II) CAS 34946-82-2 Чысціня >98,0% (тытраванне) Прадстаўленая фабрычная выява

Трыфторметансульфонат медзі (II) CAS 34946-82-2 Чысціня >98,0% (тытраванне) завод

Кароткае апісанне:

Назва: Трыфторметансульфанат медзі (II).

Сінонімы: трыфлат медзі(II);Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Чысціня: >98,0% (тытраванне)

Знешні выгляд: ад амаль белага да светла-блакітнага цвёрдага рэчыва

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Дашліце нам ліст

Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва	Трыфторметансульфанат медзі(II).
Сінонімы	Трифторметансульфонат медзі;Трыфлат медзі(II);Соль медзі (II) трыфторметансульфонавай кіслаты;Cu(OTf)2
Нумар CAS	34946-82-2
Нумар CAT	RF-PI2078
Стан запасаў	У наяўнасці, вытворчасць да тон
Малекулярная формула	C2CuF6O6S2
Малекулярная маса	361,67
Растваральнасць у вадзе	Раствараецца ў вадзе
Адчувальнасць	Гіграскапічны
Тэмпература плаўлення	≥300 ℃
Тэмп. захоўвання	Інэртная атмасфера, пакаёвая тэмпература
Марка	Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт	Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд	Цвёрдае рэчыва ад брудна-белага да светла-блакітнага
Чысціня / Метад аналізу	>98,0% (тытраванне)
Вільгаць	<0,20%
Вуглярод метадам элементнага аналізу	6,0~7,1%
Кісларод метадам элементнага аналізу	25,5~26,9%
ВЧД	Пацвярджае Cu Components Confirmed
Інфрачырвоны спектр	Адпавядае структуры
Стандартны тэст	Стандарт прадпрыемства

Пакет і захоўванне:

Пакет:25 кг / барабан, або ў адпаведнасці з патрабаваннем заказчыка

Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці

Перавагі:

FAQ:

Ужыванне:

Трыфтарметансульфанат медзі (II) (CAS: 34946-82-2) звычайна выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара для кандэнсацыі Манніха, анулятыўнага амінавання, рэакцыі Фрыдэля-Крафтса, рэакцыі Генры, атрымання карбазолаў пры дапамозе рэагентаў гіпервалентнага ёду, унутрымалекулярнага акісляльнага ўтварэння сувязі CN для сінтэз карбазолаў, эфектыўнае далучэнне трыметылсілілацыяніду да карбанільных злучэнняў.Адкрыццё кальца эпаксідаў і азірыдзінаў.Асіметрычнае спалучанае далучэнне цынкаарганічных рэагентаў да α,β-ненасычаных кетонаў.Электрафільнае далучэнне алефінаў.Асіметрычнае азірыдзінаванне алефінаў.Асіметрычныя цыкладалучэнні і альдольныя кандэнсацыі.Асіметрычнае акісленне Хараш.Асіметрычнае далучэнне Майкла энамідаў.Асіметрычныя рэакцыі ўвядзення OH або OR.Энантиоселективное ўнутрымалекулярнае амінааксігенаванне алкенаў.Энантиоселективное далучэнне диалкилцинковых рэагентаў да соляў N-ацилпиридиния.Pd-катализируемые CH функционализации оксимов з арилбороновой кіслотамі.Выкарыстоўваецца як кіслата Льюіса ў цыклізацыі Назарава.Каталізатар у диацетоксилировании алефінаў.Каталізатар метаселективного прамога арилирования α-арилкарбонильных злучэнняў.Каталізатар трохкампанентнага спалучэння амінаў, альдэгідаў і алкинов.