D-(+)-Цыкласерын CAS 68-41-7 Аналіз ≥ 900 мкг/мг Заводская высокая якасць
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам D-(+)-цыкласерыну (CAS: 68-41-7) высокай якасці.Ruifu Chemical можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Купля D-(+)-цыкласерыну,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічная назва | D-(+)-Циклосерин |
| Сінонімы | D-Циклосерин;(+)-Циклосерин;(R)-(+)-Цыкласерін;(R)-(+)-4-аміна-3-ізаксазалідынон;Ориентомицина;аксаміцін;α-Цыкласерін |
| Стан запасаў | У наяўнасці |
| Нумар CAS | 68-41-7 |
| Малекулярная формула | C3H6N2O2 |
| Малекулярная маса | 102,09 г/моль |
| Тэмпература плаўлення | 137 ℃ |
| Адчувальны | Адчувальны да паветра, адчувальны да цяпла |
| Растваральнасць | Раствараецца ў вадзе.Слаба раствараецца ў метаноле і прапіленгліколь.Не раствараецца ў хлараформе і эфіры. |
| Тэмп. захоўвання | Прахалоднае і сухое месца (2~8 ℃) |
| COA і MSDS | Даступны |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Прадметы | Стандарты праверкі | Вынікі |
| Знешні выгляд | Белы або бледна-жаўтлявы крышталічны парашок | Адпавядае |
| Удзельнае кручэнне [α]20/D | ад +108,0° да +114,0° (C=5, 2N NaOH) | +111,9° |
| Ідэнтыфікацыя | Сіні колер паступова развіваецца | Сіні колер |
| Прадукты кандэнсацыі | ≤0,80% (пры 286 нм) | 0,08% |
| Страты пры сушцы | <1,00% | 0,38% |
| Рэшткі пры гарэнні | <0,50% | 0,10% |
| Цяжкія металы (Pb) | ≤10 частак на мільён | <10 частак на мільён |
| Лятучыя прымешкі | ||
| - Метанол | ≤500 частак на мільён | <500 частак на мільён |
| - Ацэтон | ≤500 частак на мільён | <500 частак на мільён |
| Аналіз (антыбіётыкі-мікробныя аналізы) | ≥900 мкг/мг | 938 мкг/мг |
| pH | 5,5 да 6,5 | 5,98 |
| FTIR | Адпавядае | Адпавядае |
| ІЧ-спектр | Адпавядае | Адпавядае |
| Спектр ЯМР | Адпавядае | Адпавядае |
| Заключэнне | Па выніках праверкі гэты прадукт адпавядае стандарту USP-35 | |
Циклосерин [68-41-7].
Циклосерин валодае магутнасцю не менш за 900 мкг C3H6N2O2 на мг.
Упакоўка і захоўванне - захоўваць у герметычных кантэйнерах.
Даведачныя стандарты USP <11>-
USP Циклосерин RS
Ідэнтыфікацыя - Растварыце каля 1 мг у 10 мл 0,1 N гідраксіду натрыю.Да 1 мл атрыманага раствора дадаюць 3 мл 1 н. воцатнай кіслаты і 1 мл сумесі, прыгатаванай за 1 гадзіну да выкарыстання, з роўных частак раствора нитропрусида натрыю (1 да 25) і 4 н. гідраксіду натрыю: паступова афарбоўваецца ў сіні колер. развіваецца.
Прадукты кандэнсацыі. Каэфіцыент паглынання (гл. Спектрафатаметрыя і рассейванне святла <851>) пры 285 нм, вызначаны ў 0,1 N растворы гідраксіду натрыю, які змяшчае 0,40 мг на мл, не перавышае 0,80.
Удзельнае паварот <781S>: ад 108° да 114°.Доследны раствор: 50 мг на мл у 2 н. гідраксіду натрыю.
Крышталічнасць <695>: адпавядае патрабаванням
pH <791>: паміж 5,5 і 6,5, у растворы (1 да 10).
Страты пры сушцы <731>-Высушыце каля 100 мг у бутэльцы з капілярнай y-вобразнай коркам у вакууме пры 60 ℃ на працягу 3 гадзін: ён губляе не больш за 1,0% сваёй вагі.
