Крызацініб CAS 877399-52-5 Аналіз ≥99,0% API Фабрычная высокая якасць
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам кризотиниба (CAS: 877399-52-5) высокай якасці.Ruifu Chemical можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, выдатны сэрвіс, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Набудзьце кризотиниб,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічная назва | Кризотиниб |
| Сінонімы | Ксалкоры;ПФ-02341066;крозотиниб;Кризотиниб Ксалкори;3-[1-(2,6-дыхлар-3-фтор-феніл)-этаксі]-5-(1-піперыдын-4-іл-1Н-піразол-4-іл)-пірыдзін-2-іламін;(R)-3-[1-(2,6-дыхлара-3-фторфеніл)этаксі]-5-(1-піперыдын-4-іл-1Н-піразол-4-іл)пірыдзін-2-іламін |
| Нумар CAS | 877399-52-5 |
| Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да сотняў кілаграмаў |
| Малекулярная формула | C21H22Cl2FN5O |
| Малекулярная маса | 450,34 |
| Тэмпература плаўлення | 192 ℃ |
| Шчыльнасць | 1,47±0,10 г/см3 |
| Тэмпература захоўвання | Пакаёвая тэмпература |
| Паходжанне | Шанхай, Кітай |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
| Знешні выгляд | Парашок ад белага да амаль белага колеру |
| Ідэнтыфікацыя | ІЧ, ВЭЖХ |
| Выразнасць рашэння | Адпавядаюць стандарту |
| Страты пры сушцы | ≤1,00% |
| Рэшткі пры гарэнні | ≤0,50% |
| Звязаныя прымешкі | (па ВЭЖХ) |
| Адзіная прымешка | ≤0,50% |
| Агульныя прымешкі | ≤1,00% |
| Цяжкія металы | ≤20 частак на мільён |
| аналіз | ≥99,0% |
| Рэшткавыя растваральнікі | Адпавядаюць спецыфікацыі |
| Тэрмін прыдатнасці | 24 месяцы |
| Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
пакет:Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Трымайце кантэйнер шчыльна закрытым і захоўвайце ў прахалодным, сухім (2~8 ℃) і добра вентыляваным складзе, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
Апісанне бяспекі 24/25 - Пазбягайце кантакту са скурай і вачыма.
Ідэнтыфікатары ААН ААН 3077 9 / PGIII
WGK Германія 3
Код ТН ЗЭД 2933990099
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЕ РЭЧЫВА
Крызацініб (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), з'яўляецца магутным і селектыўным ATP-канкурэнтным інгібітарам малой малекулы ALK і c-Met.У жніўні 2011 г. FDA ЗША ўхваліла крызацініб для лячэння немелкоклеточного рака лёгкага (НМРЛ), выкліканага кіназай анапластычнай лимфомы (ALK).Кризотиниб з'яўляецца падвойным АТФ-канкурэнтным інгібітарам тыразінкіназ c-MET (мезенхімальна-эпітэліяльны фактар пераходу) кіназы (клетачны IC50=8 нМ) і ALK (клетачны IC50=20 нМ), абедзве з якіх з'яўляюцца важнымі мішэнямі для хіміятэрапіі рака.Калі крызацініб быў пратэставаны на селектыўнасць у параўнанні з іншымі кіназамі, было ўстаноўлена, што IC50 фермента ў межах 100-кратнага кратнага c-MET для 13 з 120 правераных кіназ.У клеткавых аналізах было ўстаноўлена, што крызацініб інгібіруе кіназу RON (recepteur d'origine nantais) з 10-кратным акном селектыўнасці ў параўнанні з c-MET.
Кризотиниб (PF-02341066) Кризотиниб з'яўляецца магутным інгібітарам c-Met і ALK, значэнні IC50 у клеткавым аналізе складалі 11 нМ і 24 нМ адпаведна.Гэта таксама магутны інгібітар ROS1 са значэннем Ki менш за 0,025 нМ.Кризотиниб можа выклікаць аутофагию ў розных клеткавых лініях рака лёгкага шляхам інгібіравання шляху STAT3.
Кризотиниб з'яўляецца магутным і селектыўным падвойным інгібітарам киназы мезенхімальна-эпітэліяльнага фактару пераходу (c-MET) і киназы анапластической лимфомы (ALK).Кризотиниб з'яўляецца патэнцыйным супрацьпухлінным сродкам.У жніўні 2011 года FDA ЗША ўхваліла крызацініб для лячэння немелкоклеточного рака лёгкага (НМРЛ) з перабудовай анапластычнай кіназы лімфамы (ALK).
Крызацініб (Xalkori(R), Pfizer), зацверджаны ў 2011 годзе, быў першым ухваленым інгібітарам, накіраваным на кіназу анапластычнай лімфамы (ALK).Кіназа, кадаваная ROS протаонкагенам 1 (ROS1) класа рэцэптараў інсуліну тыразінкіназы, і кіназа рэцэптараў фактару росту гепатацытаў (HGFR), кадаваная протаанкогенамі MET, з'яўляюцца іншымі кіназамі, на якія накіраваны крызацініб. Калі крызацініб быў ухвалены ў 2011 годзе прэпарат, спецыяльна прызначаны для пацыентаў з НМРЛ.Аднак рэзістэнтнасць да кризотинибу звычайна назіралася прыкладна праз 8 месяцаў пасля першапачатковага прымянення, і больш чым у паловы пацыентаў, якія атрымлівалі кризотиниб, адчувалі страўнікава-кішачныя пабочныя эфекты.У 2016 годзе крызацініб быў дадаткова зацверджаны FDA для ROS1-станоўчага НМРЛ.
Кризотиниб (Xalkori) - гэта інгібітар аральнай тыразінкіназы рэцэптараў, прызначаны для лячэння пацыентаў з запушчаным або метастатическим немелкоклеточным ракам лёгкага (НМРЛ).Агульныя пабочныя эфекты пры ўжыванні Xalkori ўключаюць інфекцыю верхніх дыхальных шляхоў, млоснасць, ваніты, боль у страўніку, зніжэнне апетыту, бессань, галавакружэнне, пачуццё стомленасці, дыярэю, завала, сып або сверб, сімптомы прастуды (закладзены нос, чханне, боль у горле), здранцвенне або паколванне або ацёк у руках або нагах.
