D-Серын CAS 312-84-5 HD-Ser-OH Аналіз 99,0~101,0% Заводская высокая якасць

Кіслотнасць pH
Вазьміце 0,30 г гэтага прадукта, дадайце 30 мл вады для растварэння і адмерайце ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0631).Значэнне pH павінна быць 5,5~6,5.
Прапусканне раствора
вазьміце 1,0 г гэтага прадукту, дадайце 20 мл вады для растварэння, у адпаведнасці са спектрафатаметрыяй у ўльтрафіялетавым дыяпазоне (агульнае правіла 0401), вызначце каэфіцыент прапускання пры даўжыні хвалі 430 мн, не менш за 98,0%.
Хларыд
Вазьміце 0,25 г гэтага прадукта і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0801).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 5,0 мл стандартнага раствора натрыю хларыду, ён не павінен быць больш канцэнтраваным (0,02%).
Сульфат
Вазьміце 1,0 г гэтага прадукта і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0802).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 2,0 мл стандартнага раствора сульфату калія, ён не павінен быць больш канцэнтраваным (0,02%).
Соль амонія
вазьміце 0,10 г гэтага прадукта і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0808).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 2,0 мл стандартнага раствора хларыду амонія, ён не павінен быць глыбей (0,02%).
Іншыя амінакіслоты
Вазьміце адпаведную колькасць гэтага прадукта, дадайце ваду для растварэння і развядзіце, каб атрымаць раствор, які змяшчае каля 20 мг на мл у якасці тэставага раствора;Вазьміце 1 мл для дакладнага вымярэння і пакладзеце яго ў мерную колбу на 200 мл, развядзіце вадой да шкалы, добра ўзбоўтайце ў якасці кантрольнага раствора;Вазьміце адпаведную колькасць эталоннага серіна і метыёніну адпаведна і змесціце ў тую ж мерную колбу, дадайце ваду для растварэння і развядзіце для падрыхтоўкі раствора, які змяшчае каля 0,4 мг кожнага на 1 мл у якасці прыдатнага для сістэмы раствора.У адпаведнасці з тэстам тонкапластовай храматаграфіі (Агульны 0502), паглыніце вышэйпералічаныя тры растворы кожны па 5 мкл, адпаведна, на адной і той жа тонкаслаёвай пласціне з силикагелем G з дапамогай н-бутанолу, вады і ледзяной воцатнай кіслаты (3:1:1) для праявы, пасля разгортвання, сушка на паветры, апырскванне растворам нингидрина ў ацэтоне (1-50), награванне пры 80 ° С да з'яўлення плям і неадкладнае даследаванне.Кантрольны раствор павінен паказваць выразную пляму, а раствор, які ўжываецца ў сістэме, павінен паказваць дзве цалкам падзеленыя плямы.Калі ў доследным растворы з'яўляюцца плямы прымешак, колер не павінен быць глыбей (0,5%), чым асноўнае пляма кантрольнага раствора.
Страты пры сушцы
вазьміце гэты прадукт, высушыце пры 105 ℃ на працягу 3 гадзін, страта вагі не павінна перавышаць 0,2% (агульнае правіла 0831).
Рэшткі пры гарэнні
Не больш за 0,1% (агульнае правіла 0841).
Соль жалеза
Вазьміце 1,0 г гэтага прадукта і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0807).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 0,001% стандартнага раствора жалеза, ён не павінен быць глыбей ().
Цяжкія металы
Вазьміце 2.G гэтага прадукта, дадайце 23 мл вады для растварэння, дадайце 2 мл ацэтатнага буфера (pH3,5) і праверце ў адпаведнасці з законам (першы закон агульных правілаў 0821), колькасць цяжкіх металаў не павінна перавышаць 10 частак. за мільён.
Соль мыш'яку
Вазьміце гэты прадукт 2. G, дадаць ваду 23 мл растворанага, дадаць саляную кіслату 5 мл, у адпаведнасці з законам інспекцыі (Агульныя прынцыпы 0822 першы закон), павінны адпавядаць палажэнням (0,0001%).
Бактэрыяльны эндатаксіны
Вазьміце гэты прадукт, праверце ў адпаведнасці з законам (General 1143), колькасць эндатаксіну ў кожным lg серыне павінна быць менш за 12EU.(Для ін'екцый)
312-84-5 - Вызначэнне зместу
Вазьміце гэты прадукт прыкладна 0,1 г, дакладнае ўзважванне, дадайце 1 мл бязводнай мурашынай кіслаты для растварэння, дадайце 25 мл ледзяной воцатнай кіслаты ў адпаведнасці з метадам патэнцыяметрычнага тытравання (Агульны 0701), тытраваннем растворам хлоркавай кіслаты (0,1 моль/л) і вынікі тытраванне карэктавалі пустым тэстам.Кожны 1 мл раствора для тытравання хлоркавай кіслаты (0,1 моль/л) адпавядае 10,51 мг C3H7N03.