Астатак пры прапальванні <281>: не больш за 0,5%, абвуглены астатак змочваюць 2 мл азотнай кіслаты і 5 кроплямі сернай кіслаты.
аналіз-
pH 6,8 Фасфатны буфер - падрыхтуйце, як паказана ў Буферныя растворы ў раздзеле "Ратворы" ў раздзеле "Рэагенты, індыкатары і растворы".
Рухомая фаза - Растворыце 0,5 г 1-дэкансульфоната натрыю ў 800 мл вады, дадайце 50 мл ацэтанітрылу і 5 мл ледзяной воцатнай кіслаты і змяшайце.Адрэгулюйце 1N гідраксідам натрыю да рн 4,4.Адфільтраваць і дэгазаваць.Пры неабходнасці ўнясіце карэктывы (гл. Прыдатнасць сістэмы ў раздзеле "Храматаграфія" <621>).
Стандартны прэпарат. Колькасна растварыце дакладна ўзважаную колькасць цыкласерыну USP RS у фасфатным буферы рн 6,8, каб атрымаць раствор з вядомай канцэнтрацыяй каля 0,4 мг на мл.
Падрыхтоўка да аналізу. Перанясіце каля 20 мг цыкласерыну, дакладна ўзважаных, у 50-мл мерную колбу, растварыце і развядзіце фасфатным буферам pH 6,8 да аб'ёму і змяшайце.
Храматаграфічная сістэма (гл. Храматаграфія <621>) - вадкасны храматограф абсталяваны 219-нм дэтэктарам і калонкай 4,6 мм × 25 см, якая змяшчае 5-мкм ўпакоўку L1.Хуткасць патоку складае каля 1 мл у хвіліну.Тэмпературу калонкі падтрымліваюць каля 30°.Храматаграфуйце стандартны прэпарат і запішыце пікавыя адказы ў адпаведнасці з указаннямі для працэдуры: каэфіцыент хваста не больш за 1,8;і адноснае стандартнае адхіленне для паўторных ін'екцый складае не больш за 2,0%.
Працэдура - Асобна ўвядзіце роўныя аб'ёмы (каля 10 мкл) стандартнага прэпарата і аналізнага прэпарата ў храматограф, запішыце храматаграмы і вымерайце пікавыя адказы для циклосерина.Разлічыце колькасць, у мкг, C3H6N2O2 у кожным мг цыкласерыну, узятага па формуле:
50 000 (C/W) (rU / rS)
у якой C - канцэнтрацыя, у мг на мл, USP Cycloserine RS ў стандартным прэпараце;W - колькасць, у мг, циклосерина, узятага для падрыхтоўкі аналізнага прэпарата;і rU і rS - гэта пікавыя адказы для циклосерина, атрыманыя з прэпарата для аналізу і стандартнага прэпарата адпаведна.
пакет:Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у герметычных кантэйнерах у прахалодным і сухім (2 ~ 8 ℃) складзе ўдалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце з дапамогай FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.
Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.
Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.
ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.
Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.
Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.
MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.
Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.
Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.
Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.
Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.
Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.
Сімвалы небяспекі Xn - шкодна
Коды рызыкі
R5 - Награванне можа выклікаць выбух
R20 - З'яўляецца небяспечным пры ўдыху
Апісанне бяспекі
S38 - У выпадку недастатковай вентыляцыі карыстайцеся адпаведнымі сродкамі дыхання.
S36/37 - Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне і пальчаткі.
