β-цыклодэкстрын (β-CD) CAS 7585-39-9 Аналіз 98,0%~102,0% завод

Удзельная ратацыя
Вазьміце гэты прадукт, дакладна ўзважце яго, дадайце ваду для растварэння і колькасна развядзіце яго ў раствор, які змяшчае каля 10 мг на 1 мл, і вызначыце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0621), удзельнае кручэнне было ад 159° да 164°.
Дыферэнцыяльны дыягназ
Вазьміце каля 0,2 г гэтага прадукта, дадайце 2 мл доследнага раствора ёду, нагрэйце яго на вадзяной лазні да растварэння і дайце астыць, каб утварыўся жоўта-карычневы асадак.
На храматаграме, запісанай пад пунктам вызначэння ўтрымання, час утрымання асноўнага піка доследнага раствора павінен адпавядаць часу ўтрымання асноўнага піка кантрольнага раствора.6
Інфрачырвоны спектр паглынання гэтага прадукта павінен адпавядаць спектру эталоннага прадукту (агульнае правіла 0402).
Паглынанне прымешак
Вазьміце гэты прадукт каля 1 г, дакладнае ўзважванне, дадайце 100 мл вады для растварэння, у адпаведнасці з вызначэннем спектрафатаметрыі ў УФ-бачным дыяпазоне (агульнае правіла 0401), паглынанне ў дыяпазоне даўжынь хваль 230~350 нм не павінна перавышаць 0,10, паглынанне ў дыяпазоне даўжынь хваль 350~750 нм не павінна перавышаць 0,05.
pH
вазьміце 0,20 г гэтага прадукта, дадайце 20 мл вады для растварэння, дадайце 0,2 мл насычанага раствора хларыду калію і вызначыце ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0631), значэнне pH павінна быць 5,0 ~ 8,0.
Празрыстасць і колер раствора
Вазьміце гэты прадукт 0,50 г, дадайце 50 мл вады для растварэння, праверце ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0901 і агульнае правіла 0902), раствор павінен быць празрыстым і бескаляровым;У выпадку памутнення параўнайце са стандартным растворам № 2 для памутнення (агульнае правіла 0902, першы метад), не больш канцэнтраваным.
Хларыд
Вазьміце гэты прадукт 0,39 г, правераны ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0801), і стандартны раствор хларыду натрыю 7,0 мл не павінен быць больш канцэнтраваным, чым кантрольны раствор (0,018%).
Памяншэнне цукру
Вазьміце гэты прадукт 1,0 г, дакладнае ўзважванне, дадайце 25 мл вады для растварэння, дадайце 40 тнл шчолачнага выпрабавальнага раствора тартрата медзі, павольна кіпяціце 3 хвіліны, пастаўце пры пакаёвай тэмпературы на ноч, адфільтруйце з дапамогай вертыкальнай плавільнай варонкі 4 #, асадак прамыйце цёплай вадой пакуль мыйны раствор не стане нейтральным.Фільтрат і прамывальны раствор выкідвалі, пакуль гарачыя тытравалі растворам перманганата калію (0,0 М оль/л).Па сухім прадукце расход тытранта перманганата калія (0,02 Моль/л) на л г не павінен перавышаць 3,2 мл (1,0%).
Цыклагексан
Вазьміце каля 0,2 г гэтага прадукту, дакладна ўзважваючы, у верхнюю пустую бутэльку, дадайце раствор унутранага стандарту (вазьміце патрэбную колькасць дыхларэтылену, дадайце 20% раствор дыметылсульфаксіду, каб атрымаць раствор, які змяшчае каля 0,04 у кожным лм л (гатовы). ) 10,0 мл у якасці доследнага раствора; Яшчэ адно дакладнае ўзважванне цыклагексану, а таксама раствор унутранага стандарту, каб зрабіць прыкладна 1 л/л, які змяшчае 0,078 мг раствора цыклагексану, адмерайце 10,0 мл у верхняй пустой бутэльцы ў якасці кантрольнага раствора. вызначэнне рэшткавага растваральніка (агульнае правіла 0861), у якасці храматаграфічнай калонкі выкарыстоўваецца капілярная калонка са 100% дыметылпалісілаксанам у якасці нерухомай вадкасці; тэмпература калонкі 90 ℃; тэмпература на ўваходзе 200 ℃; тэмпература дэтэктара 250 ℃; бутэлька Headspace тэмпература ўраўнаважвання была 70 ℃, а час ураўнаважвання - хвілін 20. Увядзіце эталонны раствор у прастору, ступень падзелу паміж пікамі кожнага кампанента павінна адпавядаць палажэнням.Доследны раствор і эталонны раствор адпаведна ўводзяць у прастору над галавой, запісваюць храматаграму і разлічваюць плошчу піку ў адпаведнасці з метадам унутранага стандарту.
Страты пры сушцы
Вазьміце гэты прадукт, высушыце да пастаяннай вагі пры 105 ℃, страта вагі не павінна перавышаць 14,0% (агульнае правіла 0831).
Рэшткі гарэння
1,0 г гэтага прадукта павінен быць узяты для праверкі ў адпаведнасці з законам (Агульнае правіла 0841), а астатні рэшту не павінен перавышаць.
Цяжкія металы
Рэшткі, якія застаюцца пасля ўзяцця рэшткаў гарэння, не павінны ўтрымліваць больш за 10 частак на мільён цяжкіх металаў пры праверках па законе (Агульныя прынцыпы 0821, Закон II).
Мікробная мяжа
Гэты прадукт павінен быць узяты і правераны ў адпаведнасці з законам (Агульныя прынцыпы 1105 і 1106).Агульная колькасць аэробных бактэрый на lg доследнага прадукту не павінна перавышаць 100 КОЕ, агульная колькасць цвілі і дрожджаў не павінна перавышаць 100 КОЕ, E. Coli не павінна быць выяўлена.
Вызначэнне зместу
Вымерана метадам высокаэфектыўнай вадкаснай храматаграфіі (General 0512).
Храматаграфічныя ўмовы і тэст на прыдатнасць сістэмы. У якасці напаўняльніка выкарыстоўваўся сілікагель, звязаны з васемнаццаць алкилсіланамі;У якасці рухомай фазы выкарыстоўвалі ваду-метанол (85 : 15);А вымярэнне праводзілася дыферэнцыяльным дэтэктарам паказчыка праламлення.Тэарэтычны нумар пласціны не менш за 1500, разлічаны як пік бета-цыкладэкстрыну.
метад вызначэння: вазьміце каля 50 мг гэтага прадукта, дакладна ўзважце, пакладзеце ў мерную колбу на 10 мл, дадайце адпаведную колькасць вады для растварэння і развядзення да шкалы, добра ўзбоўтайце і выкарыстоўвайце ў якасці тэставага раствора, 10/xl дакладна ўводзілі ў вадкасны храматограф і запісвалі храматаграму.Іншыя 50 мг эталоннага рэчыва беталак-цыкладэкстрыну былі дакладна вымераныя, і той жа метад быў выкарыстаны для вызначэння.У адпаведнасці са знешнім стандартным метадам для разліку плошчы піка, гэта значыць.