D-трыптафан CAS 153-94-6 (HD-Trp-OH) аналіз 98,5~101,0% завод

Кіслотнасць
Вазьміце 1 г гэтага прадукту, дадайце 50 мл вады для растварэння і адмерайце ў адпаведнасці з законам (Агульнае правіла 5.4).Значэнне pH павінна быць 5,4~6,4.
Прапускальнасць раствора
вазьміце 0,5 г гэтага прадукта, дадайце 2 моль/л раствора салянай кіслаты 20 мл для растварэння, у адпаведнасці са спектрафатаметрыяй у ўльтрафіялетавым дыяпазоне (агульнае правіла 0401), вымерайце каэфіцыент прапускання пры даўжыні хвалі 430 нм, не менш за 95,0%.
Хларыд
Вазьміце 0,25 г гэтага прадукта і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0801).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 0,02% стандартнага раствора хларыду натрыю, ён не павінен быць больш канцэнтраваным ().
Сульфат
Вазьміце l,0g гэтага прадукту і праверце яго ў адпаведнасці з законам (Агульнае правіла 0802).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 0,02% стандартнага раствора сульфату калію, ён не павінен быць больш канцэнтраваным ().
Соль амонія
Вазьміце 0,10 г гэтага прадукту і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0808).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 0,02% стандартнага раствора хларыду амонія, ён не павінен быць глыбей ().
Іншыя амінакіслоты
Вазьміце 0,30 г гэтага прадукта, пакладзеце яго ў мерную колбу на 20 мл, дадайце 1 мл раствора салянай кіслаты 1 моль/л і ваду для растварэння, развядзіце вадой да маштабу, добра ўзбоўтайце ў якасці выпрабавальнага раствора;вазьміце дакладна 1 мл, пакладзеце ў мерную колбу на 200 мл, развядзіце вадой да накіпу, добра ўзбоўтайце і выкарыстоўвайце ў якасці кантрольнага раствора.Вазьміце 10 мг кантрольнага трыптафану і кантрольнага тыразіну і пакладзеце іх у тую ж мерную колбу на 25 мл, дадайце 1 мл раствора салянай кіслаты з канцэнтрацыяй 1 моль/л і адпаведную колькасць вады для растварэння раствора.Раствор разбаўлялі вадой да маштабу, а затым боўталі, каб утварыўся прыдатны раствор для сістэмы.У адпаведнасці з тэстам тонкапластовай храматаграфіі (Агульны 0502), паглыніце вышэйпералічаныя тры растворы па 2 мкл кожны на той жа тонкаслаёвай пласціне з силикагелем G, н-бутанол-ледзяная воцатная кіслата-вада (3:1:1) раскласці, раскласці, высушыць, апырскаць нінгідрынам у ацэтонавым растворы (1-50), нагрэць пры 80 ℃, пакуль не з'явіцца кропка *, і неадкладна праглядзець.Кантрольны раствор павінен паказваць выразную пляму, а раствор, які ўжываецца ў сістэме, павінен паказваць дзве цалкам падзеленыя плямы.Калі ў доследным растворы з'яўляюцца плямы прымешак, колер не павінен быць глыбей (0,5%), чым асноўнае пляма кантрольнага раствора.
Страты пры сушцы
Вазьміце гэты прадукт, высушыце пры 105 ℃ на працягу 3 гадзін, страта вагі не павінна перавышаць 0,2% (агульнае правіла 0831).
Рэшткі пры гарэнні
Вазьміце 1,0 г гэтага прадукта і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0841).Астатак не павінен перавышаць 0,1%.
Соль жалеза
Узяць 1,0 г гэтага прадукту пасля абпальвання і попелу, да астатку дадаць саляную кіслату (2 мл), высушыць на вадзяной лазні, затым дадаць разбаўленую саляную кіслату (4 мл), растварыць на слабым агні, дадаць ваду (30 мл) і персульфат амонія. (50 мг), і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0807), ён не павінен быць глыбей (0,002%), чым кантрольны раствор, зроблены са стандартнага раствора жалеза.
Цяжкія металы
Рэшткі, якія застаюцца пасля ўзяцця рэшткаў гарэння, не павінны ўтрымліваць больш за 10 частак на мільён цяжкіх металаў пры праверках па законе (Агульныя прынцыпы 0821, Закон II).
Соль мыш'яку
вазьміце 2,0 г гэтага прадукта, дадайце 5 мл салянай кіслаты і 23 мл вады для растварэння, праверце ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0822, першы закон), павінна адпавядаць палажэнням (0,0001%).
Бактэрыяльны эндатаксіны
вазьміце гэты прадукт, дадайце ваду для тэсту на эндатаксіны чалавека і нагрэйце да 80 ℃, каб растварыць яго, праверце ў адпаведнасці з законам (Агульны 1143), кожны lg трыптафану, які змяшчае эндатаксіны, павінен быць менш за 50 EU.(Для ін'екцый)
Вызначэнне зместу
Вазьміце гэты прадукт прыкладна 0,15 г, дакладнае ўзважванне, дадайце 3 мл бязводнай мурашынай кіслаты, дадайце 50 мл ледзяной воцатнай кіслаты ў адпаведнасці з патэнцыйным метадам тытравання (агульнае правіла 0701), тытраваннем растворам салянай кіслаты (0,1 моль/л) і вынікі тытраванне карэктавалі пустым тэстам.Кожны 1 мл раствора для тытравання хлоркавай кіслаты (0,1 моль/л) адпавядае 20,42 мг C11H12N2O2.