S24/25 - Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
WGK Германія 2
RTECS NY2975000
FLUKA БРЭНД КОДЫ F 10-23
Код ТН ЗЭД 2941909099
D-(+)-Цыкласерін (CAS: 68-41-7) мае моцную гіграскапічнасць, раствараецца ў вадзе, слаба раствараецца ў ніжэйшых спіртах, ацэтоне і дыяксане і мала раствараецца ў хлараформе і петролейном эфіры.Ён адносна стабільны ў шчолачным растворы і хутка раскладаецца ў кіслых або нейтральных растворах.Як антыбіётык шырокага спектру дзеяння, циклосерин інгібіруе большасць грамположительных і грамотріцательных бактэрый, ріккетсій і некаторых найпростых, за выключэннем Mycobacterium tuberculosis. Ён таксама эфектыўны ў дачыненні да некаторых штамаў Mycobacterium tuberculosis з устойлівасцю да стрэптаміцын, винактан парааминосалициловая кіслата, изониазид і пиразинамид.Циклосерин нязначна сінэргізуе з изониазидом пры інгібіраванні Mycobacterium tuberculosis H37RV, але не сінэргізуе і не антаганізуе стрэптаміцын.Прадукт з'яўляецца бактеріостатіческое сродкам, таму не аказвае бактэрыцыднага эфекту нават пры павелічэнні дозы або падаўжэнні часу дзеяння з бактэрыямі.
Механізм антыбактэрыйнага дзеяння D-циклосерина заключаецца ў інгібіраванні біясінтэзу пептыдаглікана клеткавай сценкі.Паколькі D-циклосерин з'яўляецца структурным аналагам D-аланіну, ён можа канкурэнтна інгібіраваць дзейнасць аланін-рацэмазы і D-аланіл-D-аланін-сінтэтазы, якія з'яўляюцца двума важнымі ферментамі ў сінтэзе пептыдаглікану.D-циклосерин праяўляе слабую інгібіруючую актыўнасць супраць Mycobacterium tuberculosis, якая складае толькі ад 1/10 да 1/20 ад стрэптаміцыну.Перавага прадукту ў тым, што ён эфектыўны ў дачыненні да штамаў Mycobacterium tuberculosis, устойлівых да лекаў, і менш верагодна, што ён выклікае ўстойлівасць да лекаў.Прэпарат можа выкарыстоўвацца з іншымі супрацьтуберкулёзнымі прэпаратамі пры лячэнні туберкулёзу, выкліканага лекава-ўстойлівымі Mycobacterium tuberculosis.
Циклосерин - супрацьтуберкулёзны прэпарат другога шэрагу.Ён можа душыць рост Mycobacterium tuberculosis, але эфект адносна слабейшы, чым у прэпаратаў першай лініі.Яго эфектыўнасць пры лячэнні туберкулёзу адносна нізкая.Выкарыстанне аднаго прэпарата можа выклікаць устойлівасць да лекаў, але ўстойлівасць узнікае павольна ў параўнанні з іншымі супрацьтуберкулёзнымі прэпаратамі.Перакрыжаванай устойлівасці паміж циклосерином і іншымі процітуберкулёзнымі прэпаратамі не выяўлена.Механізм яго антыбактэрыйнага дзеяння заключаецца ў інгібіраванні сінтэзу пептыдаглікана бактэрыяльнай клеткавай сценкі, выклікаючы дэфект у архітэктуры клеткавай сценкі.Асноўным структурным кампанентам клеткавай сценкі бактэрый з'яўляецца пептыдаглікан, які складаецца з N-ацэтылглюкозаміну (GNAc) і N-ацэтылмурамавай кіслаты (MNAc).N-ацэтылмурамавая кіслата звязана з пентапептыдам і злучае N-ацэтылглюказамін паўторна і альтэрнатыўна.Адукацыя цытаплазматычнага папярэдніка пептыдаглікану можа быць абцяжарана циклосерином, паколькі апошні можа перашкаджаць рацемазе і синтетазе D-аланіну, і такім чынам блакуе адукацыю N-ацетилмурамовой кіслаты.
D-циклосерин можа быць атрыманы метадам ферментацыі або шляхам прамога сінтэзу.Бактэрыі, якія выкарыстоўваюцца ў ферментацыі Actinomyces laven-dulae.Асяроддзе для закісання складаецца з дэкстрыну, декстрозы, крухмалу, соевага парашка, дражджавога парашка, сульфату амонія, нітрату амонія, карбанату кальцыя, хларыду натрыю, сульфату магнію і соевага алею.У працэсе сінтэзу D-циклосерин атрымліваюць з гідрахларыду этылавага эфіру β-аминооксиаланина шляхам рэакцыі з гідраксідам калія ў рэакцыі цыклізацыі